Test na antygen wirusa ptasiej grypy H7
Szczegóły produktu:
- Wysoka czułość i swoistość
Zaprojektowane ze specyficznymi przeciwciałami monoklonalnymi dla podtypu H7, zapewniającymi dokładne wykrywanie i minimalizującymi reaktywność krzyżową z innymi podtypami. - Szybki i łatwy w użyciu
Wyniki są dostępne w ciągu 15 minut, bez konieczności stosowania skomplikowanego sprzętu i specjalistycznego szkolenia. - Wszechstronna kompatybilność próbek
Nadaje się do szerokiego zakresu próbek ptasich, w tym wymazów z nosogardzieli, wymazów z tchawicy i kału. - Przenośność do zastosowań terenowych
Kompaktowa i przyjazna dla użytkownika konstrukcja sprawia, że idealnie nadaje się do stosowania w gospodarstwach rolnych lub podczas badań terenowych, umożliwiając szybkie reagowanie w przypadku epidemii.
Zasada:
Szybki test na antygen H7 to test immunochromatograficzny z przepływem bocznym stosowany do wykrywania obecności antygenów H7 w próbkach takich jak wymazy ptasie (z nosogardzieli, tchawicy) lub kał. Test działa w oparciu o następujące kluczowe kroki:
- Przygotowanie próbki
Pobiera się próbki (np. wymaz z nosogardła, wymaz z tchawicy lub próbkę kału) i miesza z buforem do lizy w celu uwolnienia antygenów wirusowych. - Reakcja immunologiczna
Antygeny w próbce wiążą się ze specyficznymi przeciwciałami skoniugowanymi z nanocząsteczkami złota lub innymi markerami naniesionymi na kasetę testową, tworząc kompleks antygen-przeciwciało. - Przepływ chromatograficzny
Mieszanina próbek migruje wzdłuż membrany nitrocelulozowej. Gdy kompleks antygen-przeciwciało dotrze do linii testowej (linii T), wiąże się z kolejną warstwą przeciwciał unieruchomionych na błonie, tworząc widoczną linię testową. Niezwiązane odczynniki w dalszym ciągu migrują do linii kontrolnej (linia C), zapewniając ważność testu. - Interpretacja wyniku
- Dwie linie (linia T + linia C):Wynik pozytywny, wskazujący na obecność antygenów H7 w próbce.
- Jedna linia (tylko linia C):Wynik ujemny, wskazujący brak wykrywalnych antygenów H7.
- Brak linii lub tylko linia T:Nieprawidłowy wynik; badanie należy powtórzyć z nową kasetą.
Kompozycja:
Kompozycja | Kwota | Specyfikacja |
IFU | 1 | / |
Kaseta testowa | 25 | / |
Rozcieńczalnik do ekstrakcji | 500μL*1 probówka *25 | / |
Końcówka z zakraplaczem | / | / |
Wymaz | 1 | / |
Procedura testowa:
PROCES TESTOWY: