Zestaw testowy AFP do alfa-fetoproteiny

Wyróżniony obraz zestawu testowego AFP do alfa-fetoproteiny

Krótki opis:

Jednoetapowe testy na alfa fetoproteinę (AFP) to jakościowy test immunologiczny służący do wykrywania podwyższonego poziomu alfa fetoproteiny (AFP) w surowicy. Wyniki jakościowe są łatwe do odczytania, nie wymagają dodatkowego sprzętu ani odczynników i są oznaczane w ciągu 10 minut. Stężenie AFP w surowicy jest skutecznie stosowane w diagnostyce potworniaka wątrobiaka, jajnika, jądra i potworniaka przedkrzyżowego.

Wyślij e-mail do nas Pobierz jako plik PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Tabela parametrów

Numer modelu	TSIN101
Nazwa	Zestaw testowy AFP do alfa-fetoproteiny
Cechy	Wysoka czułość, prosta, łatwa i dokładna
Próbka	WB/S/P
Specyfikacja	3,0 mm 4,0 mm
Dokładność	99,6%
Składowanie	2'C-30'C
Wysyłka	Drogą morską/powietrzną/TNT/Fedx/DHL
Klasyfikacja instrumentów	Klasa II
Certyfikat	CE ISO FSC
Okres przydatności do spożycia	dwa lata
Typ	Urządzenia do analizy patologicznej

HIV 382

Zasada szybkiego urządzenia testowego FOB

W przypadku surowicy należy pobrać krew do pojemnika bez antykoagulantu.
Pozwól krwi skrzepnąć i oddziel surowicę od skrzepu. Do badania użyj serum.
Jeżeli nie można zbadać próbki w dniu pobrania, należy przechowywać próbkę surowicy w lodówce lub zamrażarce. Przynieś
próbki do temperatury pokojowej przed badaniem. Nie zamrażać i rozmrażać próbki wielokrotnie.

HIV 382

Procedura testowa

1. Kiedy będziesz gotowy do rozpoczęcia badania, otwórz zapieczętowaną torebkę, rozdzierając ją wzdłuż nacięcia. Wyjmij test z torebki.

2. Pobrać 0,2 ml (około 4 kropli) próbki do pipety i umieścić ją w zagłębieniu próbki na kasecie.

3. Odczekaj 10-20 minut i przeczytaj wyniki. Nie czytaj wyników po 30 minutach.

ZAWARTOŚĆ ZESTAWU

1) Próbka: surowica
2) Format: pasek, kaseta
3) Czułość: 25 ng/ml
4) Jeden zestaw zawiera 1 test (ze środkiem osuszającym) w torebce foliowej

HIV 382

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Negatywne (-)

W obszarze kontrolnym (C) pojawia się tylko jeden kolorowy pasek. Brak widocznego prążka w obszarze testowym (T).

Pozytywny (+)

Oprócz różowego paska kontrolnego (C), w obszarze testowym (T) pojawi się również wyraźny różowy prążek.

Oznacza to, że stężenie AFP przekracza 25 ng/ml. Jeśli pasmo testowe jest równe
do pasma kontrolnego lub ciemniejsze od niego, oznacza to, że osiągnięto stężenie AFP w próbce

do lub jest większa niż 400 ng/ml. Proszę skonsultować się z lekarzem w celu przeprowadzenia znacznie bardziej szczegółowego badania.

Nieważny

Całkowity brak zabarwienia w obu obszarach wskazuje na błąd procedury i/lub pogorszenie jakości odczynnika testowego.

HIV 382

PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

Zestawy testowe można przechowywać w temperaturze pokojowej (18–30°C) w szczelnie zamkniętym woreczku do daty ważności.

Zestawy testowe należy przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, wilgoci i ciepła.

HIV 382

Informacje o wystawie

Informacje o wystawie (6)

Certyfikat Honorowy

Profil firmy

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jesteśmy szybko rozwijającą się profesjonalną firmą biotechnologiczną specjalizującą się w badaniach, opracowywaniu, produkcji i dystrybucji zaawansowanych zestawów testów do diagnostyki in vitro (IVD) i instrumentów medycznych.
Nasz zakład posiada certyfikaty GMP, ISO9001 i ISO13458 oraz posiadamy aprobatę CE FDA. Teraz nie możemy się doczekać współpracy z większą liczbą zagranicznych firm w celu wzajemnego rozwoju.
Produkujemy testy płodności, testy na choroby zakaźne, testy na nadużywanie narkotyków, testy markerowe serca, testy markerów nowotworowych, testy żywności i bezpieczeństwa oraz testy na choroby zwierząt, a ponadto nasza marka TESTSEALABS jest dobrze znana zarówno na rynku krajowym, jak i zagranicznym. Najlepsza jakość i korzystne ceny pozwalają nam przejąć 50% udziałów krajowych.