ਘੋਸ਼ਣਾ ਪੱਤਰ

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. ਸਖਤੀ ਨਾਲ EN ISO 1348: 2016 ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪਰਿਪੱਕ ਸਿਸਟਮ ਹੈ।

ਇਸ ਵੀਡੀਓ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਸਵੈਬ CITOTEST Labware Manufacturing Co.,Ltd ਤੋਂ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵਾਰ ਇਸ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਸਵੈਬਜ਼ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਸਪਲਾਇਰ ਨੇ TUV Rheinland LGA ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੁਆਰਾ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਆਡਿਟ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ Gmbh ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ISO13485:2016 ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੱਥੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੰਬੇ ਸਾਰੇ ਨਿਰਜੀਵ ਹਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਸਾਨੂੰ ਪੂਰੀ ਖਰੀਦ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ। ਪਰ ਨਵੰਬਰ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਬ੍ਰੈਕਸਿਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਸ ਸਪਲਰ ਤੋਂ ਖਰੀਦ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ (EU ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਇੱਕ UK ਕੰਪਨੀ ਸੀ ਜੋ ਹੁਣ BREXIT ਤੋਂ ਬਾਅਦ EU REP ਬਣਨ ਲਈ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸੀ)। ਹੁਣ ਸਾਡਾ ਨਵਾਂ ਸਵੈਬ ਸਪਲਾਇਰ ਜਿਆਂਗਸੂ ਚਾਂਗਫੇਂਗ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਹੈ, ਜਨਵਰੀ 2021 ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਕਪਾਹ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨਾਮਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਿਹਨਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ਹਮੇਸ਼ਾ ਸਾਡੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਵਧੀਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।

ਇਸ ਦੁਆਰਾ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰੋ

Hangzhou Testsea ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ

26 ਮਾਰਚ, 2021