ମାଙ୍କଡପକ୍ସ ଭାଇରସ୍ (MPV) ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କିଟ୍ |

ନିମ୍ନଲିଖିତ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି 48 ଟି ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଗୁଣାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପାଇଁ କିଟ୍ ରେଜେଣ୍ଟସ୍ ଧାରଣ କରିଥାଏ:

Reagent A।

ReagentB

ଟିପନ୍ତୁ: ବିଭିନ୍ନ ବ୍ୟାଚ୍ ସଂଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକର ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଅଦଳବଦଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |

【ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |】

1. ରେଜେଣ୍ଟ୍ A / B 2-30 ° C ରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ 10 ମାସ ଅଟେ |

2. ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଥିବେ ଦୟାକରି ଟେଷ୍ଟ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ କଭର ଖୋଲନ୍ତୁ |

3. ସମାପ୍ତି ତାରିଖଠାରୁ ଟେଷ୍ଟ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

4. ଲିକ୍ ଚିହ୍ନଟ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

【ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଉପକରଣ】

LC480 PCR ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଣାଳୀ, Gentier 48E ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ PCR ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଣାଳୀ, ABI7500 PCR ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଣାଳୀ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ |

【ନମୁନା ଆବଶ୍ୟକତା |】

1. ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ନମୁନା ପ୍ରକାରଗୁଡିକ |: ଗଳା ସ୍ ab ାବ୍ ନମୁନା |

2. ନମୁନା ସମାଧାନ:ଯାଞ୍ଚ ପରେ, ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପାଇଁ ହାଙ୍ଗଜୋ ଟେଷ୍ଟସି ବାୟୋଲୋଜି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ସାଧାରଣ ସାଲାଇନ୍ କିମ୍ବା ଭାଇରସ୍ ସଂରକ୍ଷଣ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |

ଗଳା ସ୍ ab ାବ:ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ଫାରିନେଜ୍ ଟନ୍ସିଲ୍ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଫାରିନେଜ୍ କାନ୍ଥକୁ ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଷ୍ଟେରାଇଲ୍ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ସ୍ ab ାବ୍ ସହିତ ପୋଛି ଦିଅ, 3mL ନମୁନା ସମାଧାନ ସମାଧାନ ଥିବା ଟ୍ୟୁବରେ ବୁଡ଼ାଇ ଦିଅ, ଲାଞ୍ଜକୁ ତ୍ୟାଗ କର ଏବଂ ଟ୍ୟୁବ୍ କଭରକୁ ଟାଣ କର |

3. ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ବିତରଣ:ପରୀକ୍ଷା ହେବାକୁ ଥିବା ନମୁନାଗୁଡିକ ଯଥାଶୀଘ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ପରିବହନ ତାପମାତ୍ରା 2 ~ 8 at ରେ ରଖାଯିବା ଉଚିତ | 24 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ନମୁନାଗୁଡିକ 2 ℃ ~ 8 at ରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ଯଦି ନମୁନାଗୁଡିକ 24 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ ଏହାକୁ କମ୍ କିମ୍ବା ସମାନ ସ୍ଥାନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯିବା ଉଚିତ | ରୁ -70 ℃ (ଯଦି -70 of ର କ storage ଣସି ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ସ୍ଥିତି ନାହିଁ, ଏହା -20 at ସାମୟିକ ଭାବରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ), ବାରମ୍ବାର ଏଡାନ୍ତୁ |

ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇଙ୍ଗ୍ |

4. ଉପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ, ସଂରକ୍ଷଣ, ଏବଂ ପରିବହନ ଏହି ଉତ୍ପାଦର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |

【ପରୀକ୍ଷା ପଦ୍ଧତି】

1. ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ନମୁନା ଯୋଗ |

1.1 ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ |

ଉପରୋକ୍ତ ନମୁନା ସମାଧାନକୁ ନମୁନା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରିବା ପରେ, 30μL ନମୁନାକୁ DNA ରିଲିଜ୍ ରେଜେଣ୍ଟ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭିତରକୁ ନେଇ ସମାନ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

1.2 ଲୋଡିଙ୍ଗ୍

ପୁନ recon ନିର୍ମାଣ ପୁନ ag ର 20μL ନିଅ ଏବଂ ଏହାକୁ MPV ଚିହ୍ନଟ ରେଜେଣ୍ଟରେ ଯୋଗ କର, ଉପରୋକ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ ନମୁନାର 5μL ଯୋଗ କର (ସକରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନମୁନା ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ହେବ), ଟ୍ୟୁବ୍ କ୍ୟାପ୍ ଆଚ୍ଛାଦନ କର, ଏହାକୁ 2000rpm ରେ 10 ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କର | ସେକେଣ୍ଡ୍ |

2. PCR ବିସ୍ତାର

2.1 ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ PCR ଯନ୍ତ୍ରରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ PCR ପ୍ଲେଟ୍ / ଟ୍ୟୁବ୍ ଲୋଡ୍ କରନ୍ତୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ସକରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସେଟ୍ ହେବ |

2.2 ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ଚ୍ୟାନେଲ୍ ସେଟିଂ ：

1) MPV ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ FAM ଚ୍ୟାନେଲ ବାଛନ୍ତୁ ；

2) ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ HEX / VIC ଚ୍ୟାନେଲ୍ ବାଛନ୍ତୁ ；

3. ଫଳାଫଳ ବିଶ୍ଳେଷଣ |

ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ବକ୍ରର ସର୍ବୋଚ୍ଚ ବିନ୍ଦୁ ଉପରେ ଆଧାର ରେଖା ସେଟ୍ କରନ୍ତୁ |

4. ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ |

4.1 ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ F FAM 、 HEX / VIC ଚ୍ୟାନେଲରେ କ C ଣସି Ct ମୂଲ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ, କିମ୍ବା Ct ＞ 40 ；

4.2 ସକରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ F FAM 、 HEX / VIC ଚ୍ୟାନେଲରେ, Ct≤40 ；

4.3 ସମାନ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଉପରୋକ୍ତ ଆବଶ୍ୟକତା ସନ୍ତୁଷ୍ଟ ହେବା ଉଚିତ, ନଚେତ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଅବ alid ଧ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣର ପୁନରାବୃତ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ |

【ମୂଲ୍ୟ କାଟିଦିଅ |】

ଯେତେବେଳେ ଏକ ନମୁନା ସକରାତ୍ମକ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ: ଟାର୍ଗେଟ୍ କ୍ରମ Ct≤40, ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଜିନ୍ Ct≤40 |

【ଫଳାଫଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା】

ଥରେ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାସ ହୋଇଗଲେ, ଉପଭୋକ୍ତାମାନେ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଉଚିତ ଯେ HEX / VIC ଚ୍ୟାନେଲରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନା ପାଇଁ ଏକ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ବକ୍ର ଅଛି କି ନାହିଁ, ଯଦି Ct≤40 ଅଛି ଏବଂ ଏହା ଅଛି, ଏହା ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଜିନ୍ ସଫଳତାର ସହିତ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା ବ valid ଧ ଅଟେ |ଉପଭୋକ୍ତାମାନେ ଅନୁସରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ଅଗ୍ରଗତି କରିପାରିବେ:

3. ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଜିନ୍ ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ନମୁନା ପାଇଁ ବିଫଳ ହେଲା (HEX / VIC |

ଚ୍ୟାନେଲ, Ct ＞ 40, କିମ୍ବା କ pl ଣସି ବର୍ଦ୍ଧନ ବକ୍ର), କମ୍ ଭାଇରାଲ୍ ଲୋଡ୍ କିମ୍ବା PCR ଇନହିବିଟରର ଅସ୍ତିତ୍ୱ ବିଫଳତାର କାରଣ ହୋଇପାରେ, ନମୁନା ସଂଗ୍ରହରୁ ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବା ଉଚିତ;

4. ସକରାତ୍ମକ ନମୁନା ଏବଂ ସଂସ୍କୃତ ଜୀବାଣୁ ପାଇଁ, ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଫଳାଫଳ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ;

ନକରାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷିତ ନମୁନାଗୁଡିକ ପାଇଁ, ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ସକରାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ନଚେତ୍ ସାମଗ୍ରିକ ଫଳାଫଳ ଅବ alid ଧ ଏବଂ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପଦକ୍ଷେପ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପରୀକ୍ଷଣର ପୁନରାବୃତ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ |