Testsea Disease Test TYP Tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

TYP Tyfus IgG/IgM

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år


Produkt detalj

Produktetiketter

Raske detaljer

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

TYP Tyfus IgG/IgM

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år

HIV 382

Tiltenkt bruk

Tyfus IgG/IgM Rapid Test er en lateral flow immunoanalyse for samtidig påvisning og differensiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant serum, plasma.Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med S. typhi.Enhver reaktiv prøve med tyfus IgG/IgM hurtigtest må bekreftes med alternativ(e) testmetode(r).

HIV 382

HIV 382

Sammendrag

Tyfoidfeber er forårsaket av S. typhi, en gramnegativ bakterie.På verdensbasis forekommer anslagsvis 17 millioner tilfeller og 600 000 assosierte dødsfall årlig1.Pasienter som er infisert med HIV har betydelig økt risiko for klinisk infeksjon med S. typhi2.Bevis på H. pylori-infeksjon gir også en økt risiko for å få tyfoidfeber.1-5 % av pasientene blir kroniske bærere med S. typhi i galleblæren.

Den kliniske diagnosen tyfoidfeber avhenger av isolasjonen av S. typhi fra blod, benmarg eller en spesifikk anatomisk lesjon.I anleggene som ikke har råd til å utføre denne kompliserte og tidkrevende prosedyren, brukes Filix-Widal test for å lette diagnosen.Mange begrensninger fører imidlertid til vanskeligheter i tolkningen av Widal-testen3,4.

Tyfoid IgG/IgM Rapid Test er derimot en enkel og rask laboratorietest.Testen oppdager og differensierer samtidig IgG- og IgM-antistoffene mot S. typhi-spesifikt antigen5 t i fullblodsprøver, og hjelper dermed til å bestemme nåværende eller tidligere eksponering for S. typhi.

Test prosedyre

La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.

1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den.Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, og start derettertidtaker.Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe helblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren.Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolkresultat etter 20 minutter.

Påføring av tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat.Hvis migrasjon (fuktingenav membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en ekstra dråpe buffer(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.

Tolkning av resultater

Positivt:To linjer vises.Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke.Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.

★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet.Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Hedersbevis

1-1

firma profil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning.Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder.Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.

Produktprosess

1. Forbered

1. Forbered

1. Forbered

2. Deksel

1. Forbered

3.Tverrmembran

1. Forbered

4.Kutt stripe

1. Forbered

5. Montering

1. Forbered

6. Pakk posene

1. Forbered

7. Forsegl posene

1. Forbered

8.Pakk esken

1. Forbered

9. Innkapsling

Utstillingsinformasjon (6)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Send din melding til oss:

    Skriv din melding her og send den til oss

    Relaterte produkter

    Send din melding til oss:

    Skriv din melding her og send den til oss