Engros testsea sykdomstest Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit Leverandør og produsenter | Testsea

Testsea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Merkenavn:

Testsea

Produktnavn:

Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseutstyr

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6%

Eksemplar:

Helblod/serum/plasma

Format:

Kassete/stripe

Spesifikasjon:

3,00 mm/4.00mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år


Produktdetaljer

Produktkoder

Raske detaljer

Merkenavn:

Testsea

Produktnavn:

Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit 

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseutstyr

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6%

Eksemplar:

Helblod/serum/plasma

Format:

Kassete/stripe

Spesifikasjon:

3,00 mm/4.00mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år

HIV 382

Tiltenkt bruk

 

Toxo IgG/IgM RPID -test er en rask immunokromatografisk test for samtidig påvisning av IgM- og IgG -antistoffer tilToxo Gondiii humant serum/plasma. Testen kan brukes som en screeningtest for Toxo -infeksjon og som et hjelpemiddel for differensialdiagnose av selvbegrensende primære tokso -infeksjoner og potensielt dødelige sekundære tokso -infeksjoner i forbindelse med andre kriterier.

HIV 382

HIV 382

Sammendrag

Toxo IgG/IgM Rapid -testen er en lateral strømningskromatografisk immunoanalyse. Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder tokso rekombinant konvoluttantigener konjugert med kolloidgull (toksokonjugater) og kanin-IgG-gullkonjugater, 2) en nitrocellulosemembranstripe som inneholder to testbånd (T1 og T2-bånd et kontrollbånd (C -bånd). T1-båndet er forhåndsbelagt med antistoffet for påvisning av IgM-antitoxo, T2-bånd er belagt med antistoff for påvisning av IgG-antitoxo, og C-båndet er forhåndsbelagt med geit anti kanin IgG. Når et tilstrekkelig volum av testprøven blir dispensert i prøvebrønnen til testkassetten, vandrer prøven med kapillærhandling over kassetten. Immunkompleksen blir deretter fanget av reagenset belagt på T2 -båndet, og danner et burgunderfarget T2 -bånd, noe som indikerer et Toxo IgG -positivt testresultat og antyder en nylig eller gjentatt infeksjon. Immunkompleksen blir deretter fanget opp av reagenset forhåndsbelagt på T1-båndet, og danner et burgunderfarget T1-bånd, noe som indikerer et Toxo IgM-positivt testresultat og antyder en frisk infeksjon. Fravær av noen T -bånd (T1 og T2) antyder et negativt resultat.

Testprosedyre

La testen, prøve, buffer og/eller kontroller nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.

1. Ta vesken til romtemperatur før du åpner den. Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum eller plasmaprøve: Hold dropper vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønnen (e) til testenheten, og start deretterTimer. Se illustrasjon nedenfor.
4. For helblodprøver: Hold dropper vertikalt og overfør 1 dråpe heleBlod (ca. 35μl) til prøvebrønnen (e) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 ul) og start tidtakeren. Se illustrasjon nedenfor.
5. Vent til den fargede linjen (e) skal vises. Les resultater på 15 minutter. Ikke tolkeResultat etter 20 minutter.

Å bruke tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fuktingav membran) blir ikke observert i testvinduet etter ett minutt, tilsett en dråpe buffer til(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøven godt.

Tolkning av resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:En farget linje vises i kontrollregionen (C). Ingen tilsynelatende fargede linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrolllinjen klarer ikke å vises. Utilstrekkelig eksemplarvolum eller feil prosedyreTeknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.

★ Gjennomgå prosedyren og gjentaTesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Æresbevis

1-1

Firmaprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.

Produktprosess

1. Prepare

1. Prepare

1. Prepare

2. dekk

1. Prepare

3. Kryss membran

1. Prepare

4.Cut Strip

1. Prepare

5. samsvar

1. Prepare

6.pakk posene

1. Prepare

7. Sett posene

1. Prepare

8.pakk boksen

1. Prepare

9.Encasement

Utstillingsinformasjon (6)

Send meldingen din til oss:

Send meldingen din til oss:

Skriv meldingen din her og send den til oss