Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

TB Tuberkulosetest

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år


Produkt detalj

Produktetiketter

Raske detaljer

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

TB Tuberkulosetest

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år

HIV 382

Tiltenkt bruk

Tuberculosis Rapid Test Strip (Serum/plasma) er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis og M. africanum) antistoffer (alle isotyper: IgG, IgM, IgA, etc.) i serum eller plasma.

HIV 382

HIV 382

Sammendrag

Tuberkulose (TB) spres primært via luftbåren overføring av aerosoliserte dråper utviklet ved hosting, nysing og prat.Områder med dårlig ventilasjon utgjør den største risikoen for eksponering for infeksjon.TB er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet over hele verden, noe som resulterer i det største antallet dødsfall på grunn av et enkelt smittestoff.Verdens helseorganisasjon rapporterer at mer enn 8 millioner nye tilfeller av aktiv tuberkulose diagnostiseres årlig.Nesten 3 millioner dødsfall tilskrives også tuberkulose.Rettidig diagnose er avgjørende for TB-kontroll, da det gir tidlig oppstart av behandling og begrenser videre spredning av infeksjon.Flere diagnostiske metoder for å oppdage tuberkulose har blitt brukt gjennom årene, inkludert hudtest, sputumutstryk og sputumkultur og røntgen av thorax.Men disse har alvorlige begrensninger.Nyere tester, som PCR-DNA-amplifikasjon eller interferon-gamma-analyse, har nylig blitt introdusert.Omløpstiden for disse testene er imidlertid lang, de krever laboratorieutstyr og dyktig personell, og noen er verken kostnadseffektive eller enkle å bruke.

Test prosedyre

La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.

1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den.Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, og start derettertidtaker.Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe helblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren.Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolkresultat etter 20 minutter.

Påføring av tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat.Hvis migrasjon (fuktingenav membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en ekstra dråpe buffer(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.

Tolkning av resultater

Positivt:To linjer vises.Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke.Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.

★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet.Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Hedersbevis

1-1

firma profil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning.Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder.Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.

Produktprosess

1. Forbered

1. Forbered

1. Forbered

2. Deksel

1. Forbered

3.Tverrmembran

1. Forbered

4.Kutt stripe

1. Forbered

5. Montering

1. Forbered

6. Pakk posene

1. Forbered

7. Forsegl posene

1. Forbered

8.Pakk esken

1. Forbered

9. Innkapsling

Utstillingsinformasjon (6)


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Send din melding til oss:

    Skriv din melding her og send den til oss

    Relaterte produkter

    Send din melding til oss:

    Skriv din melding her og send den til oss