Testsea Disease Test Syfilis(Anti-treponemia Pallidum) Test
Raske detaljer
| Merkenavn: | Testhavet | Produktnavn: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassifisering | Klasse III |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
| OEM & ODM | støtte | spesifikasjon: | 40 stk/boks |
Forsyningsevne:
5000000 stykker/stykker per måned
Pakking og levering:
Emballasjedetaljer
40 stk/boks
2000 STK/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Ledetid:
| Antall (stykker) | 1 - 1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Ledetid (dager) | 7 | 30 | Skal forhandles |
Videobeskrivelse
Tiltenkt bruk
Syfilis（SYP） Antistoffhurtigtestkassett (fullblod/serum/plasma) er en rask, serologisk, immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG, IgM og IgA) mot Treponema Pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med TP. Enhver reaktiv prøve med SYP Ab Rapid Test Cassette må bekreftes med alternativ(e) testmetode(r) og kliniske funn.
Sammendrag
Treponema Pallidum (TP) er årsaken til kjønnssykdommen syfilis. TP er en spirokettbakterie med en ytre konvolutt og en cytoplasmatisk membran. Relativt lite er kjent om organismen sammenlignet med andre bakterielle patogener. Ifølge Center for Disease Control (CDC) har antallet tilfeller av syfilisinfeksjon økt markant siden 1985. Noen nøkkelfaktorer som har bidratt til denne økningen inkluderer crack-kokainepidemien og den høye forekomsten av prostitusjon blant narkotikabrukere. En studie rapporterte at et stort antall HIV-infiserte kvinner viste reaktive syfilis serologiske testresultater. Flere kliniske stadier og lange perioder med latent, asymptomatisk infeksjon er karakteristisk for syfilis. Primær syfilisinfeksjon er definert av tilstedeværelsen av en sjankre på stedet for inokulering. Antistoffresponsen mot TP-bakterien kan påvises i løpet av 4 til 7 dager etter at sjankreen dukker opp. Infeksjonen forblir påviselig inntil pasienten får adekvat behandling.
Testprosedyre
1. One Step Test kan utføres brukt på avføring.
2. Samle tilstrekkelig mengde avføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tørr prøvetakingsbeholder for å oppnå maksimale antigener (hvis tilstede). De beste resultatene vil oppnås hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3. Prøver som tas kan lagres i 3 dager ved 2-8 ℃ hvis de ikke testes innen 6 timer. For langtidslagring bør prøvene oppbevares under -20 ℃.
4. Skru av hetten på prøvetakingsrøret, og stikk deretter prøvetakingsapplikatoren tilfeldig inn i fekalprøven på minst 3 forskjellige steder for å samle opp ca. 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert). Ikke øs av membranens fekal) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en dråpe til prøvebrønnen.
Positivt: To linjer vises. En linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), og en annen en tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativt: Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises i testlinjeområdet.
Ugyldig: Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.
★ Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Produktliste
| Produktnavn | Eksemplar | Format | Sertifikat |
| Influensa Ag A-test | Nasal/Nasofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag B-test | Nasal/Nasofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitt C Virus Ab-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antistofftest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulosetest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg hurtigtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb hurtigtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg hurtigtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb hurtigtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb hurtigtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirus test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Adenovirus test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Norovirus antigen test | Avføring | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitt A-virus IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitt A-virus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose(Brucella)IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal vattpinne/urethral vattpinne | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal vattpinne/urethral vattpinne | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubella virus Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalo virus antistoff IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antistoff IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ antistoff IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika virus antistoff IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Hepatitt E virus antistoff IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag A+B-test | Nasal/Nasofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox antigen testkassett | Orofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
Relaterte produkter
Utstillingsinformasjon
Hedersbevis
Bedriftsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.
OEMBALLASJON OG FRAKT
FAQ
Vi er basert i Zhejiang, Kina, starter fra 2015, selger til Sørøst-Asia (15,00%), innenriksmarkedet (15,00%), Sør, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nord-Amerika (5,00%), Øst-Amerika
Europa(5,00%),Oceania(5,00%),Midtøsten(5,00%),Øst-Asia(5,00%),Vest-Europa(5,00%),Sentral-Amerika(5,00%),Nord-Europa(5,00%),Sør-Europa( 5,00 %), Sør-Asia (5,00 %). Det er totalt rundt 51-100 personer på kontoret vårt.
Alltid en pre-produksjon prøve før masseproduksjon;
Alltid siste inspeksjon før forsendelse;
Dyrediagnostisk hurtigtest, fertilitetstestsett, testsett for misbruk av medikamenter, testsett for infeksjonssykdommer, tumormarkørtest, mattrygghetstest
Rik styrke innen teknologi, avansert utstyr, moderne styringssystem, omfattende utvalg av hurtigtestsett for klinisk diagnose, familie- og laboratoriediagnose, ISO, CE FSC-sertifisert
Aksepterte leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Ekspresslevering;
Akseptert betalingsvaluta: USD;RMB
Akseptert betalingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Språk som snakkes: Engelsk