Testsea Disease Test Syphilis (Anti-Treponemia pallidum) test
Raske detaljer
| Merkenavn: | Testsea | Produktnavn: | Syfilis (anti-Treponemia pallidum) test |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Patologisk analyseutstyr |
| Sertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassifisering | Klasse III |
| Nøyaktighet: | 99,6% | Eksemplar: | Helblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
| OEM & ODM | støtte | Spesifikasjon ： | 40 stk/boks |
Forsyningsevne：
5000000 stykker/stykker per måned
Emballasje og levering：
Emballasjeopplysninger
40 stk/boks
2000pcs/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Ledetid:
| Mengde (stykker) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Ledetid (dager) | 7 | 30 | Å bli forhandlet frem |
Videobeskrivelse
Tiltenkt bruk
Syfilis （SYP） Antistoff Rask testkassett (fullblod/serum/plasma) er en rask, serologisk, immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG, IgM og IgA) til Treponema pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Det er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel i diagnosen infeksjon med TP. Ethvert reaktivt eksemplar med SYP AB -hurtigtestkassetten må bekreftes med alternativ testmetode (er) og kliniske funn.
Sammendrag
Treponema pallidum (TP) er det forårsakende middelet til venereal sykdomssyfilis. TP er en Spirochete -bakterie med en ytre konvolutt og en cytoplasmatisk membran. Relativt lite er kjent om organismen i sammenligning med andre bakterielle patogener. I følge Center for Disease Control (CDC) har antallet tilfeller av syfilisinfeksjon økt markant siden 1985. Noen viktige faktorer som har bidratt til denne økningen inkluderer crack -kokainepidemien og den høye forekomsten av prostitusjon blant medikamentbrukere. En studie rapporterte at et stort antall HIV-infiserte kvinner viste reaktive syfilis serologiske testresultater. Flere kliniske stadier og lange perioder med latent, asymptomatisk infeksjon er karakteristiske for syfilis. Primær syfilisinfeksjon er definert av tilstedeværelsen av en chancre på inokulasjonsstedet. Antistoffresponsen til TP -bakterien kan påvises innen 4 til 7 dager etter at sjansen dukker opp. Infeksjonen forblir påvisbar inntil pasienten får tilstrekkelig behandling.
Testprosedyre
1. Den ene trinntesten kan utføres brukt på avføring.
2. Samle tilstrekkelig mengde avføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tørr prøvesamlingsbeholder for å oppnå maksimale antigener (hvis til stede). De beste resultatene vil bli oppnådd hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3. Spesimen samlet inn kan lagres i 3 dager ved 2-8 ℃ hvis ikke testet innen 6 timer. For langsiktig lagring bør prøver holdes under -20 ℃.
4. Kruer hetten på prøvesamlingsrøret, og stikk deretter prøvekontrollapplikatoren tilfeldig i fekalprøven på minst 3 forskjellige steder for å samle omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert). Ikke øs fekalen til membranen) blir ikke observert i testvinduet etter ett minutt, legg til en dråpe eksemplar til prøven godt.
Positiv: To linjer vises. En linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), og en annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ: Én farget linje vises i kontrollregionen (C). Ingen tilsynelatende fargede linje vises i testlinjeområdet.
Ugyldig: Kontrolllinje klarer ikke å vises. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosessuelle teknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.
★ Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Produktliste
| Produktnavn | Eksemplar | Format | Sertifikat |
| Influensa AG en test | Nasal/nasopharyngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| Influensa AG B -test | Nasal/nasopharyngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitt C -virus AB -test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 -test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antistofftest | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori AB -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori AG -test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Syfilis (anti-Treponemia pallidum) test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Typhoid IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| TB -tuberkulosetest | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| HBSAG Rapid Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HBSAB Rapid Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HBEAG Rask test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HBeab Rapid Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HBCAB Rask test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| Rotavirus -test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Adenovirus -test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Norovirus antigen test | Avføring | Kassett | ISO |
| Har hepatitt A virus IgM -test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| Har hepatitt A virus IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria AG PF/PAN Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria AG PV -test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria AG PF -test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria AG Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM -test | Serum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM -test | Serum/plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis AG -test | Endocervical Swab/Urethral Swab | Kassett | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae AG -test | Endocervical Swab/Urethral Swab | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae AB IgG/IgM Test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Rubella virus ab IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalo virus antistoff IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅰ antistoff IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅱ antistoff IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Zika virus antistoff IgG/IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Hepatitt E -virus antistoff IgM -test | WB/S/P. | Kassett | CE ISO |
| Influensa AG A+B -test | Nasal/nasopharyngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kassett | ISO |
| Ape pox antigen testkassett | Orofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
Relaterte produkter
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.
OEmballasje og frakt
FAQ
Vi har base i Zhejiang, Kina, starter fra 2015, selger til Sørøst -Asia (15,00%), innenlandsk marked (15,00%), Sør ， Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nord -Amerika (5,00%), østlige
Europa (5,00%), Oceania (5,00%), Midt -Østen (5,00%), Øst -Asia (5,00%), Vest -Europa (5,00%), Mellom -Amerika (5,00%), Nord -Europa (5,00%), Sør -Europa ( 5,00%), Sør -Asia (5,00%). Det er totalt 51-100 personer på kontoret vårt.
Alltid en forproduksjonsutvalg før masseproduksjon;
Alltid sluttinspeksjon før forsendelse;
Dyr diagnostisk rask test ， fruktbarhetstestsett, medikament av misbrukstestsett ， smittsomme sykdomstestsett ， tumormarkører test ， matsikkerhetstest
Rik styrke innen teknologi, avansert utstyr, moderne styringssystem, omfattende utvalg av hurtigtestsett for klinisk, familie- og lab -diagnose, ISO, CE FSC -sertifisert
Aksepterte leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery ；
Akseptert betalingsvaluta: USD; RMB
Akseptert betalingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Språket snakket: engelsk