Testsea sykdomstest H.Pylori AG Rapid Test Kit
Raske detaljer
| Merkenavn: | Testsea | Produktnavn: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Patologisk analyseutstyr |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6% | Eksemplar: | Avføring |
| Format: | Kassete/stripe | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
One Step H.Pylori AG -testen er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av H.Pylori -antigen i avføring.
Sammendrag
H.Pylori er assosiert med en rekke gastrointestinale sykdommer inkludert ikke-ulcer dyspepsi, duodenal og magesår og aktiv, kronisk gastritt. Utbredelsen av H. pylori -infeksjon kan overstige 90% hos pasienter med tegn og symptomer på gastrointestinale sykdommer. Nyere studier indikerer en assosiasjon av H.Pylori -infeksjon med magekreft. H. pylori som koloniserer i mage -tarmsystemet fremkaller spesifikke antistoffresponser som hjelper til med diagnosen H. pylori -infeksjon og for å overvåke prognosen for behandlingen av H. pylori -relaterte sykdommer. Antibiotika i kombinasjon med vismutforbindelser har vist seg å være effektive i behandling av aktiv H. pylori -infeksjon. Vellykket utryddelse av H. pylori er assosiert med klinisk forbedring hos pasienter med gastrointestinale sykdommer som gir ytterligere bevis.
Testprosedyre
1.Den ene trinntesten kan utføres brukt på avføring.
2.Samle tilstrekkelig mengde avføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tørr prøveinnsamlingsbeholder for å oppnå maksimale antigener (hvis det er til stede). De beste resultatene vil bli oppnådd hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3.Prøve samlet inn kan lagres i 3 dager ved 2-8℃hvis ikke testet innen 6 timer. For langvarig lagring bør prøver holdes under -20℃.
4.Skru av hetten på prøvesamlingsrøret, og stikk deretter prøvekontrollapplikatoren tilfeldig i fekalprøven på minst 3 forskjellige steder for å samle omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert). Ikke øs fekalen til membranen) blir ikke observert i testvinduet etter ett minutt, legg til en dråpe eksemplar til prøven godt.
Positiv:To linjer vises. En linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:En farget linje vises i kontrollregionen (C). Ingen tilsynelatende fargede linje vises iTestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen klarer ikke å vises. Utilstrekkelig eksemplarvolum eller feil prosedyreTeknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentaTesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Prepare
2. dekk
3. Kryss membran
4.Cut Strip
5. samsvar
6.pakk posene
7. Sett posene
8.pakk boksen
9.Encasement
