Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Raske detaljer
| Merkenavn: | testhavet | Produktnavn: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Avføring |
| Format: | Kassett/Strip | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
One Step H.pylori Ag-testen er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av H.pylori-antigen i avføring.
Sammendrag
H.pylori er assosiert med en rekke gastrointestinale sykdommer inkludert ikke-ulcus dyspepsi, duodenalsår og magesår og aktiv, kronisk gastritt. Prevalensen av H. pylori-infeksjon kan overstige 90 % hos pasienter med tegn og symptomer på gastrointestinale sykdommer. Nyere studier indikerer en assosiasjon av H.pylori-infeksjon med magekreft. H. pylori-kolonisering i mage-tarmsystemet fremkaller spesifikke antistoffresponser som hjelper til med diagnostisering av H. pylori-infeksjon og til å overvåke prognosen for behandlingen av H. pylori-relaterte sykdommer. Antibiotika i kombinasjon med vismutforbindelser har vist seg å være effektive i behandling av aktiv H. pylori-infeksjon. Vellykket utryddelse av H. pylori er assosiert med klinisk forbedring hos pasienter med gastrointestinale sykdommer og gir ytterligere bevis.
Testprosedyre
1.One Step Test kan utføres brukt på avføring.
2.Samle tilstrekkelig mengde avføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tørr prøveoppsamlingsbeholder for å oppnå maksimale antigener (hvis tilstede). De beste resultatene vil oppnås hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3.Prøver som tas kan oppbevares i 3 dager ved 2-8℃hvis ikke testet innen 6 timer. For langtidslagring bør prøvene holdes under -20℃.
4.Skru av hetten på prøvetakingsrøret, og stikk deretter prøvetakingsapplikatoren tilfeldig inn i avføringsprøven på minst 3 forskjellige steder for å samle opp omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert). Ikke øs av membranens fekal) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en dråpe til prøvebrønnen.
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Hedersbevis
Bedriftsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Deksel
3.Tverrmembran
4.Kutt stripe
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8.Pakk esken
9. Innkapsling
