Testsea Disease Test H.pylori Ab Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

H.Pylori Ab-test

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år


Produktdetaljer

Produktetiketter

Raske detaljer

Merkenavn:

testhavet

Produktnavn:

H.Pylori Ab-test

Opprinnelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Utstyr for patologisk analyse

Sertifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifisering

Klasse II

Nøyaktighet:

99,6 %

Eksemplar:

Fullblod/serum/plasma

Format:

Kassett/Strip

Spesifikasjon:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhet:

2 år

HIV 382

Tiltenkt bruk

One Step H.pylori-testen er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer mot H.pylori (HP) i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnosen H.pylori

HIV 382

HIV 382

Sammendrag

H.Pylori er assosiert med en rekke gastrointestinale sykdommer inkludert ikke-ulcus dyspepsi, duodenalsår og magesår og aktiv, kronisk gastritt. Prevalensen av H. pylori-infeksjon kan overstige 90 % hos pasienter med tegn og symptomer på gastrointestinale sykdommer. Nyere studier indikerer en assosiasjon av H. Pylori-infeksjon med magekreft. H. pylori-kolonisering i mage-tarmsystemet fremkaller spesifikke antistoffresponser som hjelper til med diagnostisering av H. pylori-infeksjon og til å overvåke prognosen for behandlingen av H. pylori-relaterte sykdommer. Antibiotika i kombinasjon med vismutforbindelser har vist seg å være effektive i behandling av aktiv H. pylori-infeksjon. Vellykket utryddelse av H. pylori er assosiert med klinisk forbedring hos pasienter med gastrointestinale sykdommer og gir ytterligere bevis.

Testprosedyre

La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.

1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den. Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, og start derettertidtaker. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe helblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolkresultat etter 20 minutter.

Påføring av tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat. Hvis migrering (fuktingenav membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en ekstra dråpe buffer(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.

Tolkning av resultater

Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.

Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.

Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.

★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Utstillingsinformasjon (6)

Hedersbevis

1-1

Bedriftsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.

Produktprosess

1. Forbered

1. Forbered

1. Forbered

2. Deksel

1. Forbered

3.Tverrmembran

1. Forbered

4.Kutt stripe

1. Forbered

5. Montering

1. Forbered

6. Pakk posene

1. Forbered

7. Forsegl posene

1. Forbered

8.Pakk esken

1. Forbered

9. Innkapsling

Utstillingsinformasjon (6)

Send din melding til oss:

Send din melding til oss:

Skriv din melding her og send den til oss