Testsea Disease Test Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Raske detaljer
| Merkenavn: | testhavet | Produktnavn: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett/Strip | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
CP-IgM Rapid Test er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgM) mot chlamydia pneumoniae i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnosen Chlamydia pneumoniae viral infeksjon.
Testprosedyre
La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.
1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den. Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, og start derettertidtaker. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe helblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 μl) og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolkresultat etter 20 minutter.
Påføring av tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat. Hvis migrering (fuktingenav membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en ekstra dråpe buffer(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.
Tolkning av resultater
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Hedersbevis
Bedriftsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Deksel
3.Tverrmembran
4.Kutt stripe
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8.Pakk esken
9. Innkapsling
