Testsea Disease Test Adenovirus Rapid Test Kit
Raske detaljer
Merkenavn: | testhavet | Produktnavn: | Adenovirus Rapid Test Kit
|
Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Avføring |
Format: | Kassett/Strip | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
One Step Adenovirus Test er en kvalitativ membranstrimmelbasert immunanalyse for påvisning av adenovirus i avføring. I denne testprosedyren immobiliseres adenovirusantistoff i testlinjeområdet til enheten. Etter at et tilstrekkelig volum av testprøven er plassert i prøvebrønnen, reagerer den med adenovirusantistoffbelagte partikler som er påført prøveputen. Denne blandingen migrerer kromatografisk langs lengden av teststrimmelen og interagerer med det immobiliserte adenovirusantistoffet. Hvis prøven inneholder Adenovirus, vil en farget linje vises i testlinjeområdet som indikerer et positivt resultat. Hvis prøven ikke inneholder Adenovirus, vil det ikke vises en farget linje i denne regionen som indikerer et negativt resultat. For å tjene som en prosedyrekontroll, vil det alltid vises en farget linje ved kontrolllinjeområdet som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.
Sammendrag
Adenovirus er den nest vanligste årsaken til viral gastroenteritt hos barn (10-15%). Dette viruset kan også forårsake luftveissykdommer og, avhengig av serotype, også diaré, konjunktivitt, blærebetennelse, etc. Minst 47 serotyper av adenovirus er beskrevet, som alle deler et felles heksonantigen. Serotype 40 og 41 er de som er assosiert med gastro-enteritt. Hovedsyndromet er diaré som kan vare mellom 9 og 12 dager forbundet med feber og oppkast.
Testprosedyre
1.One Step Test kan utføres brukt på avføring.
2.Samle tilstrekkelig mengde avføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tørr prøveoppsamlingsbeholder for å oppnå maksimale antigener (hvis tilstede). De beste resultatene vil oppnås hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3.innsamlede eksemplarer kan lagres i 3 dager ved 2-8℃hvis ikke testet innen 6 timer. For langtidslagring bør prøvene holdes under -20℃.
4.Skru av hetten på prøvetakingsrøret, og stikk deretter prøvetakingsapplikatoren tilfeldig inn i avføringsprøven på minst 3 forskjellige steder for å samle opp omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert). Ikke øs av membranens fekal) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en dråpe til prøvebrønnen.
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeregionen(C), ogen annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen tydelig farget linje vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til feil på kontrolllinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Bedriftsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Deksel
3.Tverrmembran
4.Kutt stripe
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8.Pakk esken
9. Innkapsling