PSA-testsett for prostataspesifikk antigen

PSA prostata spesifikt antigen testsett Utvalgt bilde

Kort beskrivelse:

PSA Rapid Test er en immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av prostataspesifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasmaprøver. Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel ved diagnostisering av prostatakreft.

Nøyaktig høy sensitivitet og spesifisitet for påvisning av prostataspesifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasma.

Send e-post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktetiketter

Parametertabell

Modellnummer	TSIN101
Navn	PSA prostata spesifikt antigen kvalitativt testsett
Funksjoner	Høy følsomhet, enkel, lett og nøyaktig
Eksemplar	WB/S/P
Spesifikasjon	3,0 mm 4,0 mm
Nøyaktighet	99,6 %
Lagring	2'C-30'C
Frakt	Til sjøs/Med fly/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassifisering	Klasse II
Sertifikat	CE ISO FSC
Holdbarhet	to år
Type	Utstyr for patologisk analyse

HIV 382

Prinsippet for FOB Rapid Test Device

PSA Rapid Test Device (fullblod) oppdager prostataspesifikke antigener gjennom visuell tolkning av fargeutviklingen på den indre stripen. PSA-antistoffer er immobilisert på testområdet av membranen. Under testing reagerer prøven med PSA-antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbelagt på prøveputen til testen. Blandingen migrerer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning, og interagerer med reagenser på membranen. Hvis det er tilstrekkelig med PSA i prøven, vil det dannes et farget bånd ved testområdet av membranen. Et testbånd (T) singal svakere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er mellom 4-10 ng/ml. Et testbånd (T)-signal lik eller nær referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er omtrent 10 ng/ml. Et testbånd (T)-signal sterkere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er over 10 ng/ml. Utseendet til et farget bånd ved kontrollregionen fungerer som en prosedyrekontroll, noe som indikerer at det riktige volumet av prøven er tilsatt og at membranen har oppstått.

PSA Rapid Test Device (fullblod/serum/plasma) er en rask visuell immunanalyse for kvalitativ presumptiv påvisning av prostataspesifikke antigener i humant fullblod, serum eller plasmaprøver. Dette settet er ment for bruk som et hjelpemiddel ved diagnostisering av prostatakreft.

HIV 382

Testprosedyre

Bring tester, prøver, buffer og/eller kontroller til romtemperatur før bruk.

1. Fjern testen fra den forseglede posen og plasser den på en ren, jevn overflate. Merk enheten med pasient- eller kontrollidentifikasjon. For best resultat bør analysen utføres innen én time.

2. Overfør 1 dråpe serum/plasma til prøvebrønnen (S) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start tidtakeren.
OR
Overfør 2 dråper fullblod til prøvebrønnen (S) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start tidtakeren.
OR
La 2 hengende dråper fingerstikk-helblod falle inn i midten av prøvebrønnen (S) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start tidtakeren.
Unngå å fange luftbobler i prøvebrønnen (S), og ikke tilsett noen løsning til resultatområdet.
Når testen begynner å virke, vil farge migrere over membranen.

3. Vent til det eller de fargede båndene vises. Resultatet bør leses etter 10 minutter. Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.

INNHOLD I SETTE

PSA Rapid Test Device (fullblod) er en rask visuell immunanalyse for kvalitativ presumptiv påvisning av prostataspesifikke antigener i humant fullblod, serum eller plasmaprøver. Dette settet er ment for bruk som et hjelpemiddel ved diagnostisering av prostatakreft.

HIV 382

TOLKNING AV RESULTATER

Positiv (+)

Rose-rosa bånd er synlige både i kontrollregionen og testregionen. Det indikerer et positivt resultat for hemoglobinantigen.

Negativ (-)

Et rosa-rosa bånd er synlig i kontrollområdet. Ingen fargebånd vises i testområdet. Det indikerer at konsentrasjonen av hemoglobinantigenet er null eller under testens deteksjonsgrense.

Ugyldig

Ingen synlig bånd i det hele tatt, eller det er et synlig bånd bare i testområdet, men ikke i kontrollområdet. Gjenta med et nytt testsett. Hvis testen fortsatt mislykkes, vennligst kontakt distributøren eller butikken der du kjøpte produktet, med partinummeret.

HIV 382

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Hedersbevis

Bedriftsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.