Gratulerer！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” produsert av Testsea har oppnådd FDA-sertifiseringen i Filippinene 25. april 2022. Sertifiseringen indikerer at Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produktene er godkjent for salg i Filippinene marked av den lokale regjeringen.
Produktet vårt kan brukes både til profesjonell bruk og hjemmebruk (selvtesting). Det er praktisk for institusjoner, enkeltpersoner og familier å oppdage nese-/nasofaryngeale/orofaryngeale vattpinneprøver raskt og i tide.
* Høy spesifisitet og sensitivitet
* Øyeblikkelig resultat etter 15-20 minutter
* Enkelt å samle prøver* Ingen utstyr nødvendig* Resultatene er godt synlige
* Egnet for nye kroner i stor skala* Identifiser tidlig infeksjon
Siden utbruddet av COVID-19 følger Testsea strengt med driften av ISO13485 og ISO9001 kvalitetsstyringssystem med forskning, produksjon, kvalitetskontroll, økonomi, innenlandsk salg og internasjonalt salg etc. og har oppnådd CE 1011/1434 selvtestingssertifisering i EU, Therapeutic Goods Administration (TGA)-sertifisering i Australia, Thailand Food and Drug Administration (FDA) og noen andre sertifiseringer fra forskjellige land, som viser at kvaliteten på produktene våre er godkjent av relaterte offentlige institusjoner. Dessuten har produktene våre fått godt rykte og merkeinnflytelse fra de utenlandske markedene. Testsea vil fortsette å forske på og utvikle hurtigtestprodukter av COVID-19 og bidra til kampen mot COVID-19-epidemien rundt om i verden.
Innleggstid: 29. april 2022