Immunologi er et komplekst emne som inneholder mye profesjonell kunnskap. Denne artikkelen tar sikte på å introdusere deg for våre produkter Bruk kortest forståelig språk.
Innen rask deteksjon bruker hjemmebruk vanligvis kolloidal gullmetode.
Gullnanopartikler er lett konjugert til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grunn av affiniteten til sulfhydryl (-Sh) grupper for gulloverflaten3-5. Gull-biomolekylkonjugater har blitt mye innarbeidet i diagnostiske applikasjoner, der deres knallrøde farge brukes i hjemmet og pleieprøven som hjemmet graviditetstester
Fordi operasjonen er enkel, er resultatet lett å forstå, praktiske, raske, nøyaktige og andre grunner. Kolloidal gullmetode er den viktigste raske deteksjonsmetoden på markedet.
Konkurransedyktige og sandwich-analyser er de to hovedmodellene i kolloidal gullmetode, de har tiltrukket seg interesse på grunn av sine vennlige brukerformater, korte analysetider, små forstyrrelser, lave kostnader og å være enkle av operert av ikke-spesialisert personell. Denne teknikken er basert på biokjemisk interaksjon av antigen-antistoffhybridisering. Våre produkter er sammensatt av fire deler: en prøvepute, som er området som prøven blir droppet; Konjugatpute, som merkede tagger kombinert med biorecognitionelementer; Reaksjonsmembran som inneholder testlinje og kontrolllinje for interaksjon med antigen-antistoff; og absorberende pute, som reserverer avfall.
1. Aksusjonsprinsipp
To antistoffer som binder distinkte epitoper som er til stede på virusmolekylet, brukes. Det ene (belegg antistoff) merket med kolloidale nanopartikler i gull og den andre (fangst antistoff) festet på overflater av NC -membran. Belegg antistoffet er i en dehydrert tilstand i konjugatputen. Når standardløsning eller prøve ble tilsatt på prøveputen til teststripen, kan bindemidlet øyeblikkelig oppløses ved kontakt med et vandig medium som inneholder virus. Deretter dannet antistoffet et kompleks med viruset i væskefasen og beveget seg kontinuerlig frem til det ble fanget av antistoffet festet på overflatene til NC -membranen, som genererte et signal i forhold til viruskonsentrasjonen. Videre kan et ekstra antistoff spesifikt for belegg antistoffet brukes til å produsere et kontrollsignal. Absorberende pute er plassert øverst for å indusere ved kapillaritet som gjør at immunkomplekset kan trekkes til det faste antistoffet. En synlig farge dukket opp på mindre enn 10 minutter, og intensiteten bestemmer mengden av viruset. Med andre ord, jo mer virus som var til stede i prøven, jo mer merkbar dukket det røde båndet opp.
La meg kort forklare hvordan disse to metodene fungerer:
1. Doble anti -sandwich -metoden
Dobbelt anti -sandwich -metodeprinsipp, hovedsakelig brukt for påvisning av stort molekylvektprotein (anti). Det er nødvendig med anti for å målrette mot forskjellige steder i et antigen.
2. Konkurransemetode
Konkurransemetoden refererer til deteksjonsmetoden til antigenet belagt med deteksjonslinjen og antistoffet til gullmerket til antigenet som skal testes. Resultatene av denne metoden leses i motsetning til resultatene fra Sandwich -metoden, med en Linje i de positive og to linjene som er negative.
Post Time: DEC-03-2019