Immunologi er et komplekst fag som inneholder mye fagkunnskap. Denne artikkelen tar sikte på å introdusere deg til produktene våre ved å bruke kortest forståelige språk.
Innen rask deteksjon bruker hjemmebruk vanligvis kolloidalt gullmetode.
Gullnanopartikler konjugeres lett til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grunn av affiniteten til sulfhydryl (-SH) grupper for gulloverflaten3-5. Gull-biomolekyl-konjugater har blitt mye inkorporert i diagnostiske applikasjoner, der deres knallrøde farge brukes i hjemme- og behandlingsstedstester, for eksempel graviditetstester hjemme.
Fordi operasjonen er enkel, er resultatet lett å forstå, praktisk, raskt, nøyaktig og andre grunner. Kolloidalt gullmetode er den viktigste raske deteksjonsmetoden på markedet.
Konkurranse- og sandwichanalyser er de 2 hovedmodellene i kolloidalt gull-metoden. De har tiltrukket seg interesse på grunn av deres vennlige brukerformater, korte analysetider, små interferenser, lave kostnader og at de er enkle å betjene av ikke-spesialisert personell. Denne teknikken er basert på biokjemisk interaksjon av antigen-antistoff-hybridisering. Produktene våre består av fire deler: en prøvepute, som er området hvor prøven slippes; konjugert pute, hvor merkede tagger kombinert med biogjenkjenningselementer; reaksjonsmembran som inneholder testlinje og kontrolllinje for antigen-antistoff-interaksjon; og absorberende pute, som reserverer avfall.
1. Analyseprinsipp
To antistoffer som binder distinkte epitoper som er tilstede på virusmolekylet, brukes. Den ene (beleggantistoff) merket med en kolloidal gullnanopartikler og den andre (fangeantistoff) festet på overflater av NC-membran. Beleggsantistoffet er i en dehydrert tilstand i konjugatputen. Når standardløsning eller prøve ble tilsatt på prøveputen på teststrimmelen, kan bindemidlet oppløses øyeblikkelig ved kontakt med et vandig medium som inneholder virus. Deretter dannet antistoffet et kompleks med viruset i væskefasen og beveget seg fremover kontinuerlig til det ble fanget opp av antistoffet festet på overflatene av NC-membranen, som genererte et signal proporsjonalt om viruskonsentrasjonen. Videre kan et ekstra antistoff spesifikt for beleggantistoffet brukes for å produsere et kontrollsignal. Den absorberende puten er plassert på toppen for å indusere av kapillaritet som gjør at immunkomplekset kan trekkes til det fikserte antistoffet. En synlig farge dukket opp på mindre enn 10 minutter, og intensiteten bestemmer mengden av viruset. Med andre ord, jo mer virus som var tilstede i prøven, jo mer merkbart ble det røde båndet.
La meg kort forklare hvordan disse to metodene fungerer:
1.Dobbel antisandwichmetode
Dobbel anti-sandwichmetodeprinsipp, hovedsakelig brukt for påvisning av protein med stor molekylvekt (anti). To anti er nødvendig for å målrette mot forskjellige steder av et antigen.
2. Konkurransemetode
Konkurransemetoden refererer til deteksjonsmetoden for antigenet belagt av deteksjonslinjen og antistoffet til gullmerket til antigenet som skal testes. Resultatene av denne metoden leses i motsetning til resultatene av sandwichmetoden, med en linje i det positive og to linjer i det negative.
Innleggstid: Des-03-2019