Testsealabs Dengue IgG/IgM testkassett

Kort beskrivelse:

Produktnavn:
Dengue-virus IgG/IgM Antistoff hurtigtestkassett

Prinsippet for testen:
Denne testkassetten bruker immunokromatografisk analyse (Lateral Flow Immunoassay) for å kvalitativt detektere IgG- og IgM-antistoffer mot Dengue-viruset i humant fullblod, serum eller plasmaprøver, som en hjelp til å diagnostisere Dengue-virusinfeksjon.

Tiltenkt bruk:

  • IgM positiv:Indikerer nylig akutt infeksjon, vanligvis påvisbar innen 3-5 dager etter infeksjon.
  • IgG positiv:Indikerer tidligere eller sekundær infeksjon, typisk påviselig 10-14 dager etter infeksjon, og kan vedvare i en lengre periode.

Søknader:

  1. Rask screening for mistenkt dengue-virusinfeksjon.
  2. Hjelpediagnose i helsevesenet.
  3. Folkehelseovervåking i regioner med høy forekomst av denguefeber.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktdetaljer:

  1. Eksempeltyper:
    • Fullblod, serum eller plasma.
  2. Deteksjonstid:
    • Resultater tilgjengelig om 15 minutter; ugyldig etter 20 minutter.
  3. Sensitivitet og spesifisitet:
    • Sensitivitet > 90 %, spesifisitet > 95 %. Spesifikke data kan variere basert på produktvalidering.
  4. Oppbevaringsbetingelser:
    • Oppbevares mellom 4°C og 30°C, unngå eksponering for direkte lys og fuktighet. Holdbarhet typisk 12-24 måneder.

Prinsipp:

  • Immunokromatografisk analyseprinsipp:
    1. Testkassetten inneholder fangeantistoffer og konjugater:
      • Fangeantistoffer (anti-humant IgM eller IgG) er belagt på testlinjen (T-linjen).
      • Gullkonjugater (gullmerket antigen mot Dengue-virus) er forhåndsbelagt på prøveputen.
    2. IgM- eller IgG-antistoffer i prøven binder seg til gullkonjugatene og beveger seg ved kapillærvirkning langs teststrimmelen, hvor de binder seg med innfangningsantistoffene på testlinjen, noe som resulterer i fargeutvikling.
    3. Kontrolllinjen (C-linjen) sikrer testens gyldighet, ettersom de interne kvalitetskontrollantistoffene binder seg til konjugatene, og produserer en fargereaksjon.

Sammensetning:

Komposisjon

Beløp

Spesifikasjon

IFU

1

/

Testkassett

25

/

Ekstraksjonsfortynningsmiddel

500μL*1 rør *25

/

Droppspiss

1

/

Vaskepinne

/

/

Testprosedyre:

微信图片_20241031101259

微信图片_20241031101256

微信图片_20241031101251 微信图片_20241031101244

1. Vask hendene

2. Sjekk innholdet i settet før testing, inkludert pakningsvedlegg, testkassett, buffer, vattpinne.

3.Plasser avtrekksrøret i arbeidsstasjonen. 4. Trekk av aluminiumsfolieforseglingen fra toppen av ekstraksjonsrøret som inneholder ekstraksjonsbufferen.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

 

5.Ta forsiktig ut vattpinnen uten å berøre tuppen.Sett hele tuppen av vattpinnen 2 til 3 cm inn i høyre nesebor.Legg merke til bruddpunktet til nesepinnen.Du kan kjenne dette med fingrene når du setter inn neseprøven eller sjekk det i mimnor. Gni innsiden av neseboret i sirkulære bevegelser 5 ganger i minst 15 sekunder.Ta nå den samme neseprøven og sett den inn i det andre neseboret.Vatt innsiden av neseboret i en sirkulær bevegelse 5 ganger i minst 15 sekunder. Vennligst utfør testen direkte med prøven og ikke
la den stå.

6.Plasser vattpinnen i ekstraksjonsrøret. Roter vattpinnen i ca. 10 sekunder, Roter vattpinnen mot ekstraksjonsrøret, trykk hodet på vattpinnen mot innsiden av røret mens du klemmer på sidene av røret for å frigjøre så mye væske som mulig fra vattpinnen.

微信图片_20241031101219

微信图片_20241031101138

7. Ta vattpinnen ut av pakken uten å berøre polstringen.

8.Bland grundig ved å knipse bunnen av røret.Plasser 3 dråper av prøven vertikalt i prøvebrønnen på testkassetten.Les resultatet etter 15 minutter.
Merk: Les resultatet innen 20 minutter. Ellers anbefales det å innkalle testen.

Resultattolkning:

Anterior-Nasal-Swab-11

Send din melding til oss:

Send din melding til oss:

Skriv din melding her og send den til oss