CEA karsinoembryonalt antigentestsett
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Navn | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel, lett og nøyaktig |
| Eksemplar | WB/S/P |
| Spesifikasjon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Nøyaktighet | 99,6 % |
| Lagring | 2'C-30'C |
| Frakt | Til sjøs/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Holdbarhet | to år |
| Type | Utstyr for patologisk analyse |
Prinsippet for FOB Rapid Test Device
CEA Rapid Test Device (fullblod/serum/plasma) er designet for å oppdage humant karsinoembryonalt antigen (CEA) gjennom visuell tolkning av fargeutviklingen i den indre stripen. Membranen ble immobilisert med anti-CEA-fangende antistoffer på testområdet. Under testen får prøven reagere med fargede anti-CEA monoklonale antistoffer kolloidale gullkonjugater, som ble forhåndsbelagt på prøveputen til testen. Blandingen beveger seg deretter på membranen ved en kapillærvirkning, og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det var nok CEA i prøver, vil det dannes et farget bånd ved testområdet av membranen. Tilstedeværelsen av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat. Utseendet til et farget bånd ved kontrollområdet fungerer som en prosedyrekontroll. Dette indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og membranen har oppstått.
1. Ikke åpne folieposen før du er klar til å begynne testingen. Kjølte testenheter bør få romtemperatur (15°-28°C) før posen åpnes.
2. Fjern enheten fra den beskyttende posen og merk enheten med prøveidentifikasjon.
3. Tilsett 50 ul ferskt blod til prøvebrønnen (for kort) eller prøvepute (for peilepinne), tilsett deretter 2 dråper (50 ul) testløpsbuffer i prøvebrønnen eller prøveputen.
4. Les resultatet innen 10-15 minutter. Ikke les resultatene etter 15 minutter. Observere
det fargede båndet utviklet over kontrollområdet som indikerer at analysen er fullført.
Testprosedyre
INNHOLD I SETTE
1.Individuelt pakket testenheter
Hver enhet inneholder en stripe med fargede konjugater og reaktive reagenser som er forhåndsspredt i de tilsvarende områdene.
2.Engangspipetter
Bruk for å legge til prøver.
3.Buffer
Fosfatbufret saltvann og konserveringsmiddel.
4.Pakningsvedlegg
For bruksanvisning.
TOLKNING AV RESULTATER
Positiv (+)
To rosa bånd vises på testområdet. Dette indikerer at prøven inneholder CEA
Negativ (-)
Bare ett rosa bånd vises på testområdet. Dette indikerer at det ikke er CEA i fullblodet.
Ugyldig
Hvis uten farget bånd vises på testområdet, er dette en indikasjon på en mulig feil ved utførelse av testen. Testen bør gjentas med en ny enhet.
Utstillingsinformasjon
Hedersbevis
Bedriftsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert og vi har CE FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, narkotikamisbrukstester, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester, i tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør det mulig for oss å overta 50 % av de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Deksel
3.Tverrmembran
4.Kutt stripe
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8.Pakk esken
9. Innkapsling
