CEA karcinoembryonisk antigen testsett

Kort beskrivelse:

CEA Rapid Test Kit er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av karsinoembryonisk antigen (CEA) i fullblod / serum / plasma. Denne enheten er ment som et hjelpemiddel for å overvåke pasienter for sykdomsfremgang eller respons på terapi eller for påvisning av tilbakevendende eller gjenværende sykdom.

Send e -post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktkoder

Parametertabell

Modellnummer	TSIN101
Navn	AFP alfa-fetoprotein testsett
Funksjoner	Høy følsomhet, enkel, enkel og nøyaktig
Eksemplar	WB/S/P.
Spesifikasjon	3,0 mm 4,0 mm
Nøyaktighet	99,6%
Lagring	2'c-30'c
Frakt	Med sjø/med luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentklassifisering	Klasse II
Sertifikat	CE ISO FSC
Holdbarhet	To år
Type	Patologisk analyseutstyr

HIV 382

Prinsippet for FOB Rask testanordning

Den hurtige testanordningen CEA (fullblod/serum/plasma) er designet for å oppdage humant karsinoembryonisk antigen (CEA) gjennom visuell tolkning av fargeutvikling i den indre stripen. Membranen ble immobilisert med anti-CEA-fangstantistoffer på testregionen. Under testen tillates prøven å reagere med fargede anti-CEA monoklonale antistoffer kolloidale gullkonjugater, som ble forhåndsbestemt på prøveputen til testen. Blandingen beveger seg deretter på membranen ved en kapillærhandling, og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det var nok CEA i prøver, vil det dannes et farget bånd i testområdet til membranen. Tilstedeværelse av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat. Utseende av et farget bånd i kontrollregionen fungerer som en prosedyre kontroll. Dette indikerer at riktig utvalg av prøve er tilsatt og membranveke har skjedd.

HIV 382

1. Ikke åpne folieposen før du er klar til å begynne å teste. Kjølede testenheter skal få lov til å komme til romtemperatur (15 °- 28 ° C) før du åpner vesken.
2. Fjern enheten fra beskyttelsesposen og merk enheten med identifikasjon av prøver.
3. Tilsett 50 ul friskt blod i prøven brønnen (for kort) eller prøvepute (for peilepinne), og tilsett deretter 2 dråper (50 UL) testløpsbuffer i prøven brønn eller prøvepute.
4. Les resultatet innen 10- 15 minutter. Ikke les resultater etter 15 minutter. Observere

Det fargede båndet utviklet seg over kontrollregionen som indikerer at analysen er fullført.

Testprosedyre

Innhold i settet

1.Individuelt pakket testenheter
Hver enhet inneholder en stripe med fargede konjugater og reaktive reagenser som er spredt ved de tilsvarende regionene.

2.Engangspipetter
For å legge til prøvebruk.

3.Buffer
Fosfat bufret saltvann og konserveringsmiddel.

4.Pakkeinnsats
For driftsinstruksjon.

HIV 382

Tolkning av resultater

Positivt (+)

To rosa bånd vises på testregionen. Dette indikerer at prøven inneholder CEA

Negativ (-)

Bare ett rosa bånd vises på testregionen. Dette indikerer at det ikke er noen CEA i hele blodet.

Ugyldig

Hvis uten farget bånd vises på testregionen, er dette en indikasjon på en mulig feil i å utføre testen. Testen skal gjentas ved hjelp av en ny enhet.

HIV 382

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Æresbevis

Firmaprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.