TestSeAlabs Drug van misbruik MDMA ECSTASY TEST WESPOERKOPEN DIAGNOSTICA TEST KIT URINE MONTOM

[INVOERING] 

Methyleendioxy methamfetamine (ecstasy) is een designer medicijn voor het eerst gesynthetiseerd in 1914 door een Duits farmaceutische bedrijf voor de behandeling van obesitas.3 Degenen die het medicijn nemen, melden vaak bijwerkingen, zoals verhoogde spierspanning en zweten. MDMA is niet duidelijk een stimulerend middel, hoewel het, net als methyleendioxymethamfetamine -medicijnen, een capaciteit heeft om de bloeddruk en hartslag te verhogen. MDMA produceert bij sommige gebruikers wel enkele perceptuele veranderingen in de vorm van verhoogde gevoeligheid voor licht, moeilijkheid in focus en vervaagde visie. Het werkingsmechanisme wordt gedacht door de afgifte van de neurotransmitter serotonine. MDMA kan ook dopamine vrijgeven, hoewel de algemene mening is dat dit een secundair effect van het medicijn is (Nichols en Oberlender, 1990). Het meest doordringende effect van MDMA, dat plaatsvond in vrijwel alle mensen die een redelijke dosis van het medicijn hebben genomen, was om een ​​klying van de kaken te produceren.

De MDMA ECSTASY -test (urine) levert een positief resultaat op wanneer de concentratie van methyleendioxy -methamfetamine in urine meer dan 500 ng/ml overschrijdt.

[Materialen voorzien]

1. Fyl -testapparaat (Strip/Cassette/DipCard -indeling)

2. Instructies voor gebruik

[Materialen vereist, niet voorzien]

1. Urine -verzamelcontainer

2. Timer of klok

[Opslagomstandigheden en houdbaarheid]

1. Sluit zoals verpakt in het afgesloten zakje bij kamertemperatuur (2-30 ℃ of 36-86 ℉). De set is stabiel binnen de vervaldatum die op de etikettering wordt afgedrukt.

2. Open het zakje, de test moet binnen een uur worden gebruikt. Langdurige blootstelling aan een hete en vochtige omgeving zal de achteruitgang van het product veroorzaken.

[Testmethode]

Laat de test- en urinemonsters in evenwicht brengen tot kamertemperatuur (15-30 ℃ of 59-86 ℉) voorafgaand aan het testen.

1.Verwijder de testcassette uit het afgesloten zakje.

2.Houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 volledige druppels (ongeveer 100 ml) urine over naar het monsterput van de testcassette en begin vervolgens met timing. Zie de onderstaande illustratie.

Wacht tot gekleurde lijnen verschijnen. Interpreteer de testresultaten op 3-5 minuten. Lees geen resultaten na 10 minuten.

[Materialen voorzien]

1. Fyl -testapparaat (Strip/Cassette/DipCard -indeling)

2. Instructies voor gebruik

[Materialen vereist, niet voorzien]

1. Urine -verzamelcontainer

2. Timer of klok

[Opslagomstandigheden en houdbaarheid]

1. Sluit zoals verpakt in het afgesloten zakje bij kamertemperatuur (2-30 ℃ of 36-86 ℉). De set is stabiel binnen de vervaldatum die op de etikettering wordt afgedrukt.

2. Open het zakje, de test moet binnen een uur worden gebruikt. Langdurige blootstelling aan een hete en vochtige omgeving zal de achteruitgang van het product veroorzaken.

[Testmethode]

Laat de test- en urinemonsters in evenwicht brengen tot kamertemperatuur (15-30 ℃ of 59-86 ℉) voorafgaand aan het testen.

1.Verwijder de testcassette uit het afgesloten zakje.

2.Houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 volledige druppels (ongeveer 100 ml) urine over naar het monsterput van de testcassette en begin vervolgens met timing. Zie de onderstaande illustratie.

3.Wacht tot gekleurde lijnen verschijnen. Interpreteer de testresultaten op 3-5 minuten. Lees geen resultaten na 10 minuten.

[Resultaten Interpretatie]

Negatief:*Twee lijnen verschijnen.Eén rode lijn moet in het controlegebied (C) zijn en een andere schijnbare rode of roze lijn aangrenzend moet in het testgebied (T) zijn. Dit negatieve resultaat geeft aan dat de geneesmiddelconcentratie lager is dan het detecteerbare niveau.

*OPMERKING:De rode schaduw in het testlijngebied (T) zal variëren, maar het moet als negatief worden beschouwd wanneer er zelfs een vage roze lijn is.

Positief:Eén rode lijn verschijnt in het controlegebied (C). Er verschijnt geen lijn in het testgebied (t).Dit positieve resultaat geeft aan dat de geneesmiddelconcentratie boven het detecteerbare niveau ligt.

Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet.Onvolume exemplaarvolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met behulp van een nieuw testpaneel. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van het kavel onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.

[Je bent misschien interessant in de informatie van de producten]

TestSeAlabs Rapid Single/Multi-Drug Test DipCard/Cup is een snelle screeningstest voor de kwalitatieve detectie van enkele/meerdere geneesmiddelen en medicijnmetabolieten in menselijke urine bij gespecificeerde afsnijdniveaus.

* Specificatietypen beschikbaar

√ complete 15-drug productlijn

√ Cut-off-niveaus voldoen aan SAMSHA-normen indien van toepassing

√resultaten in minuten

√Multi Opties Formaten-strip, L cassette, paneel en beker

√ Multi-drugs-apparaatindeling

√6 Drug Combo (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Veel verschillende combinaties beschikbaar

√ Direct bewijs leveren van mogelijke vervalsing

√6 Testparameters: Creatinine, nitriet, glutaaraldehyde, pH, specifiek gewicht en oxidatiemiddelen/pyridinium chlorochromaat