Testsea Disease Test TYP Tyfus IgG/IgM snelle testkit
Snelle details
| Merknaam: | testzee | Productnaam: | TYP Tyfus IgG/IgM |
| Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyseapparatuur |
| Certificaat: | ISO9001/13485 | Classificatie van instrumenten | Klasse II |
| Nauwkeurigheid: | 99,6% | Voorbeeld: | Volbloed/serum/plasma |
| Formaat: | Cassette/strip | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stuks | Houdbaarheid: | 2 jaar |
Beoogd gebruik
De Tyfus IgG/IgM-sneltest is een laterale flow-immunoassay voor de gelijktijdige detectie en differentiatie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menselijk serum en plasma. Het is bedoeld voor gebruik als screeningstest en als hulpmiddel bij de diagnose van een infectie met S. typhi. Elk reactief monster met de Tyfus IgG/IgM sneltest moet worden bevestigd met alternatieve testmethode(n).
Samenvatting
Buiktyfus wordt veroorzaakt door S. typhi, een gramnegatieve bacterie. Wereldwijd vinden jaarlijks naar schatting 17 miljoen gevallen en 600.000 daarmee samenhangende sterfgevallen plaats1. Patiënten die met HIV zijn geïnfecteerd, lopen een aanzienlijk verhoogd risico op een klinische infectie met S. typhi2. Bewijs van een H. pylori-infectie brengt ook een verhoogd risico met zich mee op het krijgen van buiktyfus. 1-5% van de patiënten wordt chronisch drager en herbergt S. typhi in de galblaas.
De klinische diagnose van buiktyfus hangt af van de isolatie van S. typhi uit bloed, beenmerg of een specifieke anatomische laesie. In instellingen die het zich niet kunnen veroorloven deze ingewikkelde en tijdrovende procedure uit te voeren, wordt de Filix-Widal-test gebruikt om de diagnose te vergemakkelijken. Veel beperkingen leiden echter tot problemen bij de interpretatie van de Widal-test3,4.
De Tyfus IgG/IgM-sneltest is daarentegen een eenvoudige en snelle laboratoriumtest. De test detecteert en differentieert tegelijkertijd de IgG- en IgM-antilichamen tegen S. typhi-specifiek antigeen in volbloedmonsters en helpt zo bij het bepalen van huidige of eerdere blootstelling aan S. typhi.
Testprocedure
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór het testen op kamertemperatuur komen (15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het opent. Verwijder het testapparaat uit deafgesloten zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en vlak oppervlak.
3. Voor serum- of plasmamonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 3 druppels serum overof plasma (ongeveer 100 μl) naar het monsterputje (S) van het testapparaat en start vervolgens detimer. Zie onderstaande afbeelding.
4. Voor volbloedspecimens: Houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel geheel overbloed (ongeveer 35 μl) in het monsterputje (S) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
5. Wacht tot de gekleurde lijn(en) verschijnen. Lees de resultaten af na 15 minuten. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.
Het aanbrengen van voldoende monstermateriaal is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtigingmembraan) na één minuut niet in het testvenster wordt waargenomen, voeg dan nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) naar het monsterputje.
Interpretatie van resultaten
Positief:Er verschijnen twee lijnen. Er moet altijd één lijn verschijnen in het controlelijngebied (C), ener zou nog een duidelijke gekleurde lijn in het gebied van de testlijn moeten verschijnen.
Negatief:Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen zichtbare gekleurde lijnhet testlijngebied.
Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de stuurlijn.
★ Bekijk de procedure en herhaalde test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.
Tentoonstellingsinformatie
Erecertificaat
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en we hebben CE FDA-goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, hartmarkertests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en dierziektetests. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat 50% van de binnenlandse aandelen over te nemen.
Productproces
1.Bereid je voor
2. Dek af
3. Cross-membraan
4. Snijstrook
5.Montage
6.Pak de zakjes in
7. Sluit de zakjes af
8.Pak de doos in
9. Omkasting
