Testsea Disease Test Typ tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit
Snelle details
| Merknaam: | Testsea | Productnaam: | Typ tyfus IgG/IgM |
| Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyse -apparatuur |
| Certificaat: | ISO9001/13485 | Instrumentclassificatie | Klasse II |
| Nauwkeurigheid: | 99,6% | Specimen: | Volbloed/serum/plasma |
| Formaat: | Cassete/strip | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pc's | Klepleven: | 2 jaar |
Beoogd gebruik
De tyfus IgG/IgM Rapid-test is een laterale stroming-immunoassay voor de gelijktijdige detectie en differentiatie van anti-salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menselijk serum, plasma. Het is bedoeld om te worden gebruikt als een screeningstest en als hulpmiddel bij de diagnose van infectie met S. typhi. Elk reactief monster met de tyfus IgG/IgM Rapid -test moet worden bevestigd met alternatieve testmethode (s).
Samenvatting
Tyfus wordt veroorzaakt door S. typhi, een gramnegatieve bacterie. Wereldwijd naar schatting 17 miljoen gevallen en 600.000 bijbehorende sterfgevallen komen jaarlijks op1. Patiënten die besmet zijn met HIV, hebben een aanzienlijk verhoogd risico op klinische infectie met S. typhi2. Bewijs van H. pylori -infectie vormt ook een verhoogd risico op het verwerven van tyfus. 1-5% van de patiënten wordt chronische drager die S. typhi herbergt in de galblaas.
De klinische diagnose van tyfuskoorts hangt af van de isolatie van S. typhi uit bloed, beenmerg of een specifieke anatomische laesie. In de faciliteiten die het zich niet kunnen veroorloven om deze gecompliceerde en tijdverzamelingsprocedure uit te voeren, wordt Filix-Widal-test gebruikt om de diagnose te vergemakkelijken. Veel beperkingen leiden echter tot moeilijkheden bij de interpretatie van de widal -test3,4.
De tyfus IgG/IgM Rapid -test is daarentegen een eenvoudige en snelle laboratoriumtest. De test detecteert en onderscheidt tegelijkertijd de IgG en de IgM -antilichamen tegen S. typhi -specifieke antigeen5 t in volbloedmonster, dus helpt bij de bepaling van de huidige of eerdere blootstelling aan de S. typhi.
Testprocedure
Laat de test, het monster, de buffer en/of bedieningselementen kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereiken voorafgaand aan het testen.
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het openen. Verwijder het testapparaat van deverzegeld zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en niveau oppervlak.
3. Voor serum- of plasma -monster: houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 druppels serum overof plasma (ongeveer 100 μl) naar het monster put (s) van het testapparaat, start vervolgens deTimer. Zie hieronder illustratie.
4. Voor volbloedspecimens: houd de druppelaar verticaal vast en breng 1 druppel geheel overBloed (ongeveer 35 ul) aan het monsterput (s) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 ul) toe en start de timer. Zie hieronder illustratie.
5. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt. Lees de resultaten na 15 minuten. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.
Het toepassen van voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtigingvan membraan) wordt niet waargenomen in het testvenster na een minuut, voeg nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) naar het monster goed.
Interpretatie van resultaten
Positief:Twee lijnen verschijnen. Eén regel moet altijd verschijnen in het regio Regio (C), enNog een schijnbare gekleurde lijn zou moeten verschijnen in het testlijngebied.
Negatief:Eén gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijnhet testlijngebied.
Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende specimenvolume of onjuiste procedureleTechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.
★ Bekijk de procedure en herhaalDe test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.
Tentoonstellingsinformatie
Erecertificaat
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.
Productproces
1. Bereidheid
2. Bekijk
3.Cross membraan
4. Strip
5. Assembly
6. Pack de zakjes
7. SEEAL DE ZAKKEN
8. Pack de doos
9.Casement
