Testsea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit
Snelle details
Merknaam: | Testsea | Productnaam: | Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit |
Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyse -apparatuur |
Certificaat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentclassificatie | Klasse III |
Nauwkeurigheid: | 99,6% | Specimen: | Volbloed/serum/plasma |
Formaat: | Cassete/strip | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pc's | Klepleven: | 2 jaar |
OEM & ODM | steun | Specificatie: | 40 -stcs/doos |
Leveringsvermogen:
5000000 -stuk/stukken per maand
Verpakking en levering:
Verpakkingsgegevens
40 -stcs/doos
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18,5 kg
Doorlooptijd:
Hoeveelheid (stukken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Doorlooptijd (dagen) | 7 | 30 | Om te worden onderhandeld |
Videobeschrijving
Testprocedure
Laat de test, het monster, de buffer en/of bedieningselementen kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereiken voorafgaand aan het testen.
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het openen. Verwijder het testapparaat uit het afgedichte zak en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en niveau oppervlak.
3. Voor serum- of plasma -monster: houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 druppels serum of plasma (ongeveer 100 μl) over naar het monsterput (s) van het testapparaat en start vervolgens de timer. Zie hieronder illustratie.
4. Voor volbloedspecimens: houd de druppelaar verticaal vast en breng 1 druppel volbloed (ongeveer 35 ul) over naar het monsterput (en) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie hieronder illustratie.
5. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt. Lees de resultaten na 15 minuten. Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.
Het toepassen van voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (het bevochtiging van membraan) na één minuut niet in het testvenster wordt waargenomen, voeg dan nog een druppel buffer (voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) toe aan het exemplaar goed.
Interpretatie van resultaten
Positief:Twee lijnen verschijnen. Eén lijn moet altijd verschijnen in het regio Regio (C), en een andere schijnbare gekleurde lijn moet in het testlijngebied verschijnen.
Negatief:Eén gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C). Geen duidelijke gekleurde lijn verschijnt in het testlijngebied.
Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvolume exemplaarvolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.
★ Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.
Productlijst
Productnaam | Exemplaar | Formaat | Certificaat |
Influenza ag a test | Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje | Cassette | CE ISO |
Influenza ag b test | Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje | Cassette | CE ISO |
HCV Hepatitis C -virus AB -test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HIV 1+2 -test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HIV 1/2 TRI-LINE TEST | WB/S/P | Cassette | ISO |
HIV 1/2/O -antilichaamtest | WB/S/P | Cassette | ISO |
Dengue IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Dengue ns1 antigeen -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigeen -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
H.Pylori AB -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
H.Pylori AG -test | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
Syfilis (anti-treponemie pallidum) test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Tyfus IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Toxo IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
TB -tuberculose -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
HBSAG Rapid Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBSAB Rapid Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBeag Rapid Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBeAB Rapid Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBCAB snelle test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Rotavirustest | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
Adenovirus -test | Uitwerpselen | Cassette | CE ISO |
Norovirus antigeen -test | Uitwerpselen | Cassette | ISO |
Hav Hepatitis A -virus IgM -test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Hav Hepatitis A -virus IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Malaria AG PF/PV TRI-LINE TEST | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria AG PF/PAN TRI-LINE TEST | WB | Cassette | ISO |
Malaria AB PF/PV TRI-LINE TEST | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria AG PV -test | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria AG PF -test | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria ag pan test | WB | Cassette | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM -test | Serum/plasma | Cassette | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM -test | Serum/plasma | Cassette | CE ISO |
Brucellose (Brucella) IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chikungunya IGM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia trachomatis AG -test | Endocervicaal wattenstaafje/urethrale wattenstaafje | Cassette | ISO |
Neisseria gonorrhoeae AG -test | Endocervicaal wattenstaafje/urethrale wattenstaafje | Cassette | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igg/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae ab igm test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Rubella -virus AB IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Cytomegalo -virus -antilichaam IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Herpes simplex virus ⅰ antilichaam IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Herpes simplex virus ⅱ antilichaam IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Zika -virus -antilichaam IgG/IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Hepatitis E -virus -antilichaam IgM -test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Influenza Ag A+B -test | Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje | Cassette | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Monkey Pox Antigeen Test Cassette | Orofaryngeale wattenstaafje | Cassette | CE ISO |
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.