Testsea Disease Test TB tuberculose Rapid Test Kit
Snelle details
Merknaam: | Testsea | Productnaam: | TB -tuberculose -test |
Plaats van herkomst: | Zhejiang, China | Type: | Pathologische analyse -apparatuur |
Certificaat: | ISO9001/13485 | Instrumentclassificatie | Klasse II |
Nauwkeurigheid: | 99,6% | Specimen: | Volbloed/serum/plasma |
Formaat: | Cassete/strip | Specificatie: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pc's | Klepleven: | 2 jaar |
Beoogd gebruik
De tuberculose snelle teststrip (Serum/plasma) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van anti-TB (M. tuberculosis, M. Bovis en M. Africanum) antilichamen (alle isotypes: IGG, IGM, IGA, enz.) in serum of plasma.
Samenvatting
Tuberculose (tbc) wordt voornamelijk verspreid via de overdracht van aerosoliseerde druppels in de lucht ontwikkeld door hoesten, niezen en praten. Gebieden met slechte ventilatie vormen het grootste risico op blootstelling aan infecties. TB is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit, wat resulteert in het grootste aantal doden als gevolg van een enkele besmettelijke agent. De Wereldgezondheidsorganisatie meldt dat jaarlijks meer dan 8 miljoen nieuwe gevallen van actieve tuberculose worden gediagnosticeerd. Bijna 3 miljoen doden worden ook toegeschreven aan TB. Tijdige diagnose is cruciaal voor tuberculose, omdat het een vroege start van therapie biedt en de verdere spreiding van infecties verdere verspreiding van infecties biedt. Verschillende diagnostische methoden voor het detecteren van tuberculose zijn in de loop der jaren gebruikt, waaronder huidtest, sputum uitstrijkjes en sputumcultuur en röntgenfoto's van de borst. Maar deze hebben ernstige beperkingen. Nieuwere tests, zoals PCR-DNA-amplificatie of interferon-gamma-test, zijn onlangs geïntroduceerd. De ommekeertijd voor deze tests is echter lang, ze vereisen laboratoriumapparatuur en bekwaam personeel, en sommige zijn noch kosteneffectief noch gemakkelijk te gebruiken.
Testprocedure
Laat de test, het monster, de buffer en/of bedieningselementen kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereiken voorafgaand aan het testen.
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het openen. Verwijder het testapparaat van deverzegeld zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en niveau oppervlak.
3. Voor serum- of plasma -monster: houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 druppels serum overof plasma (ongeveer 100 μl) naar het monster put (s) van het testapparaat, start vervolgens deTimer. Zie hieronder illustratie.
4. Voor volbloedspecimens: houd de druppelaar verticaal vast en breng 1 druppel geheel overBloed (ongeveer 35 ul) aan het monsterput (s) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 ul) toe en start de timer. Zie hieronder illustratie.
5. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt. Lees de resultaten na 15 minuten. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.
Het toepassen van voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtigingvan membraan) wordt niet waargenomen in het testvenster na een minuut, voeg nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) naar het monster goed.
Interpretatie van resultaten
Positief:Twee lijnen verschijnen. Eén regel moet altijd verschijnen in het regio Regio (C), enNog een schijnbare gekleurde lijn zou moeten verschijnen in het testlijngebied.
Negatief:Eén gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijnhet testlijngebied.
Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende specimenvolume of onjuiste procedureleTechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.
★ Bekijk de procedure en herhaalDe test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.
Tentoonstellingsinformatie
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.
Productproces
1. Bereidheid
2. Bekijk
3.Cross membraan
4. Strip
5. Assembly
6. Pack de zakjes
7. SEEAL DE ZAKKEN
8. Pack de doos
9.Casement