Testsea Disease Test Malaria Ab pf/pv Tri-line snelle testkit

Korte beschrijving:

Merknaam:

testzee

Productnaam:

Malaria Ab pf/pv tri-line testkit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyseapparatuur

Certificaat:

ISO9001/13485

Classificatie van instrumenten

Klasse II

Nauwkeurigheid:

99,6%

Voorbeeld:

Volbloed

Formaat:

Cassette/strip

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Houdbaarheid:

2 jaar


Productdetail

Productlabels

Snelle details

Merknaam:

testzee

Productnaam:

Malaria Ab pf/pv tri-line testkit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyseapparatuur

Certificaat:

ISO9001/13485

Classificatie van instrumenten

Klasse II

Nauwkeurigheid:

99,6%

Voorbeeld:

Volbloed

Formaat:

Cassette/strip

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Houdbaarheid:

2 jaar

HIV-382

Beoogd gebruik

Malaria-antigeen pf-sneltest is een immunochromatografie gebaseerd op eenstaps in vitro diagnostische test voor de kwalitatieve bepaling van Pf/Pv in menselijk volbloed als hulpmiddel bij de diagnose van malaria-infectie.

HIV-382

HIV-382

Samenvatting

Malaria wordt veroorzaakt door een parasiet genaamd Plasmodium, die wordt overgedragen via de beten van geïnfecteerde muggen. In het menselijk lichaam vermenigvuldigen de parasieten zich in de lever en infecteren vervolgens de rode bloedcellen. Symptomen van malaria zijn onder meer koorts, hoofdpijn en braken, en verschijnen meestal tussen 10 en 15 dagen na de muggenbeet. Als malaria niet wordt behandeld, kan het snel levensbedreigend worden doordat de bloedtoevoer naar vitale organen wordt verstoord. In veel delen van de wereld hebben de parasieten resistentie ontwikkeld tegen een aantal malariamedicijnen.

Testprocedure

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór het testen op kamertemperatuur komen (15-30 ℃ (59-86 ℉).

1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het opent. Verwijder het testapparaat uit deafgesloten zakje en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en vlak oppervlak.
3. Voor serum- of plasmamonsters: Houd de druppelaar verticaal en breng 3 druppels serum overof plasma (ongeveer 100 μl) naar het monsterputje (S) van het testapparaat en start vervolgens detimer. Zie onderstaande afbeelding.
4. Voor volbloedspecimens: Houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel geheel overbloed (ongeveer 35 μl) in het monsterputje (S) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
5. Wacht tot de gekleurde lijn(en) verschijnen. Lees de resultaten af ​​na 15 minuten. Interpreteer deresultaat na 20 minuten.

Het aanbrengen van voldoende monstermateriaal is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (de bevochtigingmembraan) na één minuut niet in het testvenster wordt waargenomen, voeg dan nog een druppel buffer toe(voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) naar het monsterputje.

Interpretatie van resultaten

Positief:Er verschijnen twee lijnen. Er moet altijd één lijn verschijnen in het controlelijngebied (C), ener zou nog een duidelijke gekleurde lijn in het gebied van de testlijn moeten verschijnen.

Negatief:Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen zichtbare gekleurde lijnhet testlijngebied.

Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de stuurlijn.

★ Bekijk de procedure en herhaalde test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.

Tentoonstellingsinformatie

Beursinformatie (6)

Beursinformatie (6)

Beursinformatie (6)

Beursinformatie (6)

Beursinformatie (6)

Beursinformatie (6)

Erecertificaat

1-1

Bedrijfsprofiel

Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en we hebben CE FDA-goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, hartmarkertests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en dierziektetests. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat 50% van de binnenlandse aandelen over te nemen.

Productproces

1.Bereid je voor

1.Bereid je voor

1.Bereid je voor

2. Dek af

1.Bereid je voor

3. Cross-membraan

1.Bereid je voor

4. Snijstrook

1.Bereid je voor

5.Montage

1.Bereid je voor

6.Pak de zakjes in

1.Bereid je voor

7. Sluit de zakjes af

1.Bereid je voor

8.Pak de doos in

1.Bereid je voor

9. Omkasting

Beursinformatie (6)

Stuur uw bericht naar ons:

Stuur uw bericht naar ons:

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons