Groothandel Testsea Ziektest Test H.Pylori AG Rapid Test Kit Leverancier en fabrikanten | Testsea

Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Korte beschrijving:

Merknaam:

Testsea

Productnaam:

H.Pylori AG Rapid Test Kit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyse -apparatuur

Certificaat:

ISO9001/13485

Instrumentclassificatie

Klasse II

Nauwkeurigheid:

99,6%

Specimen:

Uitwerpselen

Formaat:

Cassete/strip

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pc's

Klepleven:

2 jaar


Productdetail

Producttags

Snelle details

Merknaam:

Testsea

Productnaam:

H.Pylori AG Rapid Test Kit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyse -apparatuur

Certificaat:

ISO9001/13485

Instrumentclassificatie

Klasse II

Nauwkeurigheid:

99,6%

Specimen:

Uitwerpselen

Formaat:

Cassete/strip

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pc's

Klepleven:

2 jaar

 

HIV 382

Beoogd gebruik

De ene stap H.Pylori AG -test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van H.Pylori -antigeen in ontlasting.

HIV 382

HIV 382

Samenvatting

H.Pylori wordt geassocieerd met een verscheidenheid aan gastro-intestinale ziekten, omvatte niet-ulpijn dyspepsie, duodenaal en maagzweer en actieve, chronische gastritis. De prevalentie van H. pylori -infectie zou meer dan 90% kunnen bedragen bij patiënten met tekenen en symptomen van gastro -intestinale ziekten. Recente studies wijzen op een associatie van H.Pylori -infectie met maagkanker. H. Pylori kolonisatie in het gastro -intestinale systeem roept specifieke antilichaamresponsen op die helpt bij de diagnose van H. pylori -infectie en bij het monitoren van de prognose van de behandeling van H. pylori -gerelateerde ziekten. Antibiotica in combinatie met bismutverbindingen is aangetoond dat ze effectief zijn bij de behandeling van actieve H. pylori -infectie. Succesvolle uitroeiing van H. pylori wordt geassocieerd met klinische verbetering bij patiënten met gastro -intestinale ziekten die verder bewijs leveren.

Testprocedure

1.De ene staptest kan worden uitgevoerd op uitwerpselen.
2.Verzamel voldoende hoeveelheid ontlasting (1-2 ml of 1-2 g) in een schone, droge specimen verzamelcontainer om maximale antigenen te verkrijgen (indien aanwezig). De beste resultaten worden verkregen als de assays binnen 6 uur na het verzamelen worden uitgevoerd.
3.Verzamelde specimen kan worden opgeslagen gedurende 3 dagen op 2-8indien niet getest binnen 6 uur. Voor opslag op lange termijn moeten monsters onder -20 worden gehouden.
4.Schroef de dop van de specimen verzamelbuis los en steek vervolgens willekeurig de specimenverzamelingsapplicator in het fecale monster op ten minste 3 verschillende locaties om ongeveer 50 mg ontlasting te verzamelen (equivalent aan 1/4 van een erwt). Schep niet de fecale membraan) wordt niet waargenomen in het testvenster na een minuut, voeg nog een druppel exemplaar toe aan het exemplaar goed.

Positief:Twee lijnen verschijnen. Eén regel moet altijd verschijnen in het regio Regio (C), enNog een schijnbare gekleurde lijn zou moeten verschijnen in het testlijngebied.

Negatief:Eén gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijnhet testlijngebied.

Ongeldig:Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende specimenvolume of onjuiste procedureleTechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.

★ Bekijk de procedure en herhaalDe test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.

Tentoonstellingsinformatie

Tentoonstellingsinformatie (6)

Tentoonstellingsinformatie (6)

Tentoonstellingsinformatie (6)

Tentoonstellingsinformatie (6)

Tentoonstellingsinformatie (6)

Tentoonstellingsinformatie (6)

Erecertificaat

1-1

Bedrijfsprofiel

Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.

Productproces

1. Bereidheid

1. Bereidheid

1. Bereidheid

2. Bekijk

1. Bereidheid

3.Cross membraan

1. Bereidheid

4. Strip

1. Bereidheid

5. Assembly

1. Bereidheid

6. Pack de zakjes

1. Bereidheid

7. SEEAL DE ZAKKEN

1. Bereidheid

8. Pack de doos

1. Bereidheid

9.Casement

Tentoonstellingsinformatie (6)

Stuur uw bericht naar ons:

Stuur uw bericht naar ons:

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons