Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit

Korte beschrijving:

Merknaam:

Testsea

Productnaam:

Dengue IgG/IgM Test Kit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyse -apparatuur

Certificaat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentclassificatie

Klasse III

Nauwkeurigheid:

99,6%

Specimen:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Cassette

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pc's

Klepleven:

2 jaar


Productdetail

Producttags

Snelle details

Merknaam:

Testsea

Productnaam:

Dengue IgG/IgM Test Kit

Plaats van herkomst:

Zhejiang, China

Type:

Pathologische analyse -apparatuur

Certificaat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentclassificatie

Klasse III

Nauwkeurigheid:

99,6%

Specimen:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Cassette

Specificatie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pc's

Klepleven:

2 jaar

OEM & ODM

steun

Specificatie:

40 -stcs/doos

Leveringsvermogen:

5000000 -stuk/stukken per maand

Verpakking en levering:

Verpakkingsgegevens

40 -stcs/doos

2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18,5 kg

Doorlooptijd:

Hoeveelheid (stukken) 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Doorlooptijd (dagen) 7 30 Om te worden onderhandeld

Videobeschrijving

Beoogd gebruik

De ene stap Dengue IgG/IgM -test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen (IgG en IgM) om het knokkelkoorts -virus in serum of plasma te helpen bij de diagnose van dengue virale infectie

wps_doc_3
WPS_DOC_4

Samenvatting

Dengue wordt overgedragen door de beet van een Aedes -mug die is geïnfecteerd met een van de vier knokkelkoortsvirussen. Het komt voor in tropische en subtropische gebieden van de wereld. Symptomen verschijnen 3-14 dagen na de infectieuze beet. Dengue -koorts is een febriele ziekte die zuigelingen, jonge kinderen en volwassenen treft. Dengue hemorragische koorts (koorts, buikpijn, braken, bloeden) is een potentieel dodelijke complicatie, die voornamelijk kinderen treft. Vroege klinische diagnose en zorgvuldig klinisch beheer door ervaren artsen en verpleegkundigen verhogen de overleving van patiënten.

Testprocedure

Laat de test, het monster, de buffer en/of bedieningselementen kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereiken voorafgaand aan het testen.

1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het openen. Verwijder het testapparaat uit het afgedichte zak en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en niveau oppervlak.
3. Voor serum- of plasma -monster: houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 druppels serum of plasma (ongeveer 100 μl) over naar het monsterput (s) van het testapparaat en start vervolgens de timer. Zie hieronder illustratie.
4. Voor volbloedspecimens: houd de druppelaar verticaal vast en breng 1 druppel volbloed (ongeveer 35 ul) over naar het monsterput (en) van het testapparaat, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 70 μl) toe en start de timer. Zie hieronder illustratie.
5. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt. Lees de resultaten na 15 minuten. Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.

Het toepassen van voldoende hoeveelheid monster is essentieel voor een geldig testresultaat. Als migratie (het bevochtiging van membraan) na één minuut niet in het testvenster wordt waargenomen, voeg dan nog een druppel buffer (voor volbloed) of monster (voor serum of plasma) toe aan het exemplaar goed.

Interpretatie van resultaten

Positief: twee lijnen verschijnen. Eén lijn moet altijd verschijnen in het regio Regio (C), en een andere schijnbare gekleurde lijn moet in het testlijngebied verschijnen.

Negatief: één gekleurde lijn verschijnt in het controlegebied (c). Geen duidelijke gekleurde lijn verschijnt in het testlijngebied.

Ongeldig: de besturingslijn verschijnt niet. Onvolume exemplaarvolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn.

★ Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.

Productlijst

Productnaam

Exemplaar

Formaat

Certificaat

Influenza ag a test

Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje

Cassette

CE ISO

Influenza ag b test

Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje

Cassette

CE ISO

HCV Hepatitis C -virus AB -test

WB/S/P

Cassette

ISO

HIV 1+2 -test

WB/S/P

Cassette

ISO

HIV 1/2 TRI-LINE TEST

WB/S/P

Cassette

ISO

HIV 1/2/O -antilichaamtest

WB/S/P

Cassette

ISO

Dengue IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Dengue ns1 antigeen -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Dengue IgG/IgM/NS1 Antigeen -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

H.Pylori AB -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

H.Pylori AG -test

Uitwerpselen

Cassette

CE ISO

Syfilis (anti-treponemie pallidum) test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Tyfus IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Toxo IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

TB -tuberculose -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

HBSAG Rapid Test

WB/S/P

Cassette

ISO

HBSAB Rapid Test

WB/S/P

Cassette

ISO

HBeag Rapid Test

WB/S/P

Cassette

ISO

HBeAB Rapid Test

WB/S/P

Cassette

ISO

HBCAB snelle test

WB/S/P

Cassette

ISO

Rotavirustest

Uitwerpselen

Cassette

CE ISO

Adenovirus -test

Uitwerpselen

Cassette

CE ISO

Norovirus antigeen -test

Uitwerpselen

Cassette

ISO

Hav Hepatitis A -virus IgM -test

WB/S/P

Cassette

ISO

Hav Hepatitis A -virus IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Malaria AG PF/PV TRI-LINE TEST

WB

Cassette

CE ISO

Malaria AG PF/PAN TRI-LINE TEST

WB

Cassette

ISO

Malaria AB PF/PV TRI-LINE TEST

WB

Cassette

CE ISO

Malaria AG PV -test

WB

Cassette

CE ISO

Malaria AG PF -test

WB

Cassette

CE ISO

Malaria ag pan test

WB

Cassette

CE ISO

Leishmania IgG/IgM -test

Serum/plasma

Cassette

CE ISO

Leptospira IgG/IgM -test

Serum/plasma

Cassette

CE ISO

Brucellose (Brucella) IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Chikungunya IGM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Chlamydia trachomatis AG -test

Endocervicaal wattenstaafje/urethrale wattenstaafje

Cassette

ISO

Neisseria gonorrhoeae AG -test

Endocervicaal wattenstaafje/urethrale wattenstaafje

Cassette

CE ISO

Chlamydia pneumoniae ab igg/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Chlamydia pneumoniae ab igm test

WB/S/P

Cassette

ISO

Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Mycoplasma pneumoniae ab igm test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Rubella -virus AB IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Cytomegalo -virus -antilichaam IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Herpes simplex virus ⅰ antilichaam IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Herpes simplex virus ⅱ antilichaam IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Zika -virus -antilichaam IgG/IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Hepatitis E -virus -antilichaam IgM -test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Influenza Ag A+B -test

Nasal/nasopharyngeale wattenstaafje

Cassette

CE ISO

HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Cassette

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test

WB/S/P

Cassette

ISO

HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Cassette

ISO

Monkey Pox Antigeen Test Cassette

Orofaryngeale wattenstaafje

Cassette

CE ISO

Gerelateerde producten

Tentoonstellingsinformatie

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
WPS_DOC_11
wps_doc_13

Erecertificaat

Safds

Bedrijfsprofiel

wps_doc_7
wps_doc_8

Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.

Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.

We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.

OVerpakking en verzending

wps_doc_16

FAQ

1. Wie zijn wij?

We zijn gevestigd in Zhejiang, China, beginnen vanaf 2015, verkopen aan Zuidoost -Azië (15,00%), binnenlandse markt (15,00%), Zuid -Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Noord -Amerika (5,00%), Eastern

Europa (5,00%), Oceanië (5,00%), Mid Oost (5,00%), Oost -Azië (5,00%), West -Europa (5,00%), Midden -Amerika (5,00%), Noord -Europa (5,00%), Zuid -Europa ( 5,00%), Zuid -Azië (5,00%). Er zijn in totaal ongeveer 51-100 mensen op ons kantoor.

2. Hoe kunnen we de kwaliteit garanderen?

Altijd een pre-productiemonster vóór de massaproductie;

Altijd definitieve inspectie voor verzending;

3. Wat kunt u van ons kopen?

DIEREN DIAGNOSTISCHE RAPKE TEST, Fertility Test Kits, Testkits voor misbruik van misbruik, testkits voor infectieziekten, Tumormarkers Test, test op de voedselveiligheidstest

4. Waarom zou u van ons kopen, niet van andere leveranciers?

Rijke kracht in technologie, geavanceerde apparatuur, modern managementsysteem, een uitgebreid scala van snelle testkits voor klinische, familie- en labdiagnose, ISO, CE FSC Certified

5. Welke diensten kunnen we bieden?

Geaccepteerde leveringsvoorwaarden: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery ;

Accepteerde betalingsvaluta: USD; RMB

Geaccepteerd betalingstype: T/T, Western Union, escrow;

Taal gesproken: Engels

Stuur uw bericht naar ons:

Stuur uw bericht naar ons:

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons