Influenza A & B Test Cassette
【Bedoelde gebruik】
TestSeAlabs® influenza A & B Rapid Test Cassette is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van influenza A- en B -antigenen in nasale wattenstaafjes. Het is bedoeld om te helpen bij de snelle differentiële diagnose van influenza A- en B virale infecties.
【Specificatie】
20 -st/doos (20 testapparaten+ 20 extractiebuizen+ 1 extractiebuffer+ 20 gesteriliseerde wattenstaafjes+ 1 productinzet)
1. Testapparaten
2. Extractiebuffer
3. Extractiebuis
4. Geriliseerd wattenstaafje
5. Werkstation
6. Pakketinvoeging
【Specimen -verzameling en voorbereiding】
• Gebruik het steriele watertje dat in de kit wordt geleverd.
• Plaats dit wattenstaafje in het neusgat dat de meeste secretie ondervindt onder
Visuele inspectie.
• Duw het wattenstaafje met behulp van zachte rotatie totdat de weerstand op het niveau is voldaan
van de turbinaten (minder dan een inch in het neusgat).
• Draai het wattenstaafje drie keer tegen de neusmuur.
Het wordt aanbevolen om zo snel als spaande exemplaren te worden verwerkt
mogelijk na verzameling. Als staafjes niet onmiddellijk worden verwerkt, zij
moet in een droge, steriele en strak afgesloten plastic buis worden geplaatst
opslag. Wattenstaafjes kunnen bij kamertemperatuur droog worden bewaard tot 24
Uren.
【Aanwijzingen voor gebruik】
Laat de test, monster, extractiebuffer in evenwicht brengen naar roomtemperatuur (15-30 ° C) voorafgaand aan het testen.
1. Verwijder de test van het foliezak en gebruik deze zo snel mogelijk.
2. Plaats de extractiebuis in het werkstation. Houd de extractie -reagens fles verticaal ondersteboven. Knijp de fles knijpen en laat de oplossing vrij in de extractiebuis vallen zonder de rand van de buis aan te raken. Voeg 10 druppels oplossing toe aan de extractiebuis.
3. Plaats het wattenstaafje in de extractiebuis. Draai het wattenstaafje ongeveer 10 seconden en druk het hoofd tegen de binnenkant van de buis om het antigeen in het wattenstaafje vrij te geven.
4. Verwijder het wattenstaafje terwijl u het wattenstaafje tegen de binnenkant van de extractiebuis knijpt terwijl u deze verwijdert om zoveel mogelijk vloeistof uit het wattenstaafje te verdrijven. Gooi het wattenstaafje weg in overeenstemming met uw Bio -Hazard -afvalverwijderingsprotocol.
5. Bekijk de buis met dop en voeg vervolgens 3 druppels van het monster verticaal toe aan het monstergat.
6. Lees het resultaat na 15 minuten. Als het gedurende 20 minuten of meer wordt gelezen, zijn de resultaten ongeldig en wordt een herhaalde test aanbevolen.
Interpretatie van resultaten
(Raadpleeg de hierboven illustratie)
Positieve griep A:* Twee verschillende gekleurde lijnen verschijnen. Eén lijn moet in de regio Control Line (C) staan en een andere lijn moet in de influenza A -regio (A) zijn. Een positief resultaat in de influenza A -regio geeft aan dat influenza A antigeen werd gedetecteerd in het monster. Positieve influenza B:* Twee verschillende gekleurde lijnen verschijnen. Eén lijn moet in het regio Regio (C) staan en een andere lijn moet in het griepgebied (B) zijn. Een positief resultaat in het influenza B -gebied geeft aan dat influenza B -antigeen in het monster werd gedetecteerd.
Positieve griep A en influenza B: * Drie verschillende gekleurde lijnen verschijnen. Eén lijn moet in de regio Control Line (C) staan en de andere twee lijnen moeten in de griep A -regio (A) en influenza B -regio (B) zijn. Een positief resultaat in de griep A -regio en influenza B -regio geeft aan dat influenza A antigeen en influenza B -antigeen in het monster werden gedetecteerd.
*Opmerking: de intensiteit van de kleur in de testlijngebieden (A of B) varieert op basis van de hoeveelheid griep A of B -antigeen in het monster. Dus elke kleur van kleur in de testgebieden (A of B) zou moeten als positief worden beschouwd.
Negatief: één gekleurde lijn verschijnt in het regio Regio (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijn in de testlijngebieden (A of B). Een negatief resultaat geeft aan dat influenza A of B -antigeen niet in het monster wordt gevonden, of is er maar onder de detectielimiet van de test. Het monster van de patiënt moet worden gekweekt om ervoor te zorgen dat er geen influenza A of B -infectie is. Als de symptomen niet eens zijn met de resultaten, ontvang dan een andere steekproef voor de virale cultuur.
Ongeldig: de besturingslijn verschijnt niet. Onvolume exemplaarvolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de testkit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.
