Influenza A&B-testcassette
【BEDOELD GEBRUIK】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van influenza A- en B-antigenen in neusuitstrijkjes. Het is bedoeld als hulpmiddel bij de snelle differentiële diagnose van influenza A- en B-virusinfecties.
【Specificatie】
20 stk/doos (20 testapparaten+ 20 extractiebuisjes+1 extractiebuffer+ 20 gesteriliseerde wattenstaafjes+1 productbijsluiter)
1. Apparaten testen
2. Extractiebuffer
3. Extractiebuis
4. Gesteriliseerd wattenstaafje
5. Werkstation
6. Bijsluiter
【VERZAMELING EN VOORBEREIDING VAN SPECIMEN】
• Gebruik het steriele wattenstaafje dat in de set wordt meegeleverd.
• Breng dit wattenstaafje in het neusgat waar de meeste afscheiding aanwezig is
visuele inspectie.
• Duw het wattenstaafje voorzichtig rond totdat u weerstand ondervindt op het niveau
van de neusschelpen (minder dan 2,5 cm in het neusgat).
• Draai het wattenstaafje drie keer tegen de neuswand.
Het wordt aanbevolen om uitstrijkjes zo snel mogelijk te verwerken
mogelijk na afhaling. Als de uitstrijkjes niet onmiddellijk worden verwerkt, gebeurt dat wel
moet in een droge, steriele en goed afgesloten plastic buis worden geplaatst
opslag. Wattenstaafjes kunnen maximaal 24 uur droog bij kamertemperatuur worden bewaard
uur.
【GEBRUIKSAANWIJZING】
Laat de test, het monster en de extractiebuffer vóór het testen op kamertemperatuur (15-30 °C) komen.
1. Haal de test uit het foliezakje en gebruik deze zo snel mogelijk.
2.Plaats de extractiebuis in het werkstation. Houd de fles extractiereagens ondersteboven verticaal. Knijp in de fles en laat de oplossing vrij in het extractiebuisje vallen zonder de rand van het buisje aan te raken. Voeg 10 druppels oplossing toe aan het extractiebuisje.
3.Plaats het uitstrijkje in het extractiebuisje. Draai het wattenstaafje ongeveer 10 seconden terwijl u de kop tegen de binnenkant van het buisje drukt om het antigeen in het wattenstaafje vrij te geven.
4. Verwijder het wattenstaafje terwijl u de kop van het wattenstaafje tegen de binnenkant van het extractiebuisje drukt terwijl u het verwijdert, om zoveel mogelijk vloeistof uit het wattenstaafje te verwijderen. Gooi het wattenstaafje weg in overeenstemming met uw protocol voor de verwijdering van biologisch gevaarlijk afval.
5. Bedek de buis met de dop en voeg vervolgens 3 druppels van het monster verticaal in het monstergat toe.
6. Lees het resultaat na 15 minuten af. Als het 20 minuten of langer ongelezen blijft, zijn de resultaten ongeldig en wordt een herhalingstest aanbevolen.
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
(Zie de afbeelding hierboven)
POSITIEVE Influenza A:* Er verschijnen twee verschillende gekleurde lijnen. Eén lijn moet zich in het controlelijngebied (C) bevinden en een andere lijn moet in het influenza A-gebied (A) liggen. Een positief resultaat in het influenza A-gebied geeft aan dat influenza A-antigeen in het monster is gedetecteerd.POSITIEVE Influenza B:* Er verschijnen twee duidelijk gekleurde lijnen. Eén lijn moet zich in het controlelijngebied (C) bevinden en een andere lijn moet in het influenza B-gebied (B) liggen. Een positief resultaat in het influenza B-gebied geeft aan dat influenza B-antigeen in het monster is gedetecteerd.
POSITIEVE Influenza A en Influenza B: * Er verschijnen drie verschillende gekleurde lijnen. Eén lijn moet zich in het controlelijngebied (C) bevinden en de andere twee lijnen moeten zich in het influenza A-gebied (A) en influenza B-gebied (B) bevinden. Een positief resultaat in de regio Influenza A en Influenza B geeft aan dat Influenza A-antigeen en Influenza B-antigeen in het monster zijn gedetecteerd.
*OPMERKING: De intensiteit van de kleur in de testlijngebieden (A of B) zal variëren op basis van de hoeveelheid griep A- of B-antigeen die in het monster aanwezig is. Elke kleurtint in de testgebieden (A of B) moet dus positief worden beschouwd.
NEGATIEF: Er verschijnt één gekleurde lijn in het controlelijngebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijn in de testlijngebieden (A of B). Een negatief resultaat geeft aan dat er geen Influenza A- of B-antigeen in het monster wordt aangetroffen, of dat het er wel is, maar onder de detectielimiet van de test. Het monster van de patiënt moet worden gekweekt om er zeker van te zijn dat er geen influenza A- of B-infectie is. Als de symptomen niet overeenkomen met de resultaten, neem dan nog een monster voor de viruscultuur.
ONGELDIG: Controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.
