CEA carcino-embryonaal antigeentestkit
Parametertabel
Modelnummer | TSIN101 |
Naam | AFP Alfa-Fetoproteïne-testkit |
Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudig, gemakkelijk en nauwkeurig |
Voorbeeld | WB/S/P |
Specificatie | 3,0 mm 4,0 mm |
Nauwkeurigheid | 99,6% |
Opslag | 2'C-30'C |
Verzenden | Over zee/door de lucht/TNT/Fedx/DHL |
Classificatie van instrumenten | Klasse II |
Certificaat | CE ISO FSC |
Houdbaarheid | twee jaar |
Type | Pathologische analyseapparatuur |
Principe van FOB-sneltestapparaat
Het CEA-sneltestapparaat (volbloed/serum/plasma) is ontworpen om menselijk carcino-embryonaal antigeen (CEA) te detecteren door middel van visuele interpretatie van de kleurontwikkeling in de interne strip.Het membraan werd geïmmobiliseerd met anti-CEA-vangantilichamen op het testgebied.Tijdens de test laat men het monster reageren met gekleurde colloïdale goudconjugaten van monoklonale anti-CEA-antilichamen, die vooraf op het monsterkussentje van de test waren aangebracht.Het mengsel beweegt zich vervolgens door een capillaire werking over het membraan en treedt in wisselwerking met reagentia op het membraan.Als er voldoende CEA in de monsters zit, vormt zich een gekleurde band op het testgebied van het membraan.De aanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheid ervan op een negatief resultaat duidt.Het verschijnen van een gekleurde band in het controlegebied dient als procedurele controle.Dit geeft aan dat het juiste monstervolume is toegevoegd en dat membraanafvoer heeft plaatsgevonden.
1. Open het foliezakje pas als u klaar bent om met testen te beginnen.Gekoelde testapparaten moeten op kamertemperatuur (15°-28°C) komen voordat u het zakje opent.
2. Haal het apparaat uit het beschermende zakje en label het apparaat met specimenidentificatie.
3. Voeg 50 µl vers bloed toe aan het monsterputje (voor kaart) of het monsterkussentje (voor peilstok). Voeg vervolgens 2 druppels (50 µl) testloopbuffer toe aan het monsterputje of het monsterkussentje.
4. Lees het resultaat binnen 10-15 minuten af.Lees de resultaten niet af na 15 minuten.Observeer
de gekleurde band ontwikkelde zich over het controlegebied, wat aangeeft dat de test voltooid is.
Test procedure
INHOUD VAN DE KIT
1.Individueel verpakte testapparaten
Elk apparaat bevat een strip met gekleurde conjugaten en reactieve reagentia, vooraf verspreid op de overeenkomstige gebieden.
2.Wegwerppipetten
Gebruik voor het toevoegen van monsters.
3.Buffer
Fosfaatgebufferde zoutoplossing en conserveermiddel.
4.Bijsluiter
Voor gebruiksinstructie.
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
Positief (+)
Er verschijnen twee roze banden op het testgebied.Dit geeft aan dat het monster CEA bevat
Negatief (-)
Er verschijnt slechts één roze band in het testgebied.Dit geeft aan dat er geen CEA in het volbloed zit.
Ongeldig
Als er geen gekleurde band op het testgebied verschijnt, is dit een indicatie van een mogelijke fout bij het uitvoeren van de test.De test moet worden herhaald met een nieuw apparaat.
Tentoonstellingsinformatie
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP-, ISO9001- en ISO13458-gecertificeerd en we hebben CE FDA-goedkeuring.Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
Wij produceren vruchtbaarheidstests, tests voor infectieziekten, tests voor drugsmisbruik, hartmarkertests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en dierziektetests. Daarnaast is ons merk TESTSEALABS goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten.De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat 50% van de binnenlandse aandelen over te nemen.
Productproces
1.Bereid je voor
2. Dek af
3. Cross-membraan
4. Snijstrook
5.Montage
6.Pak de zakjes in
7. Sluit de zakjes af
8.Pak de doos in
9. Omkasting