CEA Carcinoembryonic Antigeen Test Kit
Parametertabel
Modelnummer | Tsin101 |
Naam | AFP alfa-fetoproteïne testkit |
Functies | Hoge gevoeligheid, eenvoudig, gemakkelijk en nauwkeurig |
Exemplaar | WB/S/P |
Specificatie | 3,0 mm 4,0 mm |
Nauwkeurigheid | 99,6% |
Opslag | 2'c-30'c |
Verzending | Over zee/per lucht/tnt/fedx/dhl |
Instrumentclassificatie | Klasse II |
Certificaat | CE ISO FSC |
Houdbaarheid | twee jaar |
Type | Pathologische analyse -apparatuur |
Principe van FOB snel testapparaat
Het CEA Rapid -testapparaat (volbloed/serum/plasma) is ontworpen om menselijk carcinoembryonisch antigeen (CEA) te detecteren door visuele interpretatie van kleurontwikkeling in de interne strip. Het membraan werd geïmmobiliseerd met anti-CEA-opnamantilichamen op het testgebied. Tijdens de test mag het monster reageren met gekleurde anti-CEA monoklonale antilichamen colloïdale goudconjugaten, die vooraf waren gecoat op het monsterkussen van de test. Het mengsel beweegt vervolgens op het membraan door een capillaire werking en interageert met reagentia op het membraan. Als er voldoende CEA in monsters was, zal zich een gekleurde band vormen in het testgebied van het membraan. De aanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheid ervan een negatief resultaat aangeeft. Het uiterlijk van een gekleurde band in het controlegebied dient als een procedurele controle. Dit geeft aan dat het juiste volume van het monster is toegevoegd en dat membraanafkering is opgetreden.
1. Open de foliezak niet totdat ze klaar zijn om te beginnen met testen. Koeltestapparaten moeten op kamertemperatuur (15 °- 28 ° C) kunnen komen voordat het zakje wordt geopend.
2. Verwijder het apparaat van het beschermende zakje en label het apparaat met specimenidentificatie.
3. Voeg 50 ul vers bloed toe aan het monsterput (voor kaart) of monsterkussen (voor peilstok) en voeg vervolgens 2 druppels (50 ul) testrunning buffer toe aan het monsterput of monsterkussen.
4. Lees het resultaat binnen 10- 15 minuten. Lees geen resultaten na 15 minuten. In acht nemen
De gekleurde band die is ontwikkeld over het controlegebied dat aangeeft dat de test is voltooid.
Testprocedure
Inhoud van de kit
1.Individueel ingepakte testapparaten
Elk apparaat bevat een strook met gekleurde conjugaten en reactieve reagentia die vooraf zijn gepresenteerd in de overeenkomstige gebieden.
2.Wegwerppipetten
Voor het toevoegen van specimens gebruik.
3.Buffer
Fosfaat gebufferde zoutoplossing en conserveermiddel.
4.Pakketinvoeging
Voor bedieningsinstructie.
Interpretatie van resultaten
Positief (+)
Twee roze banden verschijnen op de testregio. Dit geeft aan dat het monster CEA bevat
Negatief (-)
Slechts één roze band verschijnt op het testgebied. Dit geeft aan dat er geen CEA in het volle bloed is.
Ongeldig
Als zonder gekleurde band op het testgebied verschijnt, is dit een indicatie van een mogelijke fout bij het uitvoeren van de test. De test moet worden herhaald met behulp van een nieuw apparaat.
Tentoonstellingsinformatie
Bedrijfsprofiel
Wij, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is een snelgroeiend professioneel biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkelen, productie en distributie van geavanceerde in-vitro diagnostische (IVD) testkits en medische instrumenten.
Onze faciliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gecertificeerd en we hebben CE FDA -goedkeuring. Nu kijken we ernaar uit om samen te werken met meer buitenlandse bedrijven voor wederzijdse ontwikkeling.
We produceren vruchtbaarheidstest, infectieziekten -tests, misbruik van drugs misbruik, hartmarkeringstests, tumormarkertests, voedsel- en veiligheidstests en tests voor dierenziekten, bovendien zijn onze merktestsealabs goed bekend in zowel binnenlandse als buitenlandse markten. De beste kwaliteit en gunstige prijzen stellen ons in staat om meer dan 50% de binnenlandse aandelen te nemen.
Productproces
1. Bereidheid
2. Bekijk
3.Cross membraan
4. Strip
5. Assembly
6. Pack de zakjes
7. SEEAL DE ZAKKEN
8. Pack de doos
9.Casement