Testsea रोग परीक्षण TYP टाइफाइड IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट किट

छोटो विवरण:

ब्रान्ड नाम:

testsea

उत्पादन नाम:

TYP टाइफाइड IgG/IgM

उत्पत्ति स्थान:

Zhejiang, चीन

प्रकार:

रोगविज्ञान विश्लेषण उपकरणहरू

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा २

शुद्धता:

९९.६%

नमूना:

सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मा

ढाँचा:

क्यासेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

२ वर्ष


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

द्रुत विवरणहरू

ब्रान्ड नाम:

testsea

उत्पादन नाम:

TYP टाइफाइड IgG/IgM

उत्पत्ति स्थान:

Zhejiang, चीन

प्रकार:

रोगविज्ञान विश्लेषण उपकरणहरू

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा २

शुद्धता:

९९.६%

नमूना:

सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मा

ढाँचा:

क्यासेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

२ वर्ष

HIV 382

अभिप्रेत प्रयोग

टाइफाइड IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट मानव सीरम, प्लाज्मामा एंटी-साल्मोनेला टाइफी (S. typhi) IgG र IgM को एकै साथ पत्ता लगाउन र भिन्नताको लागि पार्श्व प्रवाह इम्युनोएसे हो। यो एक स्क्रीनिंग परीक्षण को रूप मा र S. typhi संग संक्रमण को निदान मा एक सहायता को रूप मा प्रयोग गर्न को लागी लक्षित छ। टाइफाइड IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट भएको कुनै पनि प्रतिक्रियाशील नमूना वैकल्पिक परीक्षण विधि(हरू) बाट पुष्टि गरिनुपर्छ।

HIV 382

HIV 382

सारांश

टाइफाइड ज्वरो एस टाइफी, ग्राम-नेगेटिभ ब्याक्टेरियाको कारणले हुन्छ। विश्वव्यापी रूपमा अनुमानित 17 मिलियन केसहरू र 600,000 सम्बन्धित मृत्युहरू वार्षिक रूपमा हुन्छन्। एचआईभी संक्रमित बिरामीहरूलाई S. typhi2 को साथ क्लिनिकल संक्रमणको जोखिममा उल्लेखनीय रूपमा वृद्धि हुन्छ। H. pylori संक्रमणको प्रमाणले पनि टाइफाइड ज्वरो प्राप्त गर्ने जोखिम बढाउँछ। 1-5% रोगीहरू पित्त थैलीमा S. typhi लाई राखेर दीर्घकालीन वाहक बन्छन्।

टाइफाइड ज्वरोको क्लिनिकल निदान रगत, हड्डी मज्जा वा विशिष्ट शारीरिक घावबाट एस टाइफीको अलगावमा निर्भर गर्दछ। यो जटिल र समय-उपभोग प्रक्रिया गर्न खर्च गर्न नसक्ने सुविधाहरूमा, निदानको सुविधाको लागि फिलिक्स-विडल परीक्षण प्रयोग गरिन्छ। यद्यपि, धेरै सीमितताहरूले Widal test3,4 को व्याख्यामा कठिनाइहरू निम्त्याउँछ।

यसको विपरित, टाइफाइड IgG/IgM र्‍यापिड टेस्ट एक सरल र द्रुत प्रयोगशाला परीक्षण हो। परीक्षणले एकैसाथ IgG र IgM एन्टिबडीहरूलाई S. typhi विशिष्ट एन्टिजेन 5 t को सम्पूर्ण रगत नमूनामा पत्ता लगाउँदछ र यसरी S. typhi को वर्तमान वा अघिल्लो एक्सपोजरको निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण गर्नु अघि परीक्षण, नमूना, बफर र/वा नियन्त्रणहरूलाई कोठाको तापक्रम 15-30 ℃ (59-86℉) मा पुग्न अनुमति दिनुहोस्।

1. थैली खोल्नु अघि कोठाको तापक्रममा ल्याउनुहोस्। बाट परीक्षण उपकरण हटाउनुहोस्सिल गरिएको थैली र यसलाई सकेसम्म चाँडो प्रयोग गर्नुहोस्।
२. परीक्षण यन्त्रलाई सफा र समतल सतहमा राख्नुहोस्।
3. सीरम वा प्लाज्मा नमूनाको लागि: ड्रपर ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सीरमको 3 थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्वा प्लाज्मा (लगभग 100μl) परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा, त्यसपछि सुरु गर्नुहोस्।टाइमर। तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
4. सम्पूर्ण रगत नमूनाहरूको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र पूरैको 1 थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्रगत (लगभग 35μl) परीक्षण यन्त्रको नमूना कुवा(S) मा, त्यसपछि बफरका २ थोपा (लगभग ७०μl) थप्नुहोस् र टाइमर सुरु गर्नुहोस्। तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
5. रंगीन रेखा(हरू) देखिनको लागि पर्खनुहोस्। 15 मिनेटमा परिणामहरू पढ्नुहोस्। को व्याख्या नगर्नुहोस्20 मिनेट पछि परिणाम।

वैध परीक्षण नतिजाको लागि नमूनाको पर्याप्त मात्रा लागू गर्नु आवश्यक छ। यदि माइग्रेसन (भिजाउनेझिल्ली) एक मिनेट पछि परीक्षण विन्डोमा अवलोकन गरिएको छैन, बफरको थप एक थोपा थप्नुहोस्(पूरै रगतको लागि) वा नमूना (सीरम वा प्लाज्माको लागि) नमूनालाई राम्रोसँग।

परिणामहरूको व्याख्या

सकारात्मक:दुई लाइन देखिन्छन्। एउटा रेखा सधैं नियन्त्रण रेखा क्षेत्र (C), र मा देखा पर्छअर्को एउटा स्पष्ट रंगीन रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्रमा देखा पर्छ।

नकारात्मक:एउटा रंगीन रेखा नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखिन्छ। कुनै पनि स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्दैनपरीक्षण लाइन क्षेत्र।

अवैध:नियन्त्रण रेखा देखा पर्न असफल भयो। अपर्याप्त नमूना मात्रा वा गलत प्रक्रियागतप्रविधिहरू नियन्त्रण रेखा विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारण हुन्।

★ प्रक्रियाको समीक्षा गर्नुहोस् र दोहोर्याउनुहोस्नयाँ परीक्षण उपकरणको साथ परीक्षण। यदि समस्या रहिरह्यो भने, तुरुन्तै परीक्षण किट प्रयोग गर्न बन्द गर्नुहोस् र आफ्नो स्थानीय वितरकलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।

प्रदर्शनी जानकारी

प्रदर्शनी जानकारी (6)

प्रदर्शनी जानकारी (6)

प्रदर्शनी जानकारी (6)

प्रदर्शनी जानकारी (6)

प्रदर्शनी जानकारी (6)

प्रदर्शनी जानकारी (6)

मानार्थ प्रमाणपत्र

१-१

कम्पनी प्रोफाइल

हामी, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd एक द्रुत-बढ्दो व्यावसायिक बायोटेक्नोलोजी कम्पनी हो जुन उन्नत इन-भिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षण किटहरू र चिकित्सा उपकरणहरूको अनुसन्धान, विकास, निर्माण र वितरणमा विशेषज्ञता छ।
हाम्रो सुविधा GMP, ISO9001, र ISO13458 प्रमाणित छ र हामीसँग CE FDA अनुमोदन छ। अब हामी पारस्परिक विकास को लागी अधिक विदेशी कम्पनीहरु संग सहयोग को लागी तत्पर हुनुहुन्छ।
हामी प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, लागूऔषध दुरुपयोग परीक्षण, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्युमर मार्कर परीक्षण, खाना र सुरक्षा परीक्षण र पशु रोग परीक्षणहरू उत्पादन गर्छौं, साथै, हाम्रो ब्रान्ड TESTSEALABS दुवै स्वदेशी र विदेशी बजारहरूमा राम्रोसँग परिचित छ। उत्तम गुणस्तर र अनुकूल मूल्यहरूले हामीलाई 50% भन्दा बढी घरेलु शेयरहरू लिन सक्षम गर्दछ।

उत्पादन प्रक्रिया

1. तयारी गर्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

2. आवरण

1. तयारी गर्नुहोस्

3. क्रस झिल्ली

1. तयारी गर्नुहोस्

4. पट्टी काट्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

5. विधानसभा

1. तयारी गर्नुहोस्

6. पाउचहरू प्याक गर्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

7. पाउचहरू सील गर्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

8. बक्स प्याक गर्नुहोस्

1. तयारी गर्नुहोस्

9. इन्केसमेन्ट

प्रदर्शनी जानकारी (6)

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्