Testsea रोग परीक्षण HIV 1/2 र्यापिड टेस्ट किट
द्रुत विवरणहरू
ब्रान्ड नाम: | testsea | उत्पादन नाम: | एचआईभी 1/2 परीक्षण |
उत्पत्ति स्थान: | Zhejiang, चीन | प्रकार: | रोगविज्ञान विश्लेषण उपकरणहरू |
प्रमाणपत्र: | ISO9001/13485 | उपकरण वर्गीकरण: | कक्षा २ |
शुद्धता: | ९९.६% | नमूना: | सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मा |
ढाँचा: | क्यासेट/पट्टी | विशिष्टता: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 पीसी | शेल्फ जीवन: | २ वर्ष |
अभिप्रेत प्रयोग
एक चरणको एचआईभी (१ र २) परीक्षण एचआईभीको निदानमा मद्दत गर्न सम्पूर्ण रगत / सीरम / प्लाज्मामा मानव इम्युनोडेफिशियन्सी भाइरस (एचआईभी) को एन्टिबडीहरूको गुणात्मक पहिचानको लागि द्रुत क्रोमेटोग्राफिक इम्युनोएसे हो।
सारांश
मानव इम्युनोडेफिशियन्सी भाइरस (एचआईभी) एक रेट्रोभाइरस हो जसले प्रतिरक्षा प्रणालीका कोशिकाहरूलाई संक्रमित गर्छ, तिनीहरूको कार्यलाई नष्ट गर्दछ वा बिग्रन्छ। संक्रमण बढ्दै जाँदा, प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हुन्छ, र व्यक्ति संक्रमण को लागी अधिक संवेदनशील हुन्छ। एचआईभी संक्रमणको सबैभन्दा उन्नत चरण भनेको इम्युनोडेफिशियन्सी सिन्ड्रोम (एड्स) हो। एचआईभी संक्रमित व्यक्तिलाई एड्स हुन १०-१५ वर्ष लाग्न सक्छ। एचआईभीको संक्रमण पत्ता लगाउने सामान्य विधि भनेको ईआईए विधिद्वारा भाइरसको एन्टिबडीको उपस्थिति अवलोकन गर्नु हो।
परीक्षण प्रक्रिया
परीक्षण गर्नु अघि परीक्षण, नमूना, बफर र/वा नियन्त्रणहरूलाई कोठाको तापक्रम 15-30 ℃ (59-86℉) मा पुग्न अनुमति दिनुहोस्।
1. थैली खोल्नु अघि कोठाको तापक्रममा ल्याउनुहोस्। बाट परीक्षण उपकरण हटाउनुहोस्सिल गरिएको थैली र यसलाई सकेसम्म चाँडो प्रयोग गर्नुहोस्।
२. परीक्षण यन्त्रलाई सफा र समतल सतहमा राख्नुहोस्।
3. सीरम वा प्लाज्मा नमूनाको लागि: ड्रपर ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सीरमको 3 थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्वा प्लाज्मा (लगभग 100μl) परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा, त्यसपछि सुरु गर्नुहोस्।टाइमर। तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
4. सम्पूर्ण रगत नमूनाहरूको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र पूरैको 1 थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्रगत (लगभग 35μl) परीक्षण यन्त्रको नमूना कुवा(S) मा, त्यसपछि बफरका २ थोपा (लगभग ७०μl) थप्नुहोस् र टाइमर सुरु गर्नुहोस्। तलको दृष्टान्त हेर्नुहोस्।
5. रंगीन रेखा(हरू) देखिनको लागि पर्खनुहोस्। 15 मिनेटमा परिणामहरू पढ्नुहोस्। को व्याख्या नगर्नुहोस्20 मिनेट पछि परिणाम।
वैध परीक्षण नतिजाको लागि नमूनाको पर्याप्त मात्रा लागू गर्नु आवश्यक छ। यदि माइग्रेसन (भिजाउनेझिल्ली) एक मिनेट पछि परीक्षण विन्डोमा अवलोकन गरिएको छैन, बफरको थप एक थोपा थप्नुहोस्(पूरै रगतको लागि) वा नमूना (सीरम वा प्लाज्माको लागि) नमूनालाई राम्रोसँग।
परिणामहरूको व्याख्या
सकारात्मक:दुई लाइन देखिन्छन्। एउटा रेखा सधैं नियन्त्रण रेखा क्षेत्र (C), र मा देखा पर्छअर्को एउटा स्पष्ट रंगीन रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्रमा देखा पर्छ।
नकारात्मक:एउटा रंगीन रेखा नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखिन्छ। कुनै पनि स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्दैनपरीक्षण लाइन क्षेत्र।
अवैध:नियन्त्रण रेखा देखा पर्न असफल भयो। अपर्याप्त नमूना मात्रा वा गलत प्रक्रियागतप्रविधिहरू नियन्त्रण रेखा विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारण हुन्।
★ प्रक्रियाको समीक्षा गर्नुहोस् र दोहोर्याउनुहोस्नयाँ परीक्षण उपकरणको साथ परीक्षण। यदि समस्या रहिरह्यो भने, तुरुन्तै परीक्षण किट प्रयोग गर्न बन्द गर्नुहोस् र आफ्नो स्थानीय वितरकलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।
प्रदर्शनी जानकारी
कम्पनी प्रोफाइल
हामी, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd एक द्रुत-बढ्दो व्यावसायिक बायोटेक्नोलोजी कम्पनी हो जुन उन्नत इन-भिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षण किटहरू र चिकित्सा उपकरणहरूको अनुसन्धान, विकास, निर्माण र वितरणमा विशेषज्ञता छ।
हाम्रो सुविधा GMP, ISO9001, र ISO13458 प्रमाणित छ र हामीसँग CE FDA अनुमोदन छ। अब हामी पारस्परिक विकास को लागी अधिक विदेशी कम्पनीहरु संग सहयोग को लागी तत्पर हुनुहुन्छ।
हामी प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, लागूऔषध दुरुपयोग परीक्षण, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्युमर मार्कर परीक्षण, खाना र सुरक्षा परीक्षण र पशु रोग परीक्षणहरू उत्पादन गर्छौं, साथै, हाम्रो ब्रान्ड TESTSEALABS दुवै स्वदेशी र विदेशी बजारहरूमा राम्रोसँग परिचित छ। उत्तम गुणस्तर र अनुकूल मूल्यहरूले हामीलाई 50% भन्दा बढी घरेलु शेयरहरू लिन सक्षम गर्दछ।
उत्पादन प्रक्रिया
1. तयारी गर्नुहोस्
2. आवरण
3. क्रस झिल्ली
4. पट्टी काट्नुहोस्
5. विधानसभा
6. पाउचहरू प्याक गर्नुहोस्
7. पाउचहरू सील गर्नुहोस्
8. बक्स प्याक गर्नुहोस्
9. इन्केसमेन्ट