Testsealabs® COVID-19 एन्टिजेन परीक्षण फिलिपिन्स FDA द्वारा स्वीकृत

बधाई छ!!!!! Testsea द्वारा निर्मित "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ले २५ अप्रिल, २०२२ मा फिलिपिन्समा FDA प्रमाणीकरण प्राप्त गरेको छ। प्रमाणीकरणले Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test उत्पादनहरू बेच्नको लागि स्वीकृत भएको संकेत गर्छ। स्थानीय सरकार द्वारा फिलिपिन्स बजार।

१

हाम्रो उत्पादन दुवै व्यावसायिक प्रयोग र घर प्रयोग (आत्म-परीक्षण) को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ। संस्था, व्यक्ति र परिवारका लागि नाक/नासोफरिन्जियल/ओरोफरिन्जियल स्वाब नमूनाहरू छिटो र समयमै पत्ता लगाउन सजिलो हुन्छ।

 यसको लोकप्रियता को कारण:

* उच्च विशिष्टता र संवेदनशीलता

* 15-20 मिनेटमा तत्काल परिणाम

* नमूनाहरू सङ्कलन गर्न सजिलो * कुनै उपकरण आवश्यक छैन * परिणाम स्पष्ट देखिने छन्

* ठूलो मात्रामा नयाँ क्राउनहरूको लागि उपयुक्त * प्रारम्भिक संक्रमण पहिचान गर्नुहोस्

२

COVID-19 को प्रकोप पछि, Testsea ले अनुसन्धान, उत्पादन, गुणस्तर नियन्त्रण, वित्त, घरेलु बिक्री र अन्तर्राष्ट्रिय बिक्री आदि संग ISO13485 र ISO9001 गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली सञ्चालनको साथ कडाईका साथ पालना गरिरहेको छ र CE 1011/1434 स्व-परीक्षण प्रमाणीकरण प्राप्त गरेको छ। EU मा, अष्ट्रेलियामा थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) प्रमाणीकरण, थाइल्याण्ड फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) र हाम्रा उत्पादनहरूको गुणस्तर प्रदर्शन गर्ने विभिन्न देशहरूका केही अन्य प्रमाणपत्रहरू सम्बन्धित सरकारी संस्थाहरूद्वारा अनुमोदित छन्। साथै, हाम्रा उत्पादनहरूले विदेशी बजारहरूबाट राम्रो प्रतिष्ठा र ब्रान्ड प्रभाव पाएका छन्। Testsea ले COVID-19 को द्रुत परीक्षण उत्पादनहरूको अनुसन्धान र विकास गर्न जारी राख्नेछ र विश्वभर COVID-19 महामारी विरुद्ध लड्न योगदान गर्नेछ।

 ३ ४ ५

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


पोस्ट समय: अप्रिल-29-2022

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्