FPLVFHVFCV IgG परीक्षण किट

FELINE PANLEUKOPENIA/HRPES VIRUS/CALICI VIRUS IgG एन्टिबडी परीक्षण किट (FPLV/FHV/FCV IgG परीक्षण किट) बिरालाको IgG एन्टिबडी स्तरहरू फेलाइन प्यानलेउकोपेनिया (FPLV) र Feline Herpes (FPLV) को लागि अर्ध-मात्रात्मक रूपमा मूल्याङ्कन गर्न डिजाइन गरिएको हो। भाइरस (FCV)।

किट सामग्री

डिजाइन र सिद्धान्त

प्रत्येक कार्ट्रिजमा प्याकेज गरिएका दुईवटा कम्पोनेन्टहरू छन्: कुञ्जी, जुन तलको डिब्बामा डिसेकन्टसँगै राखिएको छ र सुरक्षात्मक एल्युमिनियम पन्नीको साथ बन्द गरिएको छ, र समाधानहरू विकास गर्दैछ, जुन सुरक्षात्मक एल्युमिनियम पन्नीले बन्द गरिएको माथिल्लो भागहरूमा छुट्टै जम्मा गरिन्छ। प्रत्येक कारतूसले एउटा नमूना परीक्षणको लागि सबै आवश्यक अभिकर्मकहरू समावेश गर्दछ। छोटकरीमा, जब रगतको नमूना जम्मा गरिएको माथिल्लो डिब्बा १ मा केही मिनेटको लागि कुञ्जी घुसाइन्छ र इन्क्युबेटेड हुन्छ, पातलो रगतको नमूनामा विशिष्ट IgG एन्टिबडीहरू, यदि उपस्थित भएमा, FPLV, FHV वा FCV पुन: संयोजक एन्टिजेन्स विभिन्न मा स्थिर

सम्मिलित कुञ्जीमा अलग स्पटहरू। त्यसपछि कुञ्जीलाई चरणबद्ध अन्तरालहरूमा बाँकी शीर्ष डिब्बाहरूमा स्थानान्तरण गरिनेछ। स्पटहरूमा सीमित विशिष्ट IgG एन्टिबडीहरू शीर्ष डिब्बा 3 मा लेबल गरिनेछ, जसमा एन्टी-फेलाइन IgG इन्जाइम कन्जुगेट समावेश छ र बैजनी-निलो दागको रूपमा प्रस्तुत अन्तिम परिणामहरू शीर्ष डिब्बा 6 मा विकसित गरिनेछ, जसमा सब्सट्रेट समावेश छ। सन्तोषजनक नतिजाको लागि, धुने चरणहरू प्रस्तुत गरिन्छ। शीर्ष डिब्बा २ मा, रगतको नमूना भित्रको अनबाउन्ड आईजीजी र अन्य पदार्थहरू हटाइनेछ। शीर्ष डिब्बा 4 र 5 मा, अनबाउन्ड वा अतिरिक्त एन्टी-फेलाइन आईजीजी इन्जाइम कन्जुगेट पर्याप्त रूपमा हटाइनेछ। अन्तमा, शीर्ष डिब्बा 7 मा, सब्सट्रेटबाट विकसित अतिरिक्त क्रोमोजोम र शीर्ष डिब्बा 6 मा बाउन्डेड इन्जाइम कन्जुगेट हटाइनेछ।

कार्यसम्पादनको वैधता पुष्टि गर्न, कुञ्जीको माथिल्लो स्थानमा एउटा नियन्त्रण प्रोटीन प्रस्तुत गरिएको छ। सफल परीक्षण प्रक्रिया पूरा गरेपछि बैजनी-निलो रङ देखिनु पर्छ।

भण्डारण

1. किटलाई सामान्य प्रशीतन (2 ~ 8 ℃) अन्तर्गत भण्डार गर्नुहोस्।

किट फ्रिज नगर्नुहोस्।

2. किटले निष्क्रिय जैविक सामग्री समावेश गर्दछ। किट ह्यान्डल गर्नुपर्छ

र स्थानीय सरसफाइ आवश्यकताहरु अनुसार निपटारा।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण गर्नु अघि तयारी:

1. कार्ट्रिजलाई कोठाको तापक्रममा ल्याउनुहोस् (20℃-30℃）) र कार्ट्रिजको भित्तामा रहेको थर्मल लेबल रातो रङ नभएसम्म यसलाई कार्य बेन्चमा राख्नुहोस्।

2. साँचो राख्नको लागि कार्य बेन्चमा सफा टिस्यु पेपर राख्नुहोस्।

3. 10μL डिस्पेंसर र 10μL मानक पिपेट टिपहरू तयार गर्नुहोस्।

4. तलको सुरक्षात्मक एल्युमिनियम पन्नी हटाउनुहोस् र कारतूसको तल्लो भागबाट सफा टिस्यु पेपरमा साँचो फ्याँक्नुहोस्।

5. कार्य बेन्चमा कार्ट्रिजलाई सीधा खडा गर्नुहोस् र माथिको डिब्बा नम्बरहरू सही दिशामा देख्न सकिन्छ भनेर पुष्टि गर्नुहोस् (सही नम्बर स्ट्याम्पहरू तपाईंको सामना गर्दै)। यो सुनिश्चित गर्न कारतूस थोरै ट्याप गर्नुहोस्

शीर्ष डिब्बाहरूमा समाधानहरू तल फर्किन्छन्।

परीक्षण प्रदर्शन गर्दै:

1. माथिल्लो डिब्बाहरूमा सुरक्षात्मक पन्नीलाई ध्यानपूर्वक बायाँबाट दायाँ औँला र औंलाले माथिल्लो डिब्बालाई मात्र खुला नगरेसम्म खोल्नुहोस्।

2. मानक 10μL पिपेट टिप प्रयोग गरी डिस्पेंसर सेटको साथ परीक्षण गरिएको रगतको नमूना प्राप्त गर्नुहोस्।

सीरम वा प्लाज्मा परीक्षणको लागि 5μL प्रयोग गर्नुहोस्।

सम्पूर्ण रगत परीक्षणको लागि 10μL प्रयोग गर्नुहोस्।

EDTA वा heparin anticoagulant ट्यूबहरू प्लाज्मा र सम्पूर्ण रगत सङ्कलनका लागि सिफारिस गरिन्छ।

3. माथिल्लो डिब्बामा नमूना जम्मा गर्नुहोस् 1. त्यसपछि मिश्रण प्राप्त गर्न धेरै पटक डिस्पेन्सर प्लन्जरलाई उठाउनुहोस् र तल गर्नुहोस् (मिश्रण गर्दा सफल नमूना जम्मा भएको संकेत गर्दा टिपमा हल्का नीलो समाधान)।

4. साँचो होल्डरबाट कुञ्जीलाई तर्जनी र औँलाले सावधानीपूर्वक उठाउनुहोस् र माथिल्लो डिब्बा १ मा कुञ्जी घुसाउनुहोस् (साँचोको फ्रोस्टिङ साइड पुष्टि गर्नुहोस्, वा पुष्टि गर्नुहोस् कि होल्डरको अर्ध-सर्कल दायाँतिर छ। तिमी)। त्यसपछि मिक्स गर्नुहोस् र 5 मिनेटको लागि शीर्ष डिब्बा 1 मा कुञ्जी खडा गर्नुहोस्।

5. डिब्बालाई मात्र खुला नगरेसम्म लगातार दायाँ तिर सुरक्षात्मक पन्नी खोल्नुहोस् 2. होल्डरले कुञ्जी उठाउनुहोस् र खुला डिब्बामा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 2. त्यसपछि कुञ्जीलाई मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

शीर्ष डिब्बा 2 1 मिनेटको लागि।

6. डिब्बालाई मात्र खुला नगरेसम्म लगातार दायाँ तिर सुरक्षात्मक पन्नी खोल्नुहोस् 3. होल्डरले साँचो उठाउनुहोस् र खुला कम्पार्टमेन्टमा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 3. त्यसपछि कुञ्जीलाई मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

डिब्बा 3 5 मिनेटको लागि।

7. डिब्बालाई खुला नगरेसम्म सुरक्षात्मक पन्नीलाई लगातार दायाँ तिर खोल्नुहोस् 4। होल्डरले साँचो उठाउनुहोस् र खुला कम्पार्टमेन्टमा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 4। त्यसपछि कुञ्जीलाई माथिल्लो डिब्बा 4 मा 1 मिनेटको लागि मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

8. डिब्बालाई खुला नगरेसम्म सुरक्षात्मक पन्नीलाई लगातार दायाँ तिर खोल्नुहोस् 5. होल्डरद्वारा कुञ्जी उठाउनुहोस् र खुला कम्पार्टमेन्टमा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 5। त्यसपछि 1 मिनेटको लागि शीर्ष डिब्बा 5 मा कुञ्जी मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

9. डिब्बालाई खुला नगरेसम्म सुरक्षात्मक पन्नीलाई लगातार दायाँ तिर खोल्नुहोस् 6. होल्डरद्वारा कुञ्जी उठाउनुहोस् र खुला कम्पार्टमेन्टमा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 6। त्यसपछि कुञ्जीलाई माथिल्लो डिब्बा 6 मा 5 मिनेटको लागि मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

10. डिब्बालाई मात्र खुला नगरेसम्म सुरक्षात्मक पन्नीलाई दाँया तर्फ लगातार खोल्नुहोस् 7। होल्डरद्वारा कुञ्जी उठाउनुहोस् र खुला कम्पार्टमेन्टमा कुञ्जी घुसाउनुहोस् 7। त्यसपछि 1 मिनेटको लागि माथिल्लो डिब्बा 7 मा कुञ्जी मिलाउनुहोस् र खडा गर्नुहोस्।

11. माथिल्लो डिब्बा 7 बाट चाबी निकाल्नुहोस् र परिणामहरू पढ्नु अघि लगभग 5 मिनेटको लागि टिस्यु पेपरमा सुकाउन दिनुहोस्।

 नोट:

कुञ्जीको अगाडिको छेउको फ्रस्टिङ साइडलाई नछुनुहोस्, जहाँ एन्टिजेन्स र कन्ट्रोल प्रोटीनहरू स्थिर हुन्छन् (परीक्षण र नियन्त्रण क्षेत्र)।

मिश्रण गर्दा प्रत्येक शीर्ष डिब्बाको भित्री पर्खालमा कुञ्जीको अगाडिको छेउको अर्को चिल्लो छेउमा झुकेर परीक्षण र नियन्त्रण क्षेत्र स्क्र्याच गर्नबाट बच्नुहोस्।

मिश्रणको लागि, प्रत्येक शीर्ष डिब्बामा कुञ्जीलाई 10 पटक उठाउन र घटाउन सिफारिस गरिन्छ।

साँचो स्थानान्तरण गर्नु अघि अर्को एउटा शीर्ष डिब्बा मात्र खोल्नुहोस्।

यदि आवश्यक भएमा, एक भन्दा बढी नमूना परीक्षणको लागि प्रदान गरिएको पेट लेबलहरू संलग्न गर्नुहोस्।

परीक्षा परिणामहरू व्याख्या गर्दै

मानक ColorScale संग कुञ्जी मा नतिजा स्पट जाँच गर्नुहोस्

अवैध:

कुनै पनि देखिने बैजनी-निलो रंग नियन्त्रण स्थानमा देखा पर्दैन

नकारात्मक(-)

परीक्षण स्थलहरूमा कुनै देखिने बैजनी-निलो रङ देखिँदैन

सकारात्मक (+)

परीक्षण स्थलहरूमा देखिने बैजनी-निलो रंग देखिन्छ

विशिष्ट IgG एन्टिबडीहरूको टिटरहरू तीन स्तरहरूद्वारा चित्रण गर्न सकिन्छ