Testsea ရောဂါစမ်းသပ်ခြင်း TYP တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ
အမြန်အသေးစိတ်
| ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်- | testsea | ထုတ်ကုန်အမည်: | TYP တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM |
| မူလနေရာ- | Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ | အမျိုးအစား- | ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ |
| လက်မှတ်- | ISO9001/13485 | တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ | အတန်း II |
| တိကျမှု- | 99.6% | နမူနာ | သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး |
| ဖော်မတ်- | ကက်ဆက်/အမြှောင်း | သတ်မှတ်ချက်- | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | သက်တမ်း- | နှစ် |
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM Rapid Test သည် လူသားသွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာရှိ Salmonella typhi (S. typhi) IgG နှင့် IgM တို့ကို တစ်ပြိုင်နက်ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကွဲပြားခြင်းအတွက် ဘေးထွက်စီးဆင်းမှု immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းကို စီစစ်မှုအဖြစ်နှင့် S. typhi ပိုးကူးစက်မှုကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။Typhoid IgG/IgM Rapid Test ပါရှိသော မည်သည့်ဓာတ်ပြုနမူနာကိုမဆို အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ဖြင့် အတည်ပြုရပါမည်။
အကျဉ်းချုပ်
အူရောင်ငန်းဖျားရောဂါသည် ဂရမ်-အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယားပိုး S. typhi ကြောင့်ဖြစ်သည်။ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် နှစ်စဉ်ဖြစ်ပွားမှု ၁၇ သန်းခန့်နှင့် ဆက်စပ်သေဆုံးမှုပေါင်း ၆၀၀,၀၀၀ သည် နှစ်စဉ် ၁.HIV ပိုး ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် S. typhi2 နှင့် ဆေးခန်းများတွင် ကူးစက်နိုင်ခြေ သိသိသာသာ တိုးလာပါသည်။H. pylori ပိုးဝင်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အထားများသည်လည်း တိုက်ဖွိုက်အဖျားတက်နိုင်ခြေ တိုးလာပါသည်။လူနာများ၏ 1-5% သည် သည်းခြေအိတ်ထဲတွင် S. typhi ကို ခိုအောင်းနေသော နာတာရှည် သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်လာသည်။
တိုက်ဖွိုက်အဖျား၏လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် သွေး၊ ရိုးတွင်းခြင်ဆီ သို့မဟုတ် ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာအနာတစ်ခုမှ S. typhi ကို သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းအပေါ် မူတည်သည်။ဤရှုပ်ထွေးပြီး အချိန်ကုန်သက်သာသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို လုပ်ဆောင်ရန် မတတ်နိုင်သော အဆောက်အဦများတွင်၊ ရောဂါရှာဖွေရာတွင် လွယ်ကူစေရန် Filix-Widal စမ်းသပ်မှုကို အသုံးပြုပါသည်။သို့သော်၊ ကန့်သတ်ချက်များစွာသည် Widal test3,4 ၏အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရာတွင်အခက်အခဲများဖြစ်ပေါ်စေသည်။
ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် Typhoid IgG/IgM Rapid Test သည် ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သော ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုသည် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးရှိ IgG နှင့် IgM ပဋိပစ္စည်းများကို S. typhi တိကျသော antigen5 t ကို တစ်ပြိုင်နက် ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး S. typhi နှင့် လက်ရှိ သို့မဟုတ် ယခင်ထိတွေ့မှုကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာကို အဆိုပါစက်မှဖယ်ရှားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး serum 3 စက်ကို လွှဲပြောင်းပါ။သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl)၊ ထို့နောက် စတင်ပါ။timerအောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး 1 drop တစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ သွေး (35μl) ခန့်၊ ထို့နောက် ကြားခံအစက် (70μl) နှစ်စက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။အဓိပါယ်မပြုပါနှင့်မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်။
မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ရွှေ့ပြောင်းလျှင် (အစိုအမြှေးပါး) တစ်မိနစ်အကြာတွင် စမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်တွင် မတွေ့ရှိရပါ၊ နောက်ထပ် ကြားခံတစ်စက် ထပ်ထည့်ပါ။(သွေးတစ်ကိုယ်လုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာ။
ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘောဆောင်သော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) နှင့် အမြဲတမ်းပေါ်လာသင့်သည်။နောက်ထပ် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။
အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ။
မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း မမှန်ပါ။နည်းပညာများသည် ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။
★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်သုံးသပ်ပြီး ထပ်လုပ်ပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်သည်။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
ပြပွဲအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်
၁။ပြင်ဆင်ပါ။
2. ကာဗာ
3.Cross အမြှေးပါး
4. ချွတ်ချွတ်
5. စည်းဝေးပွဲ
6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။
7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။
8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။
၉။ကိုယ်ထည်
