Testsea ရောဂါ Type Typhoid IGG / IGM လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်ကိရိယာ
အမြန်အသေးစိတ်
| အမှတ်တံဆိပ် - | စမ်းသပ်မှု | ကုန်ပစ္စည်းအမည်: | Typ Typhoid igg / Igm |
| မူလနေရာ - | Zhejiang, တရုတ် | : | ရောဂါဗေဒဆန်းစစ်ချက်ကိရိယာများ |
| လက်မှတ်: | iso9001 / 13485 | တူရိယာခွဲခြား | Class II |
| တိကျမှု - | 99.6% | နမူနာ: | တစ်ခုလုံးသွေး / သွေးရည်ကြည် / ပလာစမာ |
| ပုံစံ | Cassete / ချွတ် | သတ်မှတ်ချက်: | 3.00mm / 4.00mm |
| MOQ: | 1000 PCs | စင်ပေါ်မှာဘဝ: | နှစ် |
ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု
Typhoid IGM / IGM လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှုသည်လူ့သွေးရည်ကြည်တွင် Salmonella Typhi (S. Typhi Typhi Typhi Typhi) IGM နှင့် IGM နှင့် IGM နှင့် IGM နှင့် IGM နှင့် IGM နှင့် IGM နှင့် IGM တို့အတွက်တစ်ပြိုင်နက်တည်းစီးဆင်းမှု immunoassay ဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုစိစစ်ရေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုနှင့်အက်စ်တင်းသံနှင့်ရောဂါကူးစက်မှုဖော်ထုတ်ရန်အထောက်အကူပြုရန်ရည်ရွယ်သည်။ Typhoid IGM / IGM မြန်မြန်စမ်းသပ်မှုဖြင့်တုန့်ပြန်ထားသည့်နမူနာများကိုအခြားစမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်း (များ) ဖြင့်အတည်ပြုရမည်။
အကျဉ်းချုပ်
Typhoid အဖျားရောဂါသည်အက်စ် Typhi, ဂရမ်အနုတ်လက်ခဏာဘက်တီးရီးယားကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 17 သန်းနှင့်ဆက်နွယ်သောသေဆုံးမှု 600,000 သည်နှစ်စဉ်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ အိပ်ချ်အိုင်ဗွီပိုးကူးစက်ခံထားရသောလူနာများသည် S. Typhi2 နှင့်လက်တွေ့ကူးစက်မှုအန္တရာယ်ကိုသိသိသာသာတိုးပွားလာသည်။ H. Pylori ရောဂါကူးစက်မှု၏အထောက်အထားသည် Typhoid အဖျားကိုရရှိရန်အန္တရာယ်ရှိသည်။ လူနာများ၏ 1-5% သည်ပပျောက်ရေးတွင် S. Typhi ကိုဆိပ်ကမ်းတွင်ဆိပ်ကမ်းသယ်ဆောင်လာကြသည်။
Typhoid Fever ၏လက်တွေ့ရောဂါသည်သွေး, အရိုးတွင်းခြင်ဆီသို့မဟုတ်တိကျသောခန္ဓာဗေဒကိုတွေ့ရှိရသည်။ ဤရှုပ်ထွေးပြီးအချိန်ကာလတစ်ခုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းလုပ်ဆောင်ရန်မတတ်နိုင်သောအဆောက်အအုံများတွင်, Filix-Widal Test သည်ရောဂါရှာဖွေရေးကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အသုံးပြုသည်။ သို့သော်များစွာသောကန့်သတ်ချက်များသည် Widal Test3,4 ကိုအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန်အခက်အခဲများဖြစ်ပေါ်စေသည်။
ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် Typhoid IGM / IGM လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှုသည်ရိုးရှင်းပြီးလျင်မြန်သောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုသည် IGG နှင့် IGM ကို S. Typhi တိကျတဲ့ antigen5 t antigen5 t ကိုဆန့်ကျင်ရေးဆိုင်ရာ antigen5 t antigen5 t အားဖြင့် S. Typhi သတ်သတ်မှတ်မှတ် antigen5 t ကိုဆန့်ကျင်ရေးပြုလုပ်ရန်နှင့်ကွဲပြားခြားနားသည်။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်ခြင်း, နမူနာ, ကြားခံနှင့် / သို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုများသည်အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86 ℉) သို့ရောက်ရှိရန်ခွင့်ပြုပါ။
1 ။ မဖွင့်မီအိတ်အပူချိန်သို့အိတ်ထဲသို့ယူဆောင်လာပါ။ ထံမှစမ်းသပ်ကိရိယာကိုဖယ်ရှားလိုက်ပါတံဆိပ်ခတ်ထားသောအိတ်နှင့်တတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးအသုံးပြုပါ။
2 ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကိုသန့်ရှင်းပြီးအဆင့်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်တင်ပါ။
3 ။ သွေးရည်ကြည်သို့မဟုတ်ပလာစမာနမူနာအတွက်: dropper ကိုဒေါင်လိုက်ဆွဲနှင့်သွေးရည်ကြည်ကိုလွှဲပြောင်းပါသို့မဟုတ် Plasma (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်100μl) ကိုစမ်းသပ်ကိရိယာ၏နမူနာကိုနမူနာ (s) ကို 0 င်ပါကစတင်ပါTimer ။ အောက်ဖော်ပြပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4 ။ အသွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်: dropper ကိုဒေါင်လိုက်ကိုင်ပြီးတစ်စက်လုံးကိုလွှဲပြောင်းပါစမ်းသပ်ကိရိယာ၏နမူနာကိုနမူနာကောင်းကောင်း (35)) သို့သွေး (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 35 μl) ကိုစစ်ဆေးပါ။ အောက်ဖော်ပြပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5 ။ ပေါ်လာဖို့အရောင်လိုင်း (s) ကိုစောင့်ပါ။ 15 မိနစ်အတွင်းရလဒ်များကိုဖတ်ပါ။ အနက်ကိုမစားကြနှင့်မိနစ် 20 အကြာတွင်ရလဒ်။
ခိုင်လုံသောစစ်ဆေးမှုအတွက်လုံလောက်သောငွေပမာဏကိုအသုံးမ 0 င်ခြင်းသည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (စိုစွတ်စေသော)အမြှေးပါး၏) တစ်မိနစ်အကြာတွင်စမ်းသပ်ဝင်းဒိုးတွင်မကြည့်ပါ, နောက်ထပ်ကြားခံတစ်စက်ထပ်ထည့်ပါ(သွေးလုံးတစ်စုလုံး) သို့မဟုတ်နမူနာ (သွေးရည်ကြည်သို့မဟုတ်ပလာစမာအတွက်) နမူနာသို့နမူနာ။
ရလဒ်များကိုအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူ
အပြုသဘော -နှစ်ခုလိုင်းများပေါ်လာပါသည်။ လိုင်းတစ်ခုသည်အမြဲတမ်းထိန်းချုပ်မှုလိုင်းဒေသ (ဂ) တွင်တွေ့ရသင့်သည်နောက်ထပ်သိသာအရောင်လိုင်းတစ်ခုမှာစမ်းသပ်လိုင်းဒေသတွင်ပေါ်လာသင့်သည်။
အပျက်သဘော:ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုသည် Control Control (C) တွင်တွေ့ရသည်။စမ်းသပ်မှုလိုင်းဒေသ။
မမှန်ကန်သော:ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပေါ်လာဖို့ပျက်ကွက်။ မလုံလောက်နမူနာပမာဏသို့မဟုတ်မမှန်ကန်ကြောင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမလုံလောက်Techniques သည်ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်အတွက်အများဆုံးအကြောင်းပြချက်ဖြစ်သည်။
★လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပါအသစ်တစ်ခုကိုစမ်းသပ်ကိရိယာနှင့်အတူစမ်းသပ်မှု။ အကယ်. ပြ problem နာဆက်ရှိနေပါကစမ်းသပ်မှုကိရိယာကိုချက်ချင်း သုံး. ရပ်စဲပါနှင့်သင်၏ဒေသဆိုင်ရာဖြန့်ဖြူးသူကိုဆက်သွယ်ပါ။
ပြပွဲသတင်းအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
Hangzhou Testsea Bioteaea Biotechnology Countechnology Countechnechnologlechnology Co. , Ltd သည် Advanced In-vitro ရောဂါရှာဖွေရေးပစ္စည်းများနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစာချုပ်များကိုသုတေသနပြုခြင်း, ထုတ်လုပ်ခြင်း,
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံမှာ GMP, ISO9001 နှင့် ISO13458 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရပြီး CEAR FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။ ယခုကျွန်ုပ်တို့သည်နှစ် ဦး နှစ်ဖက်အပြန်အလှန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်နိုင်ငံရပ်ခြားရှိကုမ္ပဏီများနှင့်ပူးပေါင်းရန်မျှော်လင့်နေပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည်မျိုးပွားမှုစစ်ဆေးခြင်း, ကူးစက်တတ်သောရောဂါများစစ်ဆေးမှုများ, မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ, နှလုံးရောဂါစစ်ဆေးမှုများ, အစားအစာနှင့်ဘေးကင်းရေးစမ်းသပ်မှုများ, အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့်နှစ်သက်ဖွယ်ကောင်းသောစျေးနှုန်းများကအိမ်တွင်းအစုရှယ်ယာ 50% ကျော်ယူရန်ကျွန်ုပ်တို့အားကူညီသည်။
ကုန်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းစဉ်
1.prepare
2.over
အမြှေးပါး
4.Cut strip
5.assembly
အိတ်များ 6.ppack
7.Seet
box ကို 8.pack
9.encasement
