Testsea ရောဂါစမ်းသပ်မှု TOXO IgG/IgM အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ
အမြန်အသေးစိတ်
| ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်- | testsea | ထုတ်ကုန်အမည်- | TOXO IgG/IgM အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ |
| မူလနေရာ- | Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ | အမျိုးအစား- | ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ |
| လက်မှတ်- | ISO9001/13485 | တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ | အတန်း II |
| တိကျမှု- | 99.6% | နမူနာ | သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး |
| ဖော်မတ်- | ကက်ဆက်/မြှောင် | သတ်မှတ်ချက်- | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | သက်တမ်း- | နှစ် |
ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း။
Toxo igg/igm Rpid Test သည် IgM နှင့် IgG ပဋိပစ္စည်းများအား တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် လျင်မြန်သော immunochromatographic စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။Toxo gondiiလူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတွင်။ အဆိုပါစစ်ဆေးမှုကို Toxo ပိုးကူးစက်မှုကို စိစစ်စမ်းသပ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး အခြားသတ်မှတ်ချက်များနှင့် တွဲဖက်၍ အဓိက Toxo ရောဂါပိုးများကို မိမိဘာသာကန့်သတ်ထားသည့် ကွဲပြားသောရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။
အကျဉ်းချုပ်
Toxo IgG/IgM Rapid Test သည် lateral flow chromatographic immunoassay ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်ကက်ဆက်တွင် 1) Colloid gold (Toxo conjugates) နှင့် ယုန် IgG-gold conjugates များပါရှိသော Toxo recombinant envelope antigens ပါဝင်သော burgundy coloured conjugate pad တစ်ခု၊ ထိန်းချုပ်တီးဝိုင်း (C band)။ T1 တီးဝိုင်းကို IgM anti-Toxo ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားပြီး၊ T2 တီးဝိုင်းသည် IgG ဆန့်ကျင်-Toxo ကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက် ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး C band ကို ဆိတ်ဆန့်ကျင်ရေယုန် IgG ဖြင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ စမ်းသပ်ကက်ဆက်၏နမူနာရေတွင်းထဲသို့ လုံလောက်သောပမာဏကို စမ်းသပ်လိုက်သောအခါ၊ နမူနာများသည် ကက်ဆက်တစ်လျှောက် သွေးကြောမျှင်လှုပ်ရှားမှုဖြင့် ရွေ့ပြောင်းသွားပါသည်။ ထို့နောက် Immunocomplex ကို T2 ကြိုးပေါ်တွင် ဖုံးအုပ်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ဖမ်းယူကာ Toxo IgG အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ညွှန်ပြပြီး မကြာသေးမီက သို့မဟုတ် ထပ်ခါတလဲလဲ ကူးစက်ခံရမှုကို ညွှန်ပြသည်။ ထို့နောက် Immunocomplex အား T1 တီးဝိုင်းတွင် ရောင်ရမ်းရောင်စုံ T1 တီးဝိုင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းကာ Toxo IgM အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို ညွှန်ပြပြီး ရောဂါပိုးကူးစက်မှုအသစ်ကို အကြံပြုခြင်းဖြင့် ခုခံအားပလပ်စ်ကို ဖမ်းယူသည်။ T bands (T1 နှင့် T2) မရှိခြင်းက အနုတ်ရလဒ်ကို ညွှန်ပြသည်။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကို အဆိုပါစက်မှဖယ်ရှားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး serum 3 စက်ကို လွှဲပြောင်းပါ။သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl)၊ ထို့နောက် စတင်ပါ။timer အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး 1 drop တစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ သွေး (35μl) ခန့်၊ ထို့နောက် ကြားခံအစက် (70μl) နှစ်စက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။ အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။ အဓိပါယ်မပြုပါနှင့်မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်။
မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းလျှင် (အစိုအမြှေးပါး) တစ်မိနစ်အကြာတွင် စမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်တွင် မတွေ့ရှိရပါ၊ နောက်ထပ် ကြားခံတစ်စက် ထပ်ထည့်ပါ။(သွေးတစ်ကိုယ်လုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာ။
ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။ မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်လာသင့်သည်။နောက်ထပ် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။
အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ။
မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း မမှန်ပါ။နည်းပညာများသည် ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။
★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်သုံးသပ်ပြီး ထပ်လုပ်ပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
ပြပွဲအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။ အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်
၁။ပြင်ဆင်ပါ။
2. ကာဗာ
3.Cross အမြှေးပါး
4. ချွတ်ချွတ်
5. စည်းဝေးပွဲ
6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။
7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။
8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။
၉။ကိုယ်ထည်
