Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit
အမြန်အသေးစိတ်
| ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်- | testsea | ထုတ်ကုန်အမည်- | တီဘီတီဘီစမ်းသပ်မှု |
| မူလနေရာ- | Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ | အမျိုးအစား- | ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ |
| လက်မှတ်- | ISO9001/13485 | တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ | အတန်း II |
| တိကျမှု- | 99.6% | နမူနာ | သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး |
| ဖော်မတ်- | ကက်ဆက်/မြှောင် | သတ်မှတ်ချက်- | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | သက်တမ်း- | နှစ် |
ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း။
တီဘီရောဂါ Rapid Test Strip (သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ) သည် တီဘီရောဂါ (အမ်တီဘီ၊ M. bovis နှင့် M. africanum) ပဋိပစ္စည်းများ (အိုင်ဆိုအမျိုးအစားအားလုံး- IgG၊ IgM၊ IgA စသည်ဖြင့်) ၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။ Serum သို့မဟုတ် ပလာစမာတွင်။
အကျဉ်းချုပ်
တီဘီရောဂါ (တီဘီ) သည် အဓိကအားဖြင့် ချောင်းဆိုး၊ နှာချေခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်းဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော လေထုထဲရှိ အမှုန်အမွှားများမှတစ်ဆင့် ကူးစက်သည်။ လေဝင်လေထွက်မကောင်းသောနေရာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရနိုင်ခြေ အကြီးမားဆုံးဖြစ်သည်။ တီဘီရောဂါသည် တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်ပြီး ကူးစက်နိုင်သော ပိုးသတ်ဆေးတစ်မျိုးကြောင့် သေဆုံးမှုအရေအတွက် အများဆုံးဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့က နှစ်စဉ် တီဘီရောဂါဖြစ်ပွားမှုအသစ် ၈ သန်းကျော်ကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြောင်း သိရသည်။ တီဘီရောဂါကြောင့် သေဆုံးမှုပေါင်း ၃ သန်းနီးပါး ရှိနေသည်။ ကုသမှုကို စောစီးစွာစတင်ပြီး ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုကို ကန့်သတ်ပေးသောကြောင့် တီဘီရောဂါထိန်းချုပ်ရေးအတွက် အချိန်မီရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ အရေပြားစစ်ဆေးမှု၊ သလိပ်လိမ်းကျံခြင်း၊ သလိပ်ထုတ်ခြင်း နှင့် ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းအပါအဝင် တီဘီရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများစွာကို နှစ်ပေါင်းများစွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဒါပေမယ့် ဒါတွေက ပြင်းထန်တဲ့ ကန့်သတ်ချက်တွေရှိတယ်။ PCR-DNA ချဲ့ထွင်ခြင်း သို့မဟုတ် interferon-gamma assay ကဲ့သို့သော အသစ်သော စမ်းသပ်မှုများကို မကြာသေးမီက မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ သို့သော် ဤစမ်းသပ်မှုများအတွက် အလှည့်ကျအချိန်သည် ရှည်လျားသည်၊ ၎င်းတို့သည် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးပစ္စည်းများနှင့် ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများ လိုအပ်ပြီး အချို့မှာ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသလို အသုံးပြုရလွယ်ကူခြင်းမရှိပေ။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကို အဆိုပါစက်မှဖယ်ရှားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး serum 3 စက်ကို လွှဲပြောင်းပါ။သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl)၊ ထို့နောက် စတင်ပါ။timer အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး 1 drop တစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ သွေး (35μl) ခန့်၊ ထို့နောက် ကြားခံအစက် (70μl) နှစ်စက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။ အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။ အဓိပါယ်မပြုပါနှင့်မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်။
မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းလျှင် (အစိုအမြှေးပါး) တစ်မိနစ်အကြာတွင် စမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်တွင် မတွေ့ရှိရပါ၊ နောက်ထပ် ကြားခံတစ်စက် ထပ်ထည့်ပါ။(သွေးတစ်ကိုယ်လုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာ။
ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။ မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်လာသင့်သည်။နောက်ထပ် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။
အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ။
မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း မမှန်ပါ။နည်းပညာများသည် ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။
★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်သုံးသပ်ပြီး ထပ်လုပ်ပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
ပြပွဲအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။ အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်
၁။ပြင်ဆင်ပါ။
2. ကာဗာ
3.Cross အမြှေးပါး
4. ချွတ်ချွတ်
5. စည်းဝေးပွဲ
6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။
7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။
8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။
၉။ကိုယ်ထည်
