Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-

စမ်းသပ်မှု

ထုတ်ကုန်အမည်:

HIV 1/2 စမ်းသပ်မှု

မူလနေရာ-

Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ

အမျိုးအစား-

ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ

လက်မှတ်-

ISO9001/13485

တူရိယာ အမျိုးအစား ခွဲခြားခြင်း-

အတန်း II

တိကျမှု-

99.6%

နမူနာ

သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး

ဖော်မတ်-

ကက်ဆက်/မြှောင်

သတ်မှတ်ချက်-

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

သက်တမ်း-

နှစ်


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အမြန်အသေးစိတ်

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-

စမ်းသပ်မှု

ထုတ်ကုန်အမည်:

HIV 1/2 စမ်းသပ်မှု

မူလနေရာ-

Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ

အမျိုးအစား-

ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ

လက်မှတ်-

ISO9001/13485

တူရိယာ အမျိုးအစား ခွဲခြားခြင်း-

အတန်း II

တိကျမှု-

99.6%

နမူနာ

သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး

ဖော်မတ်-

ကက်ဆက်/မြှောင်

သတ်မှတ်ချက်-

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

သက်တမ်း-

နှစ်

HIV ၃၈၂

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

One Step HIV(1&2) Test သည် သွေးတွင်း/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာရှိ HIV ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်အတွက် လူ့ကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HIV) အား အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။

HIV ၃၈၂

HIV ၃၈၂

အကျဉ်းချုပ်

Human immunodeficiency Virus (HIV) သည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ဆဲလ်များကို ကူးစက်ကာ ၎င်းတို့၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ဖျက်ဆီးခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းစေသော retrovirus ဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်မှု တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ခုခံအားစနစ် အားနည်းလာပြီး လူသည် ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ ပိုများလာသည်။HIV ကူးစက်မှု၏အဆင့်မြင့်ဆုံးအဆင့်မှာ ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါလက္ခဏာစု (AIDS) ဖြစ်သည်။HIV ပိုးရှိသူတစ်ဦးသည် AIDS ဖြစ်ပေါ်လာရန် ၁၀ နှစ်မှ ၁၅ နှစ်အထိ ကြာနိုင်သည်။ HIV ပိုးကူးစက်မှုကို တွေ့ရှိရသော ယေဘူယျနည်းလမ်းမှာ EIA နည်းလမ်းဖြင့် အနောက်တိုင်းမှ အတည်ပြုချက်ဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတွင် ပဋိပစ္စည်းများ ရှိနေခြင်းကို စောင့်ကြည့်ရန်ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။

1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာကို အဆိုပါစက်မှဖယ်ရှားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး serum 3 စက်ကို လွှဲပြောင်းပါ။သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl)၊ ထို့နောက် စတင်ပါ။timerအောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး 1 drop တစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ သွေး (35μl) ခန့်၊ ထို့နောက် ကြားခံအစက် (70μl) နှစ်စက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။အဓိပါယ်မပြုပါနှင့်မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်။

မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ရွှေ့ပြောင်းလျှင် (အစိုအမြှေးပါး) တစ်မိနစ်အကြာတွင် စမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်တွင် မတွေ့ရှိရပါ၊ နောက်ထပ် ကြားခံတစ်စက် ထပ်ထည့်ပါ။(သွေးတစ်ကိုယ်လုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာ။

ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။

အပြုသဘောဆောင်သော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) နှင့် အမြဲတမ်းပေါ်လာသင့်သည်။နောက်ထပ် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။

အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ။

မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း မမှန်ပါ။နည်းပညာများသည် ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်သုံးသပ်ပြီး ထပ်လုပ်ပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်သည်။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

ပြပွဲအချက်အလက်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်

၁-၁

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

2. ကာဗာ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

3.Cross အမြှေးပါး

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

4. ချွတ်ချွတ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

5. စည်းဝေးပွဲ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၉။ကိုယ်ထည်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

    သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။

    ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

    သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

    သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။