Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-	ဝှေးစေ့	ထုတ်ကုန်အမည်:	HIV ၁/2 စမ်းသပ်မှု
မူလနေရာ-	Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ	အမျိုးအစား-	ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ
လက်မှတ်-	ISO9001/ISO၁၃၄၈၅	တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။	အတန်းIII
တိကျမှု-	99.6%	နမူနာ	သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး
ဖော်မတ်-	ဘူးခွံtte	သတ်မှတ်ချက်-	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	သက်တမ်း-	နှစ်

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။ PDF အဖြစ် ဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အမြန်အသေးစိတ်

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-	Testsea	ထုတ်ကုန်အမည်:	HIV ၁/2 စမ်းသပ်မှု
မူလနေရာ-	Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ	အမျိုးအစား-	ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ
လက်မှတ်-	ISO9001/ISO၁၃၄၈၅	တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။	အတန်း III
တိကျမှု-	99.6%	နမူနာ	သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး
ဖော်မတ်-	ဘူးခွံtte	သတ်မှတ်ချက်-	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	သက်တမ်း-	နှစ်
OEM & ODM	ထောက်ခံမှု	သတ်မှတ်ချက်-	40pcs/box

Supply နိုင်ခြင်း:

တစ်လလျှင် 5000000 Pieces/Pieces

ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း။:

ထုပ်ပိုးမှုအသေးစိတ်

40pcs/ပုံး

2000PCS/CTN၊ 66*36*56.5cm၊ 18.5KG

ကြာမြင့်ချိန်:

အရေအတွက် (အပိုင်း)	၁ - ၁၀၀၀	1001 - 10000	> 10000
ပို့ဆောင်ချိန် (ရက်)	7	30	ညှိနှိုင်းရန်

ဗီဒီယိုဖော်ပြချက်

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

One Step HIV(1&2) Test သည် သွေးတွင်း/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာရှိ HIV ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန်အတွက် လူ့ကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (HIV) အား အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။

အကျဉ်းချုပ်

Human immunodeficiency Virus (HIV) သည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ဆဲလ်များကို ကူးစက်ကာ ၎င်းတို့၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ဖျက်ဆီးခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းစေသော retrovirus ဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်မှု တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ခုခံအားစနစ် အားနည်းလာပြီး လူသည် ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ ပိုများလာသည်။HIV ကူးစက်မှု၏အဆင့်မြင့်ဆုံးအဆင့်မှာ ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါလက္ခဏာစု (AIDS) ဖြစ်သည်။HIV ပိုးရှိသူတစ်ဦးသည် AIDS ဖြစ်ပေါ်လာရန် ၁၀ နှစ်မှ ၁၅ နှစ်အထိ ကြာနိုင်သည်။ HIV ပိုးကူးစက်မှုကို တွေ့ရှိရသော ယေဘူယျနည်းလမ်းမှာ EIA နည်းလမ်းဖြင့် အနောက်တိုင်းမှ အတည်ပြုချက်ဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတွင် ပဋိပစ္စည်းများ ရှိနေခြင်းကို စောင့်ကြည့်ရန်ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။

1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကိရိယာကို ဖယ်ရှားပြီး တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။

2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။

3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ (100μl ခန့်) (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 100μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။

4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေး 1 drop (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 35μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် ကြားခံ ၂စက် (70μl ခန့်) ထည့်ပြီး timer ကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။

5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။

မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။တစ်မိနစ်အကြာ စမ်းသပ်မှုပြတင်းပေါက်တွင် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (အမြှေးပါးများစိုစွတ်ခြင်း) ကို မတွေ့ရှိရပါက၊ နောက်ထပ်တစ်စက် (သွေးတစ်ခုလုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာထည့်ပါ။

ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။

အပြုသဘောဆောင်သော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်နေသင့်ပြီး အခြားထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းတစ်ခုသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်နေရပါမည်။

အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်ဒေသ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်မျဉ်းဒေသတွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း မတွေ့ရ။

မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နည်းစနစ်များသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းချို့ယွင်းမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

ကုန်ပစ္စည်းစာရင်း

ထုတ်ကုန်အမည်	နမူနာ	ပုံစံ	လက်မှတ်
Influenza Ag A စမ်းသပ်မှု	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ကက်ဆက်	CE ISO
Influenza Ag B စမ်းသပ်မှု	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ကက်ဆက်	CE ISO
HCV Hepatitis C Virus Ab Test	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HIV 1+2 စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HIV 1/2 Tri-line Test	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HIV 1/2/O ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Dengue NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM/NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
H.Pylori Ab Test	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
H.Pylori Ag စမ်းသပ်မှု	မစင်	ကက်ဆက်	CE ISO
ဆစ်ဖလစ် (Anti-treponemia Pallidum) စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Toxo IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
တီဘီတီဘီစမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
HBsAg အမြန်စစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HBsAb အမြန်စစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HBeAg အမြန်စစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HBeAb အမြန်စစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HBcAb အမြန်စစ်ဆေးမှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
Rotavirus စမ်းသပ်ခြင်း။	မစင်	ကက်ဆက်	CE ISO
Adenovirus စမ်းသပ်မှု	မစင်	ကက်ဆက်	CE ISO
Norovirus Antigen စမ်းသပ်မှု	မစင်	ကက်ဆက်	ISO
HAV Hepatitis A virus IgM စမ်းသပ်ခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HAV Hepatitis A ဗိုင်းရပ်စ် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Malaria Ag pf/pv Tri-line စမ်းသပ်မှု	WB	ကက်ဆက်	CE ISO
Malaria Ag pf/pan Tri-line စမ်းသပ်မှု	WB	ကက်ဆက်	ISO
ငှက်ဖျားရောဂါ Ab pf/pv Tri-line စမ်းသပ်မှု	WB	ကက်ဆက်	CE ISO
Malaria Ag pv စမ်းသပ်ခြင်း။	WB	ကက်ဆက်	CE ISO
Malaria Ag pf စမ်းသပ်ခြင်း။	WB	ကက်ဆက်	CE ISO
ငှက်ဖျားရောဂါ Ag pan Test	WB	ကက်ဆက်	CE ISO
Leishmania IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ	ကက်ဆက်	CE ISO
Leptospira IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ	ကက်ဆက်	CE ISO
Brucellosis(Brucella)IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Chikungunya IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Chlamydia trachomatis Ag စမ်းသပ်မှု	Endocervical Swab/ Urethral swab	ကက်ဆက်	ISO
Neisseria Gonorrhoeae Ag စမ်းသပ်မှု	Endocervical Swab/ Urethral swab	ကက်ဆက်	CE ISO
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM စစ်ဆေးခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM စမ်းသပ်ခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Rubella ဗိုင်းရပ်စ် Ab IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Cytomegalo ဗိုင်းရပ်စ် Antibody IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ် Ⅰ ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Herpes simplex virus Ⅱ ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Zika ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Hepatitis E virus antibody IgM စမ်းသပ်ခြင်း။	WB/S/P	ကက်ဆက်	CE ISO
Influenza Ag A+B စမ်းသပ်မှု	Nasal/Nasopharyngeal Swab	ကက်ဆက်	CE ISO
HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု	WB/S/P	ကက်ဆက်	ISO
Monkey Pox Antigen Test Cassette	Oropharyngeal swab	ကက်ဆက်	CE ISO

ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ

ပြပွဲအချက်အလက်

ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။

Oထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း

အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

1. ငါတို့က ဘယ်သူလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့သည် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Zhejiang တွင် အခြေစိုက်ပြီး 2015 ခုနှစ်မှ စတင်ကာ အရှေ့တောင်အာရှ (15.00%)၊ ပြည်တွင်းစျေးကွက် (15.00%)၊ တောင်၊ အမေရိက (10.00%)၊ အာဖရိက (10.00%)၊ မြောက်အမေရိက (5.00%)၊ အရှေ့

ဥရောပ(5.00%)၊ Oceania(5.00%)၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း(5.00%)၊ အရှေ့အာရှ(5.00%)၊ အနောက်ဥရောပ(5.00%)၊ အမေရိက အလယ်ပိုင်း(5.00%)၊ ဥရောပမြောက်ပိုင်း(5.00%)၊ ဥရောပတောင်ပိုင်း( 5.00%)၊တောင်အာရှ(5.00%)။ကျွန်တော်တို့ရုံးမှာ စုစုပေါင်း လူ ၅၁-၁၀၀ လောက်ရှိတယ်။

2. အရည်အသွေးကို ကျွန်ုပ်တို့ မည်သို့အာမခံနိုင်သနည်း။

အစုလိုက်အပြုံလိုက် မထုတ်လုပ်မီ အမြဲတမ်း ထုတ်လုပ်မှုနမူနာ၊

တင်ပို့ခြင်းမပြုမီ အမြဲတမ်းနောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်း;

3. ကျွန်ုပ်တို့ထံမှ သင်ဘာကိုဝယ်နိုင်သနည်း။

တိရိစ္ဆာန်များ ရောဂါရှာဖွေရေး အမြန်စမ်းသပ်မှု၊ မွေးဖွားမှုစမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ မူးယစ်ဆေးအလွဲသုံးစားမှု စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ ကူးစက်ရောဂါ စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားများ စမ်းသပ်မှု၊ အစားအစာ ဘေးကင်းရေး စမ်းသပ်မှု

4. အခြားပေးသွင်းသူများထံမှမဟုတ်ဘဲ ကျွန်ုပ်တို့ထံမှ အဘယ်ကြောင့် ဝယ်ယူသင့်သနည်း။

နည်းပညာ၊ အဆင့်မြင့်စက်ပစ္စည်းများ၊ ခေတ်မီစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ မိသားစုနှင့် ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ပြည့်စုံသော လျင်မြန်သောစမ်းသပ်ကိရိယာအစုံအလင်၊ ISO၊ CE FSC အသိအမှတ်ပြု

5. ကျွန်ုပ်တို့သည် မည်သည့်ဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးနိုင်သနည်း။

လက်ခံထားသော ပို့ဆောင်မှုစည်းမျဉ်းများ- FOB၊ CIF၊ EXW၊ FCA၊ DDP၊ Express Delivery ；

လက်ခံထားသော ငွေပေးချေမှုငွေကြေး- USD; RMB

လက်ခံထားသော ငွေပေးချေမှုအမျိုးအစား- T/T၊ Western Union၊ Escrow၊

ဘာသာစကား- အင်္ဂလိပ်

ယခင်- Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit

နောက်တစ်ခု: Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-line Test