Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
အမြန်အသေးစိတ်
| ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်- | ဝှေးစေ့ | ထုတ်ကုန်အမည်: | HCV Hepatitis C Virus Ab Test |
| မူလနေရာ- | Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ | အမျိုးအစား- | ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ |
| လက်မှတ်- | ISO9001/ISO13485 | တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။ | အတန်း III |
| တိကျမှု- | 99.6% | နမူနာ | သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး |
| ဖော်မတ်- | ကက်ဆက် | သတ်မှတ်ချက်- | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | သက်တမ်း- | နှစ် |
| OEM & ODM | ထောက်ခံမှု | သတ်မှတ်ချက်- | 40pcs/ပုံး |
Supply နိုင်ခြင်း:
တစ်လလျှင် 5000000 Pieces/Pieces
ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း။:
ထုပ်ပိုးမှုအသေးစိတ်
40pcs/ပုံး
2000PCS/CTN၊ 66*36*56.5cm၊ 18.5KG
ကြာမြင့်ချိန်:
| အရေအတွက် (အပိုင်း) | ၁ - ၁၀၀၀ | 1001 - 10000 | > 10000 |
| ပို့ဆောင်ချိန် (ရက်) | 7 | 30 | ညှိနှိုင်းရန် |
ဗီဒီယိုဖော်ပြချက်
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
One Step HCV Test သည် Hepatitis C Virus (HCV) အတွင်းရှိ ပဋိပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးကို စစ်ဆေးခြင်းအတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။
အကျဉ်းချုပ်
Hepatitis C Virus သည် ယခုအခါတွင် နာတာရှည် အသည်းရောင်ခြင်း၊ သွေးသွင်းခြင်း = A မဟုတ်သော၊ B မဟုတ်သော အသည်းရောင်အသားဝါနှင့် အသည်းရောဂါတို့ကို ကမ္ဘာတဝှမ်းတွင် အဓိကအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။HCV သည် အပြုသဘောဆောင်သော အာရုံခံစားမှုတစ်ခု၊ သောင်တင်ထားသော RNA ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။HCV နှင့် ပတ်သက်သော ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေး ပြဿနာများသည် Whole Blood / Serum / Plasma ရှိ HCV ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေခြင်း ဖြစ်သည်။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကိရိယာကို ဖယ်ရှားပြီး တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ (100μl ခန့်) (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 100μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေး 1 drop (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 35μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် ကြားခံ ၂စက် (70μl ခန့်) ထည့်ပြီး timer ကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။
မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။တစ်မိနစ်အကြာ စမ်းသပ်မှုပြတင်းပေါက်တွင် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (အမြှေးပါးများစိုစွတ်ခြင်း) ကို မတွေ့ရှိရပါက၊ နောက်ထပ်တစ်စက် (သွေးတစ်ခုလုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာထည့်ပါ။
ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘော- စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်နေသင့်ပြီး အခြားထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းတစ်ခုသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်နေရပါမည်။
အနုတ်လက္ခဏာ- ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်မျဉ်းဒေသတွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံလိုင်းမပေါ်ပါ။
မမှန်ကန်ပါ- ထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နည်းစနစ်များသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းချို့ယွင်းမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။
★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
ကုန်ပစ္စည်းစာရင်း
| ထုတ်ကုန်အမည် | နမူနာ | ပုံစံ | လက်မှတ် |
| Influenza Ag A စမ်းသပ်မှု | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Influenza Ag B စမ်းသပ်မှု | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HIV 1+2 စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HIV 1/2/O ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM/NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| H.Pylori Ag စမ်းသပ်မှု | မစင် | ကက်ဆက် | CE ISO |
| ဆစ်ဖလစ် (Anti-treponemia Pallidum) စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| တီဘီတီဘီစမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| HBsAg အမြန်စစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HBsAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HBeAg အမြန်စစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HBeAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HBcAb အမြန်စစ်ဆေးမှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| Rotavirus စမ်းသပ်ခြင်း။ | မစင် | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Adenovirus စမ်းသပ်မှု | မစင် | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Norovirus Antigen စမ်းသပ်မှု | မစင် | ကက်ဆက် | ISO |
| HAV Hepatitis A virus IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HAV Hepatitis A ဗိုင်းရပ်စ် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line စမ်းသပ်မှု | WB | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line စမ်းသပ်မှု | WB | ကက်ဆက် | ISO |
| ငှက်ဖျားရောဂါ Ab pf/pv Tri-line စမ်းသပ်မှု | WB | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Malaria Ag pv စမ်းသပ်ခြင်း။ | WB | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Malaria Ag pf စမ်းသပ်ခြင်း။ | WB | ကက်ဆက် | CE ISO |
| ငှက်ဖျားရောဂါ Ag pan Test | WB | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Brucellosis(Brucella)IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Chikungunya IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag စမ်းသပ်မှု | Endocervical Swab/ Urethral swab | ကက်ဆက် | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag စမ်းသပ်မှု | Endocervical Swab/ Urethral swab | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Rubella ဗိုင်းရပ်စ် Ab IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Cytomegalo ဗိုင်းရပ်စ် Antibody IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ် Ⅰ ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Zika ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Hepatitis E virus antibody IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | WB/S/P | ကက်ဆက် | CE ISO |
| Influenza Ag A+B စမ်းသပ်မှု | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု | WB/S/P | ကက်ဆက် | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | Oropharyngeal swab | ကက်ဆက် | CE ISO |
ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ
ပြပွဲအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။
Oထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ပို့ဆောင်ခြင်း
အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
ကျွန်ုပ်တို့သည် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Zhejiang တွင် အခြေစိုက်ပြီး 2015 ခုနှစ်မှ စတင်ကာ အရှေ့တောင်အာရှ (15.00%)၊ ပြည်တွင်းစျေးကွက် (15.00%)၊ တောင်၊ အမေရိက (10.00%)၊ အာဖရိက (10.00%)၊ မြောက်အမေရိက (5.00%)၊ အရှေ့
ဥရောပ(5.00%)၊ Oceania(5.00%)၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း(5.00%)၊ အရှေ့အာရှ(5.00%)၊ အနောက်ဥရောပ(5.00%)၊ အမေရိက အလယ်ပိုင်း(5.00%)၊ ဥရောပမြောက်ပိုင်း(5.00%)၊ ဥရောပတောင်ပိုင်း( 5.00%)၊တောင်အာရှ(5.00%)။ကျွန်တော်တို့ရုံးမှာ စုစုပေါင်း လူ ၅၁-၁၀၀ လောက်ရှိတယ်။
အစုလိုက်အပြုံလိုက် မထုတ်လုပ်မီ အမြဲတမ်း ထုတ်လုပ်မှုနမူနာ၊
တင်ပို့ခြင်းမပြုမီ အမြဲတမ်းနောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်း;
တိရိစ္ဆာန်များ ရောဂါရှာဖွေရေး အမြန်စမ်းသပ်မှု၊ မွေးဖွားမှုစမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ မူးယစ်ဆေးအလွဲသုံးစားမှု စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ ကူးစက်ရောဂါ စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားများ စမ်းသပ်မှု၊ အစားအစာ ဘေးကင်းရေး စမ်းသပ်မှု
နည်းပညာ၊ အဆင့်မြင့်စက်ပစ္စည်းများ၊ ခေတ်မီစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ မိသားစုနှင့် ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ပြည့်စုံသော လျင်မြန်သောစမ်းသပ်ကိရိယာအစုံအလင်၊ ISO၊ CE FSC အသိအမှတ်ပြု
လက်ခံထားသော ပို့ဆောင်မှုစည်းမျဉ်းများ- FOB၊ CIF၊ EXW၊ FCA၊ DDP၊ Express Delivery ；
လက်ခံထားသော ငွေပေးချေမှုငွေကြေး- USD; RMB
လက်ခံထားသော ငွေပေးချေမှုအမျိုးအစား- T/T၊ Western Union၊ Escrow၊
ဘာသာစကား- အင်္ဂလိပ်
