Testsea Disease Test Dengue NS1 Rapid Test Kit

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-

testsea

ထုတ်ကုန်အမည်-

သွေးလွန်တုပ်ကွေး NS1 antigen စမ်းသပ်ကိရိယာ

မူလနေရာ-

Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ

အမျိုးအစား-

ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ

လက်မှတ်-

ISO9001/13485

တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။

အတန်း II

တိကျမှု-

99.6%

နမူနာ

သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး

ဖော်မတ်-

ကက်ဆက်/မြှောင်

သတ်မှတ်ချက်-

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

သက်တမ်း-

နှစ်


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

အမြန်အသေးစိတ်

ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည်-

testsea

ထုတ်ကုန်အမည်-

သွေးလွန်တုပ်ကွေး NS1 antigen စမ်းသပ်ကိရိယာ

မူလနေရာ-

Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ

အမျိုးအစား-

ရောဂါဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ကိရိယာများ

လက်မှတ်-

ISO9001/13485

တူရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။

အတန်း II

တိကျမှု-

99.6%

နမူနာ

သွေး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတစ်ခုလုံး

ဖော်မတ်-

ကက်ဆက်/မြှောင်

သတ်မှတ်ချက်-

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

သက်တမ်း-

နှစ်

HIV ၃၈၂

ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်း။

One Step Dengue NS1 Ag Test သည် သွေးလွန်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကို ရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် NS1 antigen ရှိ သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် NS1 antigen ၏ အရည်အသွေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် လျင်မြန်သော chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။

HIV ၃၈၂

HIV ၃၈၂

အကျဉ်းချုပ်

သွေးလွန်တုပ်ကွေးသည် Aedes ခြင်ကိုက်ခံရခြင်းကြောင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါ လေးမျိုးအနက်မှ ကူးစက်သည်။ဗိုင်းရပ်စ်များ။ ၎င်းသည် ကမ္ဘာ့အပူပိုင်းနှင့် အပူပိုင်းဒေသများတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ လက္ခဏာများသည် 3-14 ရက်အတွင်းပေါ်လာသည်။ပိုးကိုက်ပြီးနောက်။ သွေးလွန်တုတ်ကွေးရောဂါသည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များကို ထိခိုက်စေသော အဖျားရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။လူကြီးများ။ သွေးလွန်တုပ်ကွေး (အဖျား၊ ဝမ်းဗိုက်နာ၊ အော့အန်ခြင်း၊ သွေးထွက်ခြင်း) သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။သေစေလောက်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးတွေက ကလေးတွေကို အဓိက ထိခိုက်စေတယ်။ အစောပိုင်းလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ဂရုတစိုက်လက်တွေ့အတွေ့အကြုံရှိသော သမားတော်များနှင့် သူနာပြုများမှ စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် လူနာများ၏ အသက်ရှင်သန်မှုကို တိုးစေသည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။

1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကို အဆိုပါစက်မှဖယ်ရှားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး serum 3 စက်ကို လွှဲပြောင်းပါ။သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl)၊ ထို့နောက် စတင်ပါ။timer အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး 1 drop တစ်ခုလုံးကို လွှဲပြောင်းပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ သွေး (35μl) ခန့်၊ ထို့နောက် ကြားခံအစက် (70μl) နှစ်စက်ကို ပေါင်းထည့်ကာ အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။ အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5. ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။ အဓိပါယ်မပြုပါနှင့်မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်။

မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ရွှေ့ပြောင်းလျှင် (အစိုအမြှေးပါး) တစ်မိနစ်အကြာတွင် စမ်းသပ်ပြတင်းပေါက်တွင် မတွေ့ရှိရပါ၊ နောက်ထပ် ကြားခံတစ်စက် ထပ်ထည့်ပါ။(သွေးတစ်ကိုယ်လုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာ။

ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။

အပြုသဘော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။ မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်လာသင့်သည်။နောက်ထပ် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။

အနုတ်လက္ခဏာ-ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာ။

မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း မမှန်ပါ။နည်းပညာများသည် ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်မှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

★ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်သုံးသပ်ပြီး ထပ်လုပ်ပါ။စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်ပါ။ ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။

ပြပွဲအချက်အလက်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်

၁-၁

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။ အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

2. ကာဗာ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

3.Cross အမြှေးပါး

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

4. ချွတ်ချွတ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

5. စည်းဝေးပွဲ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၉။ကိုယ်ထည်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။