လက်ကား Testsea ရောဂါစမ်းသပ်ခြင်းသွေးလွန်တုပ်ကွေး IGG / IGM လျင်မြန်စွာစမ်းသပ်ကိရိယာပေးသွင်းသူများနှင့်ထုတ်လုပ်သူများ စမ်းသပ်မှု

Testsea ရောဂါစမ်းသပ်မှုသွေးလွန်တုပ်ကွေး igg / igm မြန်မြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ

အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်:

အမှတ်တံဆိပ် -

စမ်းသပ်မှု

ကုန်ပစ္စည်းအမည်:

သွေးလွန်တုပ်ကွေး igg / igm စမ်းသပ်ကိရိယာ

မူလနေရာ -

Zhejiang, တရုတ်

:

ရောဂါဗေဒဆန်းစစ်ချက်ကိရိယာများ

လက်မှတ်:

iso9001 / 13485

တူရိယာခွဲခြား

Class II

တိကျမှု -

99.6%

နမူနာ:

သွေးရည်ကြည် / ပလာစမာ

ပုံစံ

Cassete / ချွတ်

သတ်မှတ်ချက်:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 PCs

စင်ပေါ်မှာဘဝ:

နှစ်


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားများ

အမြန်အသေးစိတ်

အမှတ်တံဆိပ် -

စမ်းသပ်မှု

ကုန်ပစ္စည်းအမည်:

သွေးလွန်တုပ်ကွေး igg / igm စမ်းသပ်ကိရိယာ

မူလနေရာ -

Zhejiang, တရုတ်

:

ရောဂါဗေဒဆန်းစစ်ချက်ကိရိယာများ

လက်မှတ်:

iso9001 / 13485

တူရိယာခွဲခြား

Class II

တိကျမှု -

99.6%

နမူနာ:

သွေးရည်ကြည် / ပလာစမာ

ပုံစံ

Cassete / ချွတ်

သတ်မှတ်ချက်:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 PCs

စင်ပေါ်မှာဘဝ:

နှစ်

HIV 382

ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု

Dengue igg / IGM စမ်းသပ်မှုသည်သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါရှာဖွေရေးအတွက်အထောက်အကူပြုရန်အတွက်သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဆန့်ကျင်ရေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးထိုးဖောက်မှုအတွက် igg / IGM စစ်ဆေးမှုသည်လျင်မြန်စွာ Chromatographic immunoassay ဖြစ်သည်အနာကူးခြင်း

 

HIV 382

HIV 382

အကျဉ်းချုပ်

သွေးလွန်တုပ်ကွေးသည်သွေးလွန်တုပ်ကွေး (4) ခုအနက်မှတစ်ခုခုကိုကူးစက်ခံရသည့် AEDes ခြင်တစ်ကောင်ကိုက်ခြင်းဖြင့်ကူးစက်သည်ဗိုင်းရပ်စ်။ ၎င်းသည်အပူပိုင်းဒေသနှင့်ကမ္ဘာပေါ်ရှိအပူပိုင်းဒေသအဆင့်ခွဲများတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် 3-14 ရက်ဖြစ်သည်အဆိုပါရောဂါကူးစက်ခံရပြီးနောက်။ သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါသည်မွေးကင်းစကလေးငယ်များ, ကလေးငယ်များနှင့်လူကြီးများ။ သွေးလွန်တုပ်ကွေး haemorrhagic အဖျား (အဖျားတက်ခြင်း, ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း, အော့အန်ခြင်း, သွေးထွက်ခြင်း) သည်အလားအလာရှိသည်သေစေနိုင်သောရှုပ်ထွေးမှုများ, အစောပိုင်းလက်တွေ့ရောဂါနှင့်ဂရုတစိုက်လက်တွေ့အတွေ့အကြုံရှိဆရာဝန်များနှင့်သူနာပြုများကစီမံခန့်ခွဲမှုလူနာများအားရှင်သန်ရပ်တည်ရေးကိုတိုးပွားစေသည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်ခြင်း, နမူနာ, ကြားခံနှင့် / သို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုများသည်အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86 ℉) သို့ရောက်ရှိရန်ခွင့်ပြုပါ။

1 ။ မဖွင့်မီအိတ်အပူချိန်သို့အိတ်ထဲသို့ယူဆောင်လာပါ။ ထံမှစမ်းသပ်ကိရိယာကိုဖယ်ရှားလိုက်ပါတံဆိပ်ခတ်ထားသောအိတ်နှင့်တတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးအသုံးပြုပါ။
2 ။ စမ်းသပ်ကိရိယာကိုသန့်ရှင်းပြီးအဆင့်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်တင်ပါ။
3 ။ သွေးရည်ကြည်သို့မဟုတ်ပလာစမာနမူနာအတွက်: dropper ကိုဒေါင်လိုက်ဆွဲနှင့်သွေးရည်ကြည်ကိုလွှဲပြောင်းပါသို့မဟုတ် Plasma (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်100μl) ကိုစမ်းသပ်ကိရိယာ၏နမူနာကိုနမူနာ (s) ကို 0 င်ပါကစတင်ပါTimer ။ အောက်ဖော်ပြပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4 ။ အသွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်: dropper ကိုဒေါင်လိုက်ကိုင်ပြီးတစ်စက်လုံးကိုလွှဲပြောင်းပါစမ်းသပ်ကိရိယာ၏နမူနာကိုနမူနာကောင်းကောင်း (35)) သို့သွေး (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 35 μl) ကိုစစ်ဆေးပါ။ အောက်ဖော်ပြပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
5 ။ ပေါ်လာဖို့အရောင်လိုင်း (s) ကိုစောင့်ပါ။ 15 မိနစ်အတွင်းရလဒ်များကိုဖတ်ပါ။ အနက်ကိုမစားကြနှင့်မိနစ် 20 အကြာတွင်ရလဒ်။

ခိုင်လုံသောစစ်ဆေးမှုအတွက်လုံလောက်သောငွေပမာဏကိုအသုံးမ 0 င်ခြင်းသည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (စိုစွတ်စေသော)အမြှေးပါး၏) တစ်မိနစ်အကြာတွင်စမ်းသပ်ဝင်းဒိုးတွင်မကြည့်ပါ, နောက်ထပ်ကြားခံတစ်စက်ထပ်ထည့်ပါ(သွေးလုံးတစ်စုလုံး) သို့မဟုတ်နမူနာ (သွေးရည်ကြည်သို့မဟုတ်ပလာစမာအတွက်) နမူနာသို့နမူနာ။

ရလဒ်များကိုအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူ

အပြုသဘော -နှစ်ခုလိုင်းများပေါ်လာပါသည်။ လိုင်းတစ်ခုသည်အမြဲတမ်းထိန်းချုပ်မှုလိုင်းဒေသ (ဂ) တွင်တွေ့ရသင့်သည်နောက်ထပ်သိသာအရောင်လိုင်းတစ်ခုမှာစမ်းသပ်လိုင်းဒေသတွင်ပေါ်လာသင့်သည်။

အပျက်သဘော:ရောင်စုံလိုင်းတစ်ခုသည် Control Control (C) တွင်တွေ့ရသည်။စမ်းသပ်မှုလိုင်းဒေသ။

မမှန်ကန်သော:ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပေါ်လာဖို့ပျက်ကွက်။ မလုံလောက်နမူနာပမာဏသို့မဟုတ်မမှန်ကန်ကြောင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမလုံလောက်Techniques သည်ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပျက်ကွက်အတွက်အများဆုံးအကြောင်းပြချက်ဖြစ်သည်။

★လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပါအသစ်တစ်ခုကိုစမ်းသပ်ကိရိယာနှင့်အတူစမ်းသပ်မှု။ အကယ်. ပြ problem နာဆက်ရှိနေပါကစမ်းသပ်မှုကိရိယာကိုချက်ချင်း သုံး. ရပ်စဲပါနှင့်သင်၏ဒေသဆိုင်ရာဖြန့်ဖြူးသူကိုဆက်သွယ်ပါ။

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက်

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်

1-1

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

Hangzhou Testsea Bioteaea Biotechnology Countechnology Countechnechnologlechnology Co. , Ltd သည် Advanced In-vitro ရောဂါရှာဖွေရေးပစ္စည်းများနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစာချုပ်များကိုသုတေသနပြုခြင်း, ထုတ်လုပ်ခြင်း,
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံမှာ GMP, ISO9001 နှင့် ISO13458 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရပြီး CEAR FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။ ယခုကျွန်ုပ်တို့သည်နှစ် ဦး နှစ်ဖက်အပြန်အလှန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်နိုင်ငံရပ်ခြားရှိကုမ္ပဏီများနှင့်ပူးပေါင်းရန်မျှော်လင့်နေပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည်မျိုးပွားမှုစစ်ဆေးခြင်း, ကူးစက်တတ်သောရောဂါများစစ်ဆေးမှုများ, မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ, နှလုံးရောဂါစစ်ဆေးမှုများ, အစားအစာနှင့်ဘေးကင်းရေးစမ်းသပ်မှုများ, အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့်နှစ်သက်ဖွယ်ကောင်းသောစျေးနှုန်းများကအိမ်တွင်းအစုရှယ်ယာ 50% ကျော်ယူရန်ကျွန်ုပ်တို့အားကူညီသည်။

ကုန်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းစဉ်

1.prepare

1.prepare

1.prepare

2.over

1.prepare

အမြှေးပါး

1.prepare

4.Cut strip

1.prepare

5.assembly

1.prepare

အိတ်များ 6.ppack

1.prepare

7.Seet

1.prepare

box ကို 8.pack

1.prepare

9.encasement

ပြပွဲသတင်းအချက်အလက် (6)

သင်၏စာကိုကျွန်ုပ်တို့ထံပေးပို့ပါ။

သင်၏စာကိုကျွန်ုပ်တို့ထံပေးပို့ပါ။

ဤနေရာတွင်သင်၏စာကိုရေးပြီးကျွန်ုပ်တို့ထံပို့ပါ