SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit (ELISA)

【အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်】

SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit သည် ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သော Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) သည် လူ့သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာရှိ SARS-CoV-2 သို့ SARS-CoV-2 နှင့် ပလာစမာရှိ စုစုပေါင်း ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများကို အရည်အသွေးပိုင်းနှင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသိရှိနိုင်စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။SARS- CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit ကို မကြာသေးမီ သို့မဟုတ် ကြိုတင်ကူးစက်မှုကို ညွှန်ပြသည့် SARS- CoV-2 တွင် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုရှိသော လူတစ်ဦးချင်းစီကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit ကို ပြင်းထန် SARS-CoV-2 ကူးစက်မှုကို ရောဂါရှာဖွေရန် အသုံးမပြုသင့်ပါ။

【နိဒါန်း】

ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပဋိပစ္စည်းတုံ့ပြန်မှုကို ပျက်ပြယ်စေသည်။COVID-19 လူနာများတွင် seroconversion နှုန်းသည် 7 ရက်နှင့် 14 ရက်နောက်ပိုင်း ရောဂါလက္ခဏာစတင်ခြင်းတွင် 50% နှင့် 100% အသီးသီးရှိသည်။အသိပညာကိုတင်ပြရန်၊ ဆက်စပ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် သွေးထဲရှိ ပဋိပစ္စည်းကို ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်း၏ထိရောက်မှုကို အဆုံးအဖြတ်ပေးသည့်ပစ်မှတ်အဖြစ် အသိအမှတ်ပြုခံရပြီး ခုခံအားကျဆင်းစေသော ပဋိပစ္စည်း၏ မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုမှာ ပိုမိုမြင့်မားသော ကာကွယ်မှုထိရောက်မှုကို ညွှန်ပြပါသည်။Plaque Reduction Neutralization Test (PRNT) ကို ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရွှေစံနှုန်းအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားပါသည်။သို့သော်လည်း ၎င်း၏ သွင်းအားစု နည်းပါးခြင်းနှင့် လည်ပတ်မှု အတွက် မြင့်မားသော လိုအပ်ချက်ကြောင့် PRNT သည် ကြီးမားသော စီရိုရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကာကွယ်ဆေး အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် လက်တွေ့မကျပါ။SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Detection Kit သည် ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သော Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) နည်းစနစ်ကို အခြေခံထားပြီး၊ သွေးနမူနာရှိ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းကို သိရှိနိုင်သည့်အပြင် ဤပဋိပစ္စည်းအမျိုးအစား၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့်များကို အထူးဝင်ရောက်နိုင်သည်။

 【စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း】

1. သီးခြားပြွန်များတွင်၊ ပြင်ဆင်ထားသော hACE2-HRP ဖြေရှင်းချက်၏ 120μL ကို aliquot ။

2. 6 μL ချိန်ညှိကိရိယာများ၊ အမည်မသိနမူနာများ၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများကို ပြွန်တစ်ခုစီတွင် ထည့်ပြီး ကောင်းစွာရောမွှေပါ။

3. အဆင့် 2 တွင် ပြင်ဆင်ထားသော အရောအနှောတစ်ခုစီ၏ 100μL ကို ကြိုတင်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော စမ်းသပ်ဖွဲ့စည်းမှုအရ သက်ဆိုင်ရာ microplate ရေတွင်းများထဲသို့ လွှဲပြောင်းပါ။

3.ပန်းကန်ပြားကို Plate Sealer ဖြင့် ဖုံးအုပ်ပြီး 37°C တွင် မိနစ် 60 ကြာ ဖုတ်ပါ။

4. Plate Sealer ကို ဖယ်ရှားပြီး ရေတွင်းတစ်တွင်းကို 1× Wash Solution 300 μL ဖြင့် လေးကြိမ်ခန့် ဆေးကြောပါ။

5.ဆေးကြောပြီးနောက် ရေတွင်းအတွင်းရှိကျန်နေသောအရည်များကို စက္ကူသုတ်ပုဝါပေါ်တွင် ပန်းကန်ပြားကိုထိပုတ်ပါ။

6. TMB Solution 100 μL ကို ရေတွင်းတစ်ခုစီတွင် ထည့်ပြီး ပန်းကန်ပြားကို အမှောင်ထဲတွင် 20 – 25°C တွင် မိနစ် 20 ခန့်ထားပါ။

7. တုံ့ပြန်မှုကိုရပ်တန့်ရန် ရေတွင်းတစ်ခုစီတွင် Stop Solution 50 μL ကိုထည့်ပါ။

8. Microplate reader တွင် 10 မိနစ်အတွင်း 450 nm တွင် စုပ်ယူမှုကို ဖတ်ပါ (630nm အပိုပစ္စည်းများကို ပိုမိုတိကျသောစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အကြံပြုထားသောကြောင့် 630nm။