One Step Dengue NS1 Antigen Test အမြန်သွေးရှာဖွေခြင်း။
သွေးလွန်တုပ်ကွေးသည် Aedes ခြင်ကိုက်ခံရခြင်းကြောင့် သွေးလွန်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ် လေးမျိုးအနက်မှ ကူးစက်သည်။၎င်းသည် ကမ္ဘာ့အပူပိုင်းနှင့် အပူပိုင်းဒေသများတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ရောဂါပိုးကိုက်ခံရပြီး ၃-၁၄ ရက်အကြာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည်။သွေးလွန်တုတ်ကွေးရောဂါသည် မွေးကင်းစကလေးများ၊ ကလေးသူငယ်များနှင့် လူကြီးများကို ထိခိုက်စေသော အဖျားရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။သွေးလွန်တုတ်ကွေးရောဂါ (ဖျားခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ သွေးယိုစီးခြင်း) သည် ကလေးအများစုတွင် အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်ချေရှိသော နောက်ဆက်တွဲရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။စောစောစီးစီး ဆေးခန်းပြပါ။
အတွေ့အကြုံရှိ သမားတော်များနှင့် သူနာပြုများမှ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ဂရုတစိုက် ကုသပေးခြင်းသည် လူနာများ၏ အသက်ရှင်သန်မှုကို တိုးစေသည်။အဆင့်တစ်ဆင့် Dengue NS1 Test သည် လူ့သွေးတစ်ကိုယ်လုံး/သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာရှိ သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည့် ရိုးရှင်းပြီး အမြင်အာရုံအရည်အသွေးဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုမှာ immunochromatography ကို အခြေခံပြီး ပေးနိုင်ပါတယ်။15 မိနစ်အတွင်းရလဒ်။
INအခြေခံအချက်အလက်။
| မော်ဒယ်နံပါတ် | ၁၀၁၀၁၁ | သိုလှောင်မှုအပူချိန် | 2-30 ဒီဂရီ |
| စင်ဘဝ | 24M | ပို့ဆောင်ချိန် | အလုပ်လုပ်ရက် 7 အတွင်း |
| ရောဂါရှာဖွေရေးပစ်မှတ် | Dengue NS1 ဗိုင်းရပ်စ် | ငွေပေးချေမှု | T/T Western Union Paypal |
| သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပက်ကေ့ချ် | ပုံး | ထုပ်ပိုးမှုယူနစ် | စမ်းသပ်ကိရိယာ 1 x 10/အစုံ |
| မူလ | တရုတ် | HS ကုဒ် | ၃၈၂၂၀၀၁၀၀၀၀ |
ပစ္စည်းများပေးအပ်သည်။
1.Testsealabs စမ်းသပ်ကိရိယာသည် တစ်ဦးချင်းစီ foil-pouched နှင့် desiccant ဖြစ်သည်။
2.Assay solution ကို ပုလင်းထဲထည့်လိုက်ပါ။
3.Instruction manual ကိုအသုံးပြုရန်
ထူးခြားချက်
1. လွယ်ကူသောလည်ပတ်မှု
2. ရလဒ်ကို အမြန်ဖတ်ပါ။
3. High Sensitivity နှင့် တိကျမှု
4. ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်းနှင့်အရည်အသွေးမြင့်မား
နမူနာများ စုဆောင်းခြင်းနှင့် ပြင်ဆင်ခြင်း။
1.The One Step Dengue NS1 Ag Test ကို Whole Blood / Serum / Plasma တွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
2. ပုံမှန်ဆေးခန်းသုံး ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတိုင်း သွေး၊ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ နမူနာများကို စုဆောင်းရန်။
3. hemolysis မဖြစ်စေရန် သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး ခွဲထုတ်ပါ။ကြည်လင်သော ဟေမိုဆေးမဟုတ်သော နမူနာများကိုသာ အသုံးပြုပါ။
4.နမူနာကောက်ယူပြီးနောက်ချက်ချင်းစမ်းသပ်ခြင်းကိုပြုလုပ်သင့်သည်။နမူနာများကို အခန်းအပူချိန်တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ မထားခဲ့ပါနှင့်။သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာ နမူနာများကို 2-8 ℃ တွင် 3 ရက်အထိ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ရေရှည်သိုလှောင်ရန်အတွက် နမူနာများကို -20 ℃ အောက်တွင်ထားရှိသင့်သည်။စစ်ဆေးမှုခံယူပြီး ၂ ရက်အတွင်း သွေးတစ်ခုလုံးကို 2-8 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးကို အေးခဲမနေပါနဲ့။
5. စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အခန်းအပူချိန်သို့ နမူနာယူဆောင်ပါ။စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ အေးခဲထားသော နမူနာများကို လုံး၀ ရောနှောပြီး ကောင်းစွာ ရောစပ်ရပါမည်။နမူနာများကို အေးခဲပြီး ထပ်ခါထပ်ခါ ရောမွှေခြင်းမပြုသင့်ပါ။
စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း
စမ်းသပ်မှု၊ နမူနာ၊ ကြားခံနှင့်/သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုများကို မစမ်းသပ်မီ အခန်းအပူချိန် 15-30 ℃ (59-86℉) သို့ရောက်ရှိရန် ခွင့်ပြုပါ။
1. အိတ်ကို မဖွင့်မီ အခန်းအပူချိန်သို့ ယူဆောင်သွားပါ။အလုံပိတ်အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကိရိယာကို ဖယ်ရှားပြီး တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး အသုံးပြုပါ။
2. စမ်းသပ်ကိရိယာကို သန့်ရှင်းပြီး အဆင့်ရှိသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ထားပါ။
3. သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ (ခန့်မှန်းခြေ 100μl) (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 100μl) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် အချိန်တိုင်းကိရိယာကို စတင်ပါ။အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။
4. သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးအတွက်- dropper ကို ဒေါင်လိုက် ကိုင်ထားပြီး သွေး 1 drop (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 35 μ l) ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာရေတွင်း(S) သို့ လွှဲပြောင်းပါ၊ ထို့နောက် ကြားခံ ၂ စက် (70μl) ခန့်ကို ထည့်ပြီး timer ကို စတင်ပါ။ .အောက်ပါပုံဥပမာကိုကြည့်ပါ။ရောင်စုံစာကြောင်း(များ) ပေါ်လာရန် စောင့်ပါ။ရလဒ်များကို 15 မိနစ်တွင်ဖတ်ပါ။မိနစ် 20 ပြီးနောက်ရလဒ်ကိုအဓိပ္ပာယ်မဖွင့်ပါနှင့်။
မှတ်စုများ-
မှန်ကန်သောစမ်းသပ်မှုရလဒ်အတွက် လုံလောက်သောနမူနာပမာဏကို အသုံးပြုခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။တစ်မိနစ်အကြာ စမ်းသပ်မှုပြတင်းပေါက်တွင် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း (အမြှေးပါးများစိုစွတ်ခြင်း) ကို မတွေ့ရှိရပါက၊ နောက်ထပ်တစ်စက် (သွေးတစ်ခုလုံးအတွက်) သို့မဟုတ် နမူနာ (သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာအတွက်) နမူနာကို ကောင်းစွာထည့်ပါ။
ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုခြင်း။
အပြုသဘောဆောင်သော-စာကြောင်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဥ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်နေသင့်ပြီး နောက်တစ်ခုသည် ထင်ရှားသော ရောင်စုံလိုင်းဖြစ်သည်။
စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင်ပေါ်လာသင့်သည်။
အပျက်သဘော− ထိန်းချုပ်နယ်မြေ(C)တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း ပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် ထင်ရှားသော ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်း မတွေ့ရ။
မမှန်ကန်ပါထိန်းချုပ်ရေးလိုင်း မပေါ်ပါ။နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နည်းစနစ်များသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းချို့ယွင်းမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် စမ်းသပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။ပြဿနာဆက်ရှိနေပါက စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ခြင်းရပ်ပြီး သင့်ပြည်တွင်းဖြန့်ချိသူထံ ဆက်သွယ်ပါ။
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
အခြားကူးစက်ရောဂါ စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ကျွန်ုပ်တို့ ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
| ကူးစက်ရောဂါ အမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာ |
| ||||||
| ထုတ်ကုန်အမည် | Catalog No. | နမူနာ | ပုံစံ | သတ်မှတ်ချက် |
| လက်မှတ် | |
| Influenza Ag A စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၀၄ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၀၅ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | ၁၀၁၀၀၆ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၀၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line Test | ၁၀၁၀၀၈ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၀၉ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၀ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၁ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| သွေးလွန်တုပ်ကွေး IgG/IgM/NS1 Antigen စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၂ | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | ၁၀၁၀၁၃ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၄ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| ဆစ်ဖလစ် (Anti-treponemia Pallidum) စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၅ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| တိုက်ဖွိုက် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၆ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၇ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| တီဘီတီဘီစမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၁၈ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg အသည်းရောင်အသားဝါ B မျက်နှာပြင် Antigen Test | ၁၀၁၀၁၉ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitis B surface Antibody Test | ၁၀၁၀၂၀ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B virus နှင့် Antigen Test | ၁၀၁၀၂၁ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B virus e Antibody Test | ၁၀၁၀၂၂ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B virus core Antibody စစ်ဆေးခြင်း။ | ၁၀၁၀၂၃ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၂၄ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirus စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၂၅ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus Antigen စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၂၆ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A virus IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၂၇ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A ဗိုင်းရပ်စ် IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၂၈ | WB/S/P | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၂၉ | WB | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၀ | WB | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၃၁ | WB | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၃၂ | WB | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| ငှက်ဖျားရောဂါ Ag pan Test | ၁၀၁၀၃၃ | WB | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၄ | သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၅ | သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ | ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellosis(Brucella)IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | ၁၀၁၀၃၆ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၇ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၈ | Endocervical Swab/ Urethral swab | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၃၉ | Endocervical Swab/ Urethral swab | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | ၁၀၁၀၄၀ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM စစ်ဆေးခြင်း။ | ၁၀၁၀၄၁ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၂ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၄၃ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| CE ISO | |
| Rubella ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၄ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၅ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ် Ⅰ ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၆ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex virus ⅠI ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၇ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Zika ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း IgG/IgM စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၄၈ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Hepatitis E virus antibody IgM စမ်းသပ်ခြင်း။ | ၁၀၁၀၄၉ | WB/S/P | ကတ်ဆက်/ကက်ဆက် | 40T |
| ISO | |
| Influenza Ag A+B စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၅၀ | Nasal/Nasopharyngeal Swab | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၅၁ | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၅၂ | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo စမ်းသပ်မှု | ၁၀၁၀၅၃ | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Monkey Pox Antigen Test | ၁၀၁၀၅၄ | oropharyngeal swabs | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus Antigen ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု | ၁၀၁၀၅၅ | မစင် | ကက်ဆက် | 25T |
| CE ISO | |
