Monkeypox Virus (MPV) Nucleic Acid Detection Kit
နိဒါန်း
Monkeypox Virus (MPV)၊ အစုလိုက်အပြုံလိုက်ဖြစ်ပွားမှုများနှင့် Monkeypox Virus ကူးစက်မှုအတွက် ရောဂါရှာဖွေရန်လိုအပ်သည့် အခြားဖြစ်ရပ်များကို vitro အရည်အသွေးဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။
လည်ချောင်းအစုတ်များ နှင့် nasal swab နမူနာများတွင် MPV ၏ f3L ဗီဇကို ရှာဖွေရန် ကိရိယာကို အသုံးပြုသည်။
ဤကိရိယာအစုံ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းအကိုးအကားအတွက်သာဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် တစ်ခုတည်းသောစံသတ်မှတ်ချက်အဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။လူနာ၏ဆေးခန်းအပေါ်အခြေခံ၍ အခြေအနေကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြုလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
သရုပ်ပြခြင်းနှင့် အခြားသော ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှုများ။
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
| ဆန်းစစ်မှုအမျိုးအစား | လည်ချောင်း swab နှင့် nasal swab |
| စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား | အရည်အသွေးကောင်း |
| ပစ္စည်းကို စမ်းသပ်ပါ။ | PCR |
| အထုပ်အရွယ်အစား | ၄၈ စစ်ဆေးမှု/ ၁ ပုံး |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | 2-30 ℃ |
| စင်ဘဝ | ၁၀ လ |
ထုတ်ကုန်အင်္ဂါရပ်
စာမူ
ဤကိရိယာသည် ပစ်မှတ်ဒေသအဖြစ် MPV f3L ဗီဇ၏ သီးခြားထိန်းသိမ်းထားသော အပိုင်းကို ယူသည်။အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescence quantitative PCR နည်းပညာနှင့် nucleic acid လျင်မြန်စွာထုတ်လွှတ်သည့်နည်းပညာကို amplification ထုတ်ကုန်များ၏ fluorescence signal ၏ပြောင်းလဲမှုမှတစ်ဆင့် ဗိုင်းရပ်စ် nucleic acid ကို စောင့်ကြည့်ရန် အသုံးပြုပါသည်။ထောက်လှမ်းခြင်းစနစ်တွင် နမူနာများတွင် PCR inhibitors များ ရှိမရှိ သို့မဟုတ် နမူနာများရှိ ဆဲလ်များကို ယူဆောင်ခြင်းရှိမရှိ စောင့်ကြည့်ရန် အသုံးပြုသည့် အတွင်းပိုင်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု ပါဝင်သည်။
အဓိက အစိတ်အပိုင်းများ
စက်ကိရိယာတွင် အောက်ပါ အစိတ်အပိုင်းများအပါအဝင် စမ်းသပ်မှု ၄၈ ခု သို့မဟုတ် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် ဓာတုပစ္စည်းများ ပါဝင်သည်-
Reagent A
| နာမည် | အဓိကအစိတ်အပိုင်းများ | အရေအတွက် |
| MPV ထောက်လှမ်းခြင်း။ ဓါတ်ဆေး | ဓါတ်ပြွန်တွင် Mg2+ ပါဝင်သည်၊ f3L gene /Rnase P primer probe၊ တုံ့ပြန်မှုကြားခံ၊ Taq DNA အင်ဇိုင်း။ | ၄၈ စာမေးပွဲ |
ဓါတ်ဆေးB
| နာမည် | အဓိကအစိတ်အပိုင်းများ | အရေအတွက် |
| MPV အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | MPV ပစ်မှတ်အပိုင်းအစများ ပါဝင်သည်။ | 1 ပြွန် |
| MPV အဆိုးမြင်ထိန်းချုပ်မှု | MPV ပစ်မှတ်အပိုင်းအစမရှိဘဲ | 1 ပြွန် |
| DNA မှ ထုတ်လွှတ်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများ | ဓာတ်ပစ္စည်းများတွင် Tris၊ EDTA ပါရှိသည်။ နှင့် Triton | 48pcs |
| ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်း ဓါတ်ဆေး | DEPC ကုသရေ | 5ML |
မှတ်ချက်- မတူညီသော အသုတ်နံပါတ်များ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို အပြန်အလှန်အသုံးမပြုနိုင်ပါ။
【သိုလှောင်မှုအခြေအနေများနှင့် သိုလှောင်မှုဘဝ】
1.Reagent A/B ကို 2-30°C တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး သိုလှောင်မှု သက်တမ်းမှာ 10 လဖြစ်သည်။
2. စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန် အသင့်ဖြစ်မှသာ စမ်းသပ်ပြွန်အဖုံးကို ဖွင့်ပါ။
3. သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ထက်ကျော်လွန်၍ စမ်းသပ်ပြွန်များကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
4. ပေါက်ကြားမှုရှာဖွေရေးပြွန်ကို အသုံးမပြုပါနှင့်။
【အသုံးပြုနိုင်သော တူရိယာ】
LC480 PCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ Gentier 48E အလိုအလျောက် PCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ ABI7500 PCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်အတွက် သင့်တော်ပါသည်။
【နမူနာလိုအပ်ချက်များ】
1. အသုံးပြုနိုင်သော နမူနာအမျိုးအစားများ: လည်ချောင်း swabs နမူနာများ။
2.နမူနာဖြေရှင်းချက်-စစ်ဆေးပြီးနောက်၊ နမူနာစုဆောင်းရန်အတွက် Hangzhou Testsea ဇီဝဗေဒမှ ထုတ်လုပ်သော ပုံမှန်ဆားရည် သို့မဟုတ် ဗိုင်းရပ်စ်ထိန်းသိမ်းမှုပြွန်ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
လည်ချောင်းစုတ်တံ-တခါသုံး ပိုးမွှားနမူနာ ဆပ်ပြာဖြင့် နှစ်ဘက် လည်ချောင်း အာသီးများ နှင့် နောက်ကျောရိုးကို သုတ်ပါ၊ 3mL နမူနာရည် ပါဝင်သော ပြွန်ထဲသို့ သုတ်ဆေးထည့်ပါ၊ အမြီးကို လွှင့်ပစ်ကာ ပြွန်အဖုံးကို တင်းကျပ်ပါ။
3. နမူနာသိုလှောင်မှုနှင့် ပေးပို့မှု-စမ်းသပ်မည့်နမူနာများကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး စမ်းသပ်သင့်သည်။သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအပူချိန် 2 ~ 8 ℃ တွင်ထားရှိသင့်သည်။ 24 နာရီအတွင်းစမ်းသပ်နိုင်သောနမူနာများကို 2 ℃ ~ 8 ℃တွင်သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီးနမူနာများကို 24 နာရီအတွင်းမစမ်းသပ်နိုင်ပါက၎င်းကိုအောက်သို့မဟုတ်တူညီသောနေရာတွင်သိမ်းဆည်းသင့်သည်။ -70 ℃ (-70 ℃ သိုလှောင်မှုအခြေအနေမရှိပါက -20 ℃ ခေတ္တသိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်) ထပ်ခါတလဲလဲရှောင်ကြဉ်ပါ။
အေးခဲခြင်းနှင့် ရောနှောခြင်း။
4. သင့်လျော်သောနမူနာစုဆောင်းခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းသည် ဤထုတ်ကုန်၏စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။
【စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်း】
1.Sample processing နှင့်နမူနာထပ်လောင်း
1.1 နမူနာလုပ်ဆောင်ခြင်း။
အထက်ဖော်ပြပါ နမူနာအဖြေကို နမူနာများနှင့် ရောစပ်ပြီးနောက်၊ နမူနာ၏ 30μL ကို DNA ထုတ်လွှတ်သည့် ဓါတ်ပြွန်ထဲသို့ ယူ၍ အညီအမျှ ရောမွှေပါ။
1.2 Loading
ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများ၏ 20μL ကိုယူပြီး MPV ထောက်လှမ်းသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများထဲသို့ ပေါင်းထည့်ကာ အထက်ဖော်ပြပါ လုပ်ဆောင်ပြီးသားနမူနာ၏ 5μL ကို ထည့်ပါ (အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာ ထိန်းချုပ်မှုများကို နမူနာများနှင့် အပြိုင်လုပ်ဆောင်ရမည်)၊ ပြွန်ထုပ်ကို ဖုံးအုပ်ကာ 2000rpm တွင် အာရုံစူးစိုက်မှု ပြုလုပ်ပါ။ စက္ကန့်။
2. PCR အသံချဲ့စက်
2.1 ပြင်ဆင်ထားသော PCR ပန်းကန်/ပြွန်များကို fluorescence PCR ကိရိယာသို့ တင်ပါ၊ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီအတွက် အနုတ်လက္ခဏာ ထိန်းချုပ်မှုနှင့် အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုတို့ကို သတ်မှတ်ရပါမည်။
2.2 မီးချောင်း ချန်နယ် ဆက်တင်-
1) MPV ထောက်လှမ်းမှုအတွက် FAM ချန်နယ်ကို ရွေးပါ။
2) အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုဗီဇသိရှိခြင်းအတွက် HEX/VIC ချန်နယ်ကိုရွေးချယ်ပါ။
3. ရလဒ်များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
အနှုတ်ထိန်းချုပ်မှု၏ ချောင်းကွေးမျဉ်း၏ အမြင့်ဆုံးအမှတ်အထက်တွင် အခြေခံမျဉ်းကို သတ်မှတ်ပါ။
4. အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု
4.1 အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု- FAM၊ HEX/VIC ချန်နယ် သို့မဟုတ် Ct＞40； တွင် Ct တန်ဖိုးကို တွေ့ရှိခြင်းမရှိပါ။
4.2 အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု- FAM၊ HEX/VIC ချန်နယ်တွင် Ct≤40；
4.3 အထက်ပါလိုအပ်ချက်များသည် တူညီသောစမ်းသပ်မှုတွင် ကျေနပ်သင့်သည်၊ သို့မဟုတ်ပါက စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ မမှန်ဘဲ စမ်းသပ်မှုကို ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
【တန်ဖိုးဖြတ်ပါ။】
နမူနာတစ်ခုအား အပြုသဘောအဖြစ် ယူဆသည်- ပစ်မှတ် sequence Ct≤40၊ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု gene Ct≤40။
【ရလဒ်များအနက်】
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအောင်မြင်ပြီးသည်နှင့်၊ အသုံးပြုသူများသည် HEX/VIC ချန်နယ်တွင် နမူနာတစ်ခုစီအတွက် ချဲ့ထွင်မှုမျဉ်းကွေးရှိမရှိ စစ်ဆေးသင့်သည်၊ ရှိ၊ ရှိ၊ ရှိ၊ ရှိ၊ ရှိ၊ နှင့် Ct≤40၊ ၎င်းသည် အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုဗီဇကို အောင်မြင်စွာချဲ့ထွင်ထားကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ဤအထူးစမ်းသပ်ချက်သည် မှန်ကန်ပါသည်။အသုံးပြုသူများသည် နောက်ဆက်တွဲ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသို့ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်-
3. အတွင်းထိန်းချုပ်မှုဗီဇကို ချဲ့ထွင်ခြင်းဖြင့် နမူနာများအတွက် မအောင်မြင်ပါ (HEX/VIC
ချန်နယ်၊ Ct＞40၊ သို့မဟုတ် ချဲ့ထွင်မှုမျဉ်းမရှိ)၊ Viral load နည်းပါးခြင်း သို့မဟုတ် PCR inhibitor တည်ရှိမှုသည် ပျက်ကွက်ခြင်း၏ အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်သည်၊ စစ်ဆေးမှုသည် နမူနာစုဆောင်းမှုမှ ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်သင့်သည်။
4. အပြုသဘောဆောင်သောနမူနာများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအတွက်၊ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုရလဒ်များကို မထိခိုက်စေပါ။
စမ်းသပ်ထားသောနမူနာများအတွက် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော၊ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုကို အပြုသဘောစမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပြီး မဟုတ်ပါက အလုံးစုံရလဒ်သည် အကျုံးမဝင်ကြောင်းနှင့် နမူနာစုဆောင်းခြင်းအဆင့်မှစတင်ကာ စစ်ဆေးမှုထပ်လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
ပြပွဲအချက်အလက်
ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်
ကုမ္ပဏီအကြောင်း
ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။
ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်
၁။ပြင်ဆင်ပါ။
2. ကာဗာ
3.Cross အမြှေးပါး
4. ချွတ်ချွတ်
5. စည်းဝေးပွဲ
6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။
7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။
8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။
၉။ကိုယ်ထည်
