Avian Influenza Virus Antigen Test

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ထုတ်ကုန်အမည် Avian Influenza Virus Antigen Test
ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမည် စမ်းသပ်ခြင်း
Pဇာစ်မြစ် Hangzhou Zhejiang၊ တရုတ်နိုင်ငံ
အရွယ်အစား 3.0mm/4.0mm
ပုံစံ ကက်ဆက်
နမူနာ Cloacal secretions လျှို့ဝှက်ချက်များ
တိကျမှု 99% ကျော်
လက်မှတ် CE/ISO
စာဖတ်ချိန် ၁၀ မိနစ်
အာမခံ အခန်းအပူချိန် 24 လ
OEM ရရှိနိုင်ပါသည်။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

နိဒါန်း

Avian Influenza Virus Antigen Test သည် avian influenza Virus Antigen Test သည် ငှက်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် (AIV Ag) ၏ လည်မျို သို့မဟုတ် cloaca ၏ အရည်ကြည်များအတွင်း အရည်သွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ဘေးတိုက်စီးဆင်းမှု immunochromatographic စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

108913 AIV Ag (၆)၊

ပစ္စည်းများ

• ပစ္စည်းများပေးအပ်ခြင်း။

1.Test Cassette 2.Swab 3.Buffer 4.Package ထည့်သွင်းခြင်း 5.အလုပ်ရုံ

အားသာချက်

ရှင်းလင်းသောရလဒ်များ

ထောက်လှမ်းခြင်းဘုတ်အား စာကြောင်းနှစ်ကြောင်း ခွဲခြားထားပြီး ရလဒ်သည် ရှင်းလင်းပြီး ဖတ်ရလွယ်ကူသည်။

လွယ်ပါတယ်။

လည်ပတ်ရန် ၁ မိနစ် သင်ယူပြီး စက်ကိရိယာ မလိုအပ်ပါ။

အမြန်စစ်ဆေးပါ။

10 မိနစ်ရလဒ်ထွက်သည်, အကြာကြီးစောင့်ဆိုင်းရန်မလိုအပ်ပါ။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်-

微信图片_20240607142236

အသုံးပြုရန်လမ်းညွှန်များ

Iရလဒ်များ၏ ရှင်းလင်းချက်

- အပြုသဘော (+) ။ရောင်စုံမျဉ်းနှစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။ မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ(C) တွင် အမြဲပေါ်နေသင့်ပြီး အခြားတစ်ကြောင်းသည် စမ်းသပ်မျဥ်းဒေသ(T) တွင် ထင်ရှားသင့်သည်။

-အနုတ်လက္ခဏာ (-):ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ (C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်းသာ ပေါ်လာပြီး စမ်းသပ်မျဉ်းဧရိယာ (T) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းများ ပေါ်မလာပါ။

- မမှန်ကန်ပါစမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် ထိရောက်မှုမရှိကြောင်း ညွှန်ပြသော ထိန်းချုပ်မျဉ်းဒေသ (C) တွင် ရောင်စုံမျဉ်းကြောင်းများ မပေါ်ပါ။ နမူနာထုထည် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ နည်းစနစ်များသည် ထိန်းချုပ်လိုင်းချို့ယွင်းမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံး အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်၊ ထည့်သွင်းထားသော အထုပ်ကို သေချာဖတ်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာအသစ်ဖြင့် ထပ်မံစမ်းသပ်ပါ။

页面 1 (1)

ပြပွဲအချက်အလက်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

ဂုဏ်ထူးဆောင်လက်မှတ်

၁-၁

ကုမ္ပဏီအကြောင်း

ကျွန်ုပ်တို့၊ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd သည် အဆင့်မြင့် in-vitro diagnostic (IVD) စမ်းသပ်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာများကို သုတေသန၊ တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းတွင် အထူးပြုထားသော လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည် GMP၊ ISO9001 နှင့် ISO13458 လက်မှတ်ရရှိထားပြီး ကျွန်ုပ်တို့တွင် CE FDA ခွင့်ပြုချက်ရှိသည်။ ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် နောက်ထပ်ပြည်ပကုမ္ပဏီများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးပွားမှုစမ်းသပ်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါစမ်းသပ်မှုများ၊ ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုစမ်းသပ်မှုများ၊ နှလုံးအမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အကျိတ်အမှတ်အသားစစ်ဆေးမှုများ၊ အစားအသောက်နှင့် ဘေးကင်းရေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် တိရစ္ဆာန်ရောဂါစစ်ဆေးခြင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့်အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏အမှတ်တံဆိပ် TESTSEALABS သည် ပြည်တွင်းနှင့် ပြည်ပစျေးကွက်များတွင် လူသိများသည်။ အကောင်းဆုံးအရည်အသွေးနှင့် သင့်လျော်သောစျေးနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ပြည်တွင်းရှယ်ယာ 50% ကျော်ကို ရယူနိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းစဉ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

2. ကာဗာ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

3.Cross အမြှေးပါး

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

4. ချွတ်ချွတ်

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

5. စည်းဝေးပွဲ

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

6. အိတ်များကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

7. အိတ်များကိုပိတ်ပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

8. သေတ္တာကိုထုပ်ပိုးပါ။

၁။ပြင်ဆင်ပါ။

၉။ကိုယ်ထည်

ပြပွဲအချက်အလက် (၆)၊

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။