Testsealabs hCG Test tat-Tqala Midstream Test tat-Tqala tal-Urina

Testsealabs hCG tat-Tqala Midstream Test tat-Tqala ta 'l-awrina Dehru Image

Deskrizzjoni qasira:

●Tip ta' kampjun:Kampjun tal-awrina

●Sspeċifikazzjoni : Format Midstream

●Sensittività għolja:10miu/ml jew 25miu/ml disponibbli

●Għolipreċiżjoni: 99.9%

●Riżultat Mgħaġġel：fi żmien 3 minuti

●Ċertifikazzjoni:CE

●Speċifikazzjoni: 40pcs f'borża jew kaxxa waħda

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

INTRODUZZJONI

Testsealabs HCG Pregnancy Test Midstream huwa test rapidu ta 'pass wieħed iddisinjat għal skoperta kwalitattiva ta' gonadotropin korjoniku uman (hCG) fl-awrina għal skoperta bikrija tat-tqala.

Isem tal-Prodott	Test tat-Tqala ta' l-Awrina ta' Pass wieħed HCG
Isem tad-Ditta	Testsealabs
Formola tad-Dożaġġ	Apparat Mediku Dijanjostiku in Vitro
Metodoloġija	Assaġġ kromatografiku immuni tad-deheb kollojdali
Kampjun	Awrina
Format	Strixxa/ Cassette/ Midstream
materjal	Karta + PVC (Istrixxa), ABS (Cassette & Midstream)
Sensittività	25mIU/ml jew 10mIU/ml
Eżattezza	>=99.99%
Speċifiċità	L-ebda reattività transkonfinali b'500mIU/ml ta' hLH, 1000mIU/ml ta' hFSH u 1mIU/ml ta' hTSH
Ħin ta' Reazzjoni	22 sekonda
Ħajja fuq l-ixkaffa	24xhur
firxa ta 'applikazzjoni	il-livelli kollha tal-unitajiet mediċi u l-awtotest tad-dar.
Ċertifikazzjoni	CE, ISO, FSC

Tip	Strixxa	Cassette	Midstream
Speċifikazzjoni	2.5mm 3.0mm 3.5mm	3.0mm 4.0mm	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Pakkett bl-ingrossa
Pakkett	1PC x 100/borża	1PC x 40/borża	1PC x 25/borża
Daqs tal-borża tal-plastik	*280 200mm**	*320 220mm**	*320 220mm**

KARATTERISTIKA TAL-PRODOTT

Stampa

Kundizzjonijiet tal-Ħażna U Żmien fuq l-ixkaffa

1.Aħżen kif ippakkjat fil-borża ssiġillata f'temperatura tal-kamra (4-30 ℃ jew 40-86 ℉). Il-kit huwa stabbli sad-data ta' skadenza stampata fuq it-tikketta.
2.Ladarba tiftaħ il-borża, l-istrixxa tat-test għandha tintuża fi żmien siegħa. Espożizzjoni fit-tul għal ambjent sħun u umdu jikkawża deterjorazzjoni tal-prodott.

Materjali pprovduti

●Specimen ġbir kontenitur
●Timer

Metodu tal-Ittestjar

Aqra l-proċedura kollha bir-reqqa qabel ma twettaq kwalunkwe test.

Neħħi t-test midstream mill-borża ssiġillata.
Neħħi l-Kap u żomm in-nofs tan-nixxiegħa bit-Tarta Assorbenti esposta tipponta 'l isfel direttament fil-fluss ta' l-awrina tiegħek għal mill-inqas 10 sekondi sakemm tkun imxarrba sewwa.
NOTA: Jekk tippreferi, tista' tgħaddi l-awrina f'kontenitur nadif u niexef, imbagħad daħħal biss it-Tarf Assorbenti tan-nofs tan-nixxiegħa fl-awrina għal mill-inqas 10 sekondi.
Wara li tneħħi n-nofs tan-nixxiegħa mill-awrina tiegħek, ibdel immedjatament il-Kap fuq it-Tarta Assorbenti, poġġi n-nofs tan-nixxiegħa fuq wiċċ ċatt bit-Tieqa tar-Riżultat iħares, u mbagħad ibda l-ħin.
Stenna biex jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test fi 3-5 minuti.
NOTA: Taqrax ir-riżultati wara 5 minuti.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv: Żewġ ħomor distintilinjase jidhru,wieħed fir-reġjun tat-test (T) u ieħor fir-reġjun tal-kontroll (C). Tista' tassumi li inti tqila.

Negattiv: Aħmar wieħed bisslinjajidherfir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja apparenti fir-reġjun tat-test (T). Tista' tassumi li m'intix tqila.

Invalidu:Ir-riżultat huwa invalidu jekk ma tidher l-ebda linja ħamra fir-reġjun tal-kontroll (C), anke jekk tidher linja fir-reġjun tat-test (T). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

NOTA:Sfond ċar fir-Reġjun tar-Riżultati jista' jitqies bħala bażi għal ttestjar effettiv. Jekk il-linja tat-test tkun dgħajfa, huwa rakkomandat li t-test jiġi ripetut bl-ewwel kampjun ta' filgħodu miksub 48-72 siegħa wara.Ma jimpurtax kif ir-riżultati tat-test, huwa rakkomandat li tikkonsulta tiegħektabib.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.