Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Deskrizzjoni qasira:

Isem tad-Ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	TYP Typhoid IgG/IgM
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Dettalji ta 'malajr

Isem tad-Ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	TYP Typhoid IgG/IgM
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

HIV 382

Użu Intenzjonat

It-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM huwa immunoassay tal-fluss laterali għall-iskoperta u d-divrenzjar simultanji ta 'IgG u IgM kontra Salmonella typhi (S. typhi) fis-serum uman, fil-plażma. Huwa maħsub biex jintuża bħala test ta' skrining u bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni b'S. typhi. Kwalunkwe kampjun reattiv bit-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM għandu jiġi kkonfermat b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv(i).

HIV 382

Sommarju

Id-deni tifojde huwa kkawżat minn S. typhi, batterju Gram-negattiv. Madwar id-dinja huwa stmat li jseħħu 17-il miljun każ u 600,000 mewt assoċjata kull sena1. Pazjenti li huma infettati bl-HIV huma f'riskju akbar ta' infezzjoni klinika b'S. typhi2. L-evidenza ta 'infezzjoni ta' H. pylori tippreżenta wkoll riskju akbar li jakkwista d-deni tifojde. 1-5% tal-pazjenti jsiru trasportatur kroniku li jospita S. typhi fil-bużżieqa tal-marrara.

Id-dijanjosi klinika tad-deni tifojde tiddependi fuq l-iżolament ta 'S. typhi mid-demm, il-mudullun jew leżjoni anatomika speċifika. Fil-faċilitajiet li ma jistgħux jaffordjaw li jwettqu din il-proċedura kkumplikata u li tieħu ħafna ħin, it-test Filix-Widal jintuża biex jiffaċilita d-dijanjosi. Madankollu, ħafna limitazzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet fl-interpretazzjoni tat-test Widal3,4.

B'kuntrast, it-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM huwa test tal-laboratorju sempliċi u rapidu. It-test simultanjament jiskopri u jiddifferenzja l-antikorpi IgG u IgM għall-antiġen speċifiku ta' S. typhi5 t f'kampjun tad-demm sħiħ u għalhekk jgħin fid-determinazzjoni ta' espożizzjoni kurrenti jew preċedenti għall-S. typhi.

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30℃ (59-86℉) qabel l-ittestjar.

1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata u użaha kemm jista’ jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (bejn wieħed u ieħor 100μl) lejn il-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi qatra waħda sħiħademm (bejn wieħed u ieħor 35μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna biex jidhru l-linja(jiet) ikkuluriti. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma jiġix osservat fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għal serum jew plażma) lill-kampjun tajjeb.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), ulinja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fihair-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettatekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.