TestSea Test Test Typhoid IgG / IgM Kit Rapidu tat-Test
Dettalji ta 'malajr
| Isem tad-ditta: | TestSea | Isem tal-Prodott: | Typhoid IgG / IgM |
| Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'analiżi patoloġika |
| Ċertifikat: | ISO9001 / 13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Demm sħiħ / serum / plażma |
| Format: | Kaxxa / strixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm / 4.00mm |
| MOQ: | 1000 pc | Ħajja fuq l-ixkaffa: | 2 snin |
Użu maħsub
It-test rapidu tat-tifojde IgG / IgM huwa immunoassay tal-fluss laterali għall-iskoperta u d-differenzjazzjoni simultanja ta 'anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG u IgM fis-serum tal-bniedem, fil-plażma. Huwa maħsub biex jintuża bħala test ta 'skrining u bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni b'S. Typhi. Kull kampjun reattiv bit-test rapidu tat-tifojde IgG / IgM għandu jkun ikkonfermat b'metodu (i) ta 'ttestjar alternattiv.
Sommarju
Id-deni tat-tifojde huwa kkawżat minn S. Typhi, batterju gram-negattiv. Madwar id-dinja madwar 17-il miljun każ u 600,000 mewt assoċjata jseħħu kull sena. Pazjenti li huma infettati bl-HIV huma f'riskju akbar ta 'infezzjoni klinika ma' S. Typhi2. L-evidenza ta 'infezzjoni ta' H. pylori tippreżenta wkoll riskju ta 'żieda li takkwista d-deni tat-tifojde. 1-5% tal-pazjenti jsiru trasportatur kroniku li jġorr S. Typhi fil-marrara.
Id-dijanjosi klinika tad-deni tat-tifojde tiddependi fuq l-iżolament ta 'S. typhi mid-demm, il-mudullun jew leżjoni anatomika speċifika. Fil-faċilitajiet li ma jistgħux jaffordjaw li jwettqu din il-proċedura kkumplikata u ta 'l-iskedar, test Filix-widal jintuża biex jiffaċilita d-dijanjosi. Madankollu, ħafna limitazzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet fl-interpretazzjoni tat-test widal3,4.
B'kuntrast, it-test rapidu tat-tifojde IgG / IgM huwa test tal-laboratorju sempliċi u rapidu. It-test jiskopri u jiddistingwi fl-istess ħin l-antikorpi IgG u IgM għal S. Typhi speċifiku antigen5 T fil-kampjun tad-demm sħiħ u b'hekk jgħin fid-determinazzjoni ta 'esponiment kurrenti jew preċedenti għas-S. Typhi.
Proċedura tat-test
Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u / jew il-kontrolli biex jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30 ℃ (59-86 ℉) qabel l-ittestjar.
1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill -borża ssiġillata u użaha kemm jista 'jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3jew plażma (madwar 100μl) għall-kampjun (i) tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-Timer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: żomm il-qatra vertikalment u ttrasferixxi 1 qatra sħiħaDemm (bejn wieħed u ieħor 35μl) mal-kampjun tal-bir (i) tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda l-arloġġ. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna li tidher il-linja (i) ikkulurita. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretaxriżultat wara 20 minuta.
L-applikazzjoni ta 'ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat tat-test validu. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribta 'membrana) mhix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew fil-plażma) għall-kampjun sew.
Interpretazzjoni tar-riżultati
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta 'kontroll (c), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (c). L-ebda linja kkulurita apparenti tidher ġewwair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Il-linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettIt-tekniki huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.
Proċess tal-prodott
1.prepari
2.Cover
3.Cross Membrane
4. Strixxa tal-qtugħ
5. Assemblea
6.Pack il-boroż
7. Seal il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9.Anexement
