TestSea Test Test Toxo IgG / IgM Rapid Test Kit
Dettalji ta 'malajr
Isem tad-ditta: | TestSea | Isem tal-Prodott: | Kit tat-Test Rapidu Toxo IgG / IGM |
Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'analiżi patoloġika |
Ċertifikat: | ISO9001 / 13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Demm sħiħ / serum / plażma |
Format: | Kaxxa / strixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm / 4.00mm |
MOQ: | 1000 pc | Ħajja fuq l-ixkaffa: | 2 snin |
Użu maħsub
TOXO IgG / IgM RPID Test huwa test immunokromatografiku rapidu għall-iskoperta simultanja ta 'antikorpi IgM u IgG għalToxo Gondiifis-serum / plażma tal-bniedem. It-test jista 'jintuża bħala test ta' skrining għall-infezzjoni TOXO u bħala għajnuna għal dijanjosi differenzjali ta 'l-infezzjonijiet primarji ta' Toxo li jillimitaw lilhom infushom u l-infezzjonijiet sekondarji potenzjalment fatali ta 'Toxo flimkien ma' kriterji oħra.
Sommarju
It-test rapidu Toxo IgG / IgM huwa immunoassay kromatografiku tal-fluss laterali. Il-cassette tat-test jikkonsisti minn: 1) kuxxinett konjugat ikkulurit tal-burgundy li fih antiġeni tal-pakkett rikombinanti toxo konjugati bid-deheb kollojde (konjugati tat-toxo) u konjugati tal-fenek IgG-Gold, 2) strixxa tal-membrana nitroċelluloża li fiha żewġ faxex tat-test (faxex T1 u T2) u faxxa ta 'kontroll (faxxa C). Il-medda T1 hija miksija minn qabel bl-antikorp għall-iskoperta ta 'IgM anti-toxo, il-medda T2 hija miksija b'anticorp għall-iskoperta ta' IgG anti-toxo, u l-faxxa C hija miksija minn qabel bl-IgG tal-mogħoż anti-fenek. Meta volum adegwat ta 'kampjun tat-test jinqata' fil-bir tal-kampjun tal-cassette tat-test, il-kampjun jemigra permezz ta 'azzjoni kapillari madwar il-cassette. L-immunokomplex huwa mbagħad maqbud mir-reaġent miksi fuq il-medda T2, li jifforma faxxa T2 ikkulurita Burgundy, li tindika riżultat tat-test pożittiv ta 'Toxo IgG u li tissuġġerixxi infezzjoni riċenti jew ripetuta. L-immunokomplex imbagħad jinqabad mir-reaġent miksi minn qabel fuq il-medda T1, li jifforma faxxa T1 ikkulurita Burgundy, li tindika riżultat tat-test pożittiv TOXO IGM u li tissuġġerixxi infezzjoni ġdida. In-nuqqas ta 'kwalunkwe faxxa T (T1 u T2) jissuġġerixxi riżultat negattiv.
Proċedura tat-test
Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u / jew il-kontrolli biex jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30 ℃ (59-86 ℉) qabel l-ittestjar.
1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill -borża ssiġillata u użaha kemm jista 'jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3jew plażma (madwar 100μl) għall-kampjun (i) tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-Timer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: żomm il-qatra vertikalment u ttrasferixxi 1 qatra sħiħaDemm (bejn wieħed u ieħor 35μl) mal-kampjun tal-bir (i) tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda l-arloġġ. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna li tidher il-linja (i) ikkulurita. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretaxriżultat wara 20 minuta.
L-applikazzjoni ta 'ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat tat-test validu. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribta 'membrana) mhix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew fil-plażma) għall-kampjun sew.
Interpretazzjoni tar-riżultati
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta 'kontroll (c), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (c). L-ebda linja kkulurita apparenti tidher ġewwair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Il-linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettIt-tekniki huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.
Proċess tal-prodott
1.prepari
2.Cover
3.Cross Membrane
4. Strixxa tal-qtugħ
5. Assemblea
6.Pack il-boroż
7. Seal il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9.Anexement