Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Deskrizzjoni qasira:

L-isem tad-ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Dettalji ta 'malajr

L-isem tad-ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

HIV 382

Użu Intenzjonat

Toxo igg/igm Rpid Test huwa test immunokromatografiku rapidu għall-iskoperta simultanja ta' antikorpi IgM u IgG għalToxo gondiifis-serum/plażma tal-bniedem.It-test jista' jintuża bħala test ta' skrining għall-infezzjoni Toxo u bħala għajnuna għal dijanjosi differenzjali tal-infezzjonijiet Toxo primarji li jillimitaw lilhom infushom u l-infezzjonijiet Toxo sekondarji potenzjalment fatali flimkien ma' kriterji oħra.

HIV 382

Sommarju

It-Test Rapidu Toxo IgG/IgM huwa immunoassaġġ kromatografiku tal-fluss laterali.Il-cassette tat-test jikkonsisti minn: 1) kuxxinett konjugat tal-kulur Burgundy li fih antiġeni tal-envelope rikombinanti Toxo konjugati b'deheb kollojde (konjugati Toxo) u konjugati IgG-deheb tal-fenek,2) strixxa tal-membrana tan-nitroċelluloża li fiha żewġ meded tat-test (meded T1 u T2) u medda ta' kontroll (banda C).Il-medda T1 hija miksija minn qabel bl-antikorp għall-iskoperta ta 'IgM anti-Toxo, band T2 hija miksija b'antikorp għall-iskoperta ta' IgG anti-Toxo, u l-faxxa C hija miksija minn qabel bil-mogħoż kontra l-fenek IgG.Meta volum adegwat ta' kampjun tat-test jiġi mqassam fil-bir tal-kampjun tal-cassette tat-test, il-kampjun jemigra b'azzjoni kapillari tul il-cassette.L-immunokumpless imbagħad jinqabad mir-reaġent miksi fuq il-faxxa T2, li tifforma faxxa T2 kulur Burgundy, li tindika riżultat tat-test Toxo IgG pożittiv u tissuġġerixxi infezzjoni reċenti jew ripetuta.L-immunokumpless imbagħad jinqabad mir-reaġent miksi minn qabel fuq il-faxxa T1, li tifforma faxxa T1 kulur Burgundy, li tindika riżultat pożittiv tat-test Toxo IgM u tissuġġerixxi infezzjoni ġdida.In-nuqqas ta' xi meded T (T1 u T2) jissuġġerixxi riżultat negattiv.

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30℃ (59-86℉) qabel l-ittestjar.

1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel tiftaħha.Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata u użaha kemm jista’ jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (bejn wieħed u ieħor 100μl) lejn il-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer.Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi qatra waħda sħiħademm (bejn wieħed u ieħor 35μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer.Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna biex jidhru l-linja(jiet) ikkuluriti.Aqra r-riżultati fi 15-il minuta.Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat tat-test validu.Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma jiġix osservat fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għal serum jew plażma) lill-kampjun tajjeb.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji.Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), ulinja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fihair-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Linja ta' kontroll tonqos milli tidher.Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettatekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid.Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA.Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin.L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.