Testsea Test TB TB Tuberculosis Kit Rapidu
Dettalji ta 'malajr
Isem tad-ditta: | TestSea | Isem tal-Prodott: | TB TUBERCULOSS TEST |
Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'analiżi patoloġika |
Ċertifikat: | ISO9001 / 13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Demm sħiħ / serum / plażma |
Format: | Kaxxa / strixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm / 4.00mm |
MOQ: | 1000 pc | Ħajja fuq l-ixkaffa: | 2 snin |
Użu maħsub
L-istrixxa tat-test rapida tat-tuberkulożi (fis-serum / plażma) hija immunoassay kromatografika rapida għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antikorpi anti-TB (M. Tuberculosis, M. Bovis u M. africanum) (l-isotipi kollha: IgG, IGM, IGA, eċċ.) fis-serum jew fil-plażma.
Sommarju
It-tuberkulożi (TB) hija mifruxa primarjament permezz ta ’trasmissjoni fl-arja ta’ qtar aerosolizzat żviluppat minn sogħla, tgħatas u taħdit. Żoni ta 'ventilazzjoni ħażina joħolqu l-akbar riskju ta' esponiment għall-infezzjoni. It-TB hija kawża ewlenija ta ’morbidità u mortalità madwar id-dinja, li tirriżulta fl-akbar numru ta’ mwiet minħabba aġent infettiv wieħed. L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa tirrapporta li aktar minn 8 miljun każ ġdid ta 'tuberkulożi attiva huma ddijanjostikati kull sena. Kważi 3 miljun mewt huma attribwiti wkoll għat-TB. Id-dijanjosi f'waqtha hija kruċjali għall-kontroll tat-TB, peress li tipprovdi bidu bikri tat-terapija u tillimita aktar tixrid ta 'infezzjoni. Bosta metodi dijanjostiċi għall-iskoperta ta 'TB intużaw matul is-snin inkluż test tal-ġilda, smear sputum, u kultura ta' sputum u raġġi-x tas-sider. Iżda dawn għandhom limitazzjonijiet severi. Ġew introdotti testijiet aktar ġodda, bħall-amplifikazzjoni tal-PCR-DNA jew l-analiżi tal-interferon-gamma. Madankollu, il-ħin li jdur għal dawn it-testijiet huwa twil, jeħtieġu tagħmir tal-laboratorju u persunal tas-sengħa, u xi wħud la huma kosteffikaċi u lanqas faċli biex jintużaw.
Proċedura tat-test
Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u / jew il-kontrolli biex jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30 ℃ (59-86 ℉) qabel l-ittestjar.
1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill -borża ssiġillata u użaha kemm jista 'jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3jew plażma (madwar 100μl) għall-kampjun (i) tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-Timer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: żomm il-qatra vertikalment u ttrasferixxi 1 qatra sħiħaDemm (bejn wieħed u ieħor 35μl) mal-kampjun tal-bir (i) tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda l-arloġġ. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna li tidher il-linja (i) ikkulurita. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretaxriżultat wara 20 minuta.
L-applikazzjoni ta 'ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat tat-test validu. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribta 'membrana) mhix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew fil-plażma) għall-kampjun sew.
Interpretazzjoni tar-riżultati
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta 'kontroll (c), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (c). L-ebda linja kkulurita apparenti tidher ġewwair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Il-linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettIt-tekniki huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.
Proċess tal-prodott
1.prepari
2.Cover
3.Cross Membrane
4. Strixxa tal-qtugħ
5. Assemblea
6.Pack il-boroż
7. Seal il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9.Anexement