Test tal-Mard Testsea Test Sifilide (Anti-treponemija Pallidum).
Dettalji ta 'malajr
Isem tad-Ditta: | Testsea | Isem tal-prodott: | Sifilide (Anti-treponemija Pallidum) Test |
Post ta' Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika |
Ċertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi III |
Eżattezza: | 99.6% | Kampjun: | Demm Sħiħ/Serum/Plażma |
Format: | Cassette | Speċifikazzjoni: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | Żmien kemm idum tajjeb: | 2 snin |
OEM & ODM | appoġġ | Speċifikazzjoni: | 40pcs/kaxxa |
Kapaċità ta' Provvista:
5000000 Biċċa/Biċċiet kull Xahar
Ippakkjar u kunsinna:
Dettalji tal-Ippakkjar
40pcs/kaxxa
2000PCS/CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG
Żmien taċ-ċomb:
Kwantità (biċċiet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Żmien taċ-ċomb (jiem) | 7 | 30 | Għandu jiġi nnegozjat |
Deskrizzjoni tal-vidjo
Użu Intenzjonat
Syphilis (SYP) Antibody Rapid Test Cassette (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) huwa test rapidu, seroloġiku, immunokromatografiku għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antikorpi (IgG, IgM u IgA) għal Treponema Pallidum (TP) fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem. Huwa maħsub biex jintuża bħala test ta 'screening u bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni bit-TP. Kwalunkwe kampjun reattiv bil-Cassette tat-Test Rapidu SYP Ab għandu jiġi kkonfermat b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv(i) u sejbiet kliniċi.
Sommarju
Treponema Pallidum (TP) huwa l-aġent kawżattiv tas-sifilide tal-marda venereali. TP huwa batterju spirochete b'envelop ta 'barra u membrana ċitoplasmika. Relattivament ftit huwa magħruf dwar l-organiżmu meta mqabbel ma 'patoġeni batteriċi oħra. Skont iċ-Ċentru għall-Kontroll tal-Mard (CDC), in-numru ta 'każijiet ta' infezzjoni tas-sifilide żdied b'mod notevoli mill-1985. Xi fatturi ewlenin li kkontribwew għal din iż-żieda jinkludu l-epidemija tal-crack cocaine u l-inċidenza għolja ta 'prostituzzjoni fost dawk li jużaw id-droga. Studju wieħed irrapporta li numru kbir ta 'nisa infettati bl-HIV urew riżultati ta' test seroloġiku tas-sifilis reattiva. Stadji kliniċi multipli u perjodi twal ta 'infezzjoni moħbija u bla sintomi huma karatteristiċi tas-sifilide. Infezzjoni primarja tas-sifilide hija definita mill-preżenza ta 'chancre fis-sit tat-tilqim. Ir-rispons tal-antikorpi għall-batterju TP jista' jiġi skopert fi żmien 4 sa 7 ijiem wara li jidher il-kankru. L-infezzjoni tibqa' skoperta sakemm il-pazjent jirċievi trattament adegwat.
Proċedura tat-Test
1. It-test ta 'pass wieħed jista' jsir użat fuq il-ħmieġ.
2. Iġbor kwantità suffiċjenti ta' ħmieġ (1-2 ml jew 1-2 g) f'kontenitur nadif u niexef għall-ġbir tal-kampjuni biex tikseb antiġeni massimi (jekk preżenti). L-aħjar riżultati jinkisbu jekk l-analiżi jsiru fi żmien 6 sigħat wara l-ġbir.
3.Specimen miġbur jista 'jinħażen għal 3 ijiem f'2-8℃ jekk ma jiġix ittestjat fi żmien 6 sigħat. Għal ħażna fit-tul, il-kampjuni għandhom jinżammu taħt -20℃.
4.Ħoll l-għatu tat-tubu tal-ġbir tal-kampjun, imbagħad poġġi b'mod każwali l-applikatur tal-ġbir tal-kampjun fil-kampjun tal-ippurgar f'mill-inqas 3 siti differenti biex tiġbor madwar 50 mg ta 'ħmieġ (ekwivalenti għal 1/4 ta' piżelli). Tiġborx l-ippurgar tal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'kampjun mal-kampjun sew.
Pożittiv: Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), u linja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv: Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu: Il-linja ta' kontroll tonqos milli tidher. Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew tekniki proċedurali mhux korretti huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepeti t-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Lista tal-Prodotti
Isem tal-prodott | Kampjun | Format | Ċertifikat |
Influwenza Ag A Test | Tampun fl-imnieħer/nażofarinġi | Cassette | CE ISO |
Influenza Ag B Test | Tampun fl-imnieħer/nażofarinġi | Cassette | CE ISO |
HCV Epatite C Virus Ab Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test HIV 1+2 | WB/S/P | Cassette | ISO |
HIV 1/2 Test Tri-line | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test tal-Antikorp HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tal-Antiġen Dengue NS1 | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tal-Antiġen Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Ħmieġ | Cassette | CE ISO |
Sifilide (Anti-treponemija Pallidum) Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tat-tifojde IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tat-tuberkolożi tat-TB | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test Rapidu HBsAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Rapidu HBsAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Rapidu HBeAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Rapidu HBeAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Rapidu HBcAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test ta' Rotavirus | Ħmieġ | Cassette | CE ISO |
Test tal-adenovirus | Ħmieġ | Cassette | CE ISO |
Test tal-Antiġen Norovirus | Ħmieġ | Cassette | ISO |
Test IgM tal-virus tal-epatite A HAV | WB/S/P | Cassette | ISO |
HAV Epatite A virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Malarja Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
Malarja Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassette | ISO |
Malarja Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria Ag pv Test | WB | Cassette | CE ISO |
Malarja Ag pf Test | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria Ag pan Test | WB | Cassette | CE ISO |
Test Leishmania IgG/IgM | Serum/Plażma | Cassette | CE ISO |
Test Leptospira IgG/IgM | Serum/Plażma | Cassette | CE ISO |
Test tal-Bruċellożi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampun Endoċervikali/Tampun Uretral | Cassette | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Tampun Endoċervikali/Tampun Uretral | Cassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Virus tar-rubella Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Cytomegalo virus Antibody IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tal-antikorp IgG/IgM tal-virus Herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tal-antikorp IgG/IgM tal-virus Herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test IgG/IgM tal-antikorpi tal-virus Zika | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test IgM tal-antikorpi tal-virus tal-epatite E | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Influenza Ag A+B Test | Tampun fl-imnieħer/nażofarinġi | Cassette | CE ISO |
Test Multi Combo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassette | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Cassette | Tampun orofarinġi | Cassette | CE ISO |
Prodotti Relatati
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
OPAKKETT U TBAGĦAR
FAQ
Aħna bbażati f'Zhejiang, iċ-Ċina, nibdew mill-2015, ibiegħu lill-Asja tax-Xlokk (15.00%), Suq Domestiku (15.00%), Nofsinhar, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Amerika ta 'Fuq (5.00%), Lvant
Ewropa (5.00%), Oċeanja (5.00%), Lvant Nofsani (5.00%), Asja tal-Lvant (5.00%), Ewropa tal-Punent (5.00%), Amerika Ċentrali (5.00%), Ewropa ta 'Fuq (5.00%), Ewropa t'Isfel( 5.00%),Asja t'Isfel (5.00%). Hemm total madwar 51-100 ruħ fl-uffiċċju tagħna.
Dejjem kampjun ta 'qabel il-produzzjoni qabel il-produzzjoni tal-massa;
Dejjem Spezzjoni finali qabel il-ġarr;
Test Rapidu Dijanjostiku ta' l-Annimali,Kits tat-Test tal-Fertilità, Kits tat-Test tad-Droga ta' Abbuż,Kits tat-Test tal-Mard Infettiv,Test tal-Markers tat-Tumur,Test tas-Sigurtà fl-Ikel
Saħħa rikka fit-teknoloġija, tagħmir avvanzat, sistema ta 'ġestjoni moderna, firxa komprensiva ta' kits ta 'test rapidu għal dijanjosi klinika, tal-familja u tal-laboratorju, ISO, CE FSC ċertifikata
Termini ta' Kunsinna Aċċettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Kunsinna Espressa;
Munita ta 'Ħlas Aċċettata: USD; RMB
Tip ta 'Ħlas Aċċettat: T/T, Western Union,Depożitu f'Depożitu;
Lingwa Mitkellma: Ingliż