Testsea Disease Test Malarja pf/pan Tri-line Rapid Test Kit

Deskrizzjoni qasira:

Isem tad-Ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	Malarja pf/pan tri-line test kit
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Dettalji ta 'malajr

Isem tad-Ditta:	testsea	Isem tal-prodott:	Malarja pf/pan tri-line test kit
Post ta' Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Eżattezza:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ
Format:	Cassette/Istrixxa	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Pcs	Żmien kemm idum tajjeb:	2 snin

HIV 382

Użu Intenzjonat

It-test rapidu tal-antiġen tal-malarja pf huwa immunokromatografija bbażata fuq test dijanjostiku in vitro f'pass wieħed għad-determinazzjoni kwaltattiva ta' Pf/ pan fid-demm sħiħ tal-bniedem bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-infezzjoni tal-Malarja.

HIV 382

Sommarju

Il-malarja hija kkawżata minn parassita msejħa Plasmodium, li jiġi trażmess permezz tal-gdim tan-nemus infettati. Is-sintomi tal-malarja jinkludu deni, uġigħ ta’ ras, u rimettar, u ġeneralment jidhru bejn 10 u 15-il jum wara l-gidma tan-nemus. Jekk ma tiġix ikkurata, il-malarja tista 'malajr issir ta' theddida għall-ħajja billi tfixkel il-provvista tad-demm għall-organi vitali. F'ħafna partijiet tad-dinja, il-parassiti żviluppaw reżistenza għal numru ta 'mediċini għall-malarja.

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30℃ (59-86℉) qabel l-ittestjar.

1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata u użaha kemm jista’ jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (bejn wieħed u ieħor 100μl) lejn il-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi qatra waħda sħiħademm (bejn wieħed u ieħor 35μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna biex jidhru l-linja(jiet) ikkuluriti. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma jiġix osservat fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għal serum jew plażma) lill-kampjun tajjeb.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), ulinja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fihair-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettatekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.