Test tal-marda Testsea bl-ingrossa H.Pylori Ag Rapid Test Kit Fornitur u Manifatturi | TestSea

Testsea Marda Test H.Pylori AG Kit Rapidu

Deskrizzjoni qasira:

Isem tad-ditta:

TestSea

Isem tal-Prodott:

Kit tat-Test Rapidu H.Pylori AG

Post tal-Oriġini:

Zhejiang, iċ-Ċina

Tip:

Tagħmir ta 'analiżi patoloġika

Ċertifikat:

ISO9001 / 13485

Klassifikazzjoni tal-istrumenti

Klassi II

Preċiżjoni:

99.6%

Kampjun:

Ħmieġ

Format:

Kaxxa / strixxa

Speċifikazzjoni:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 pc

Ħajja fuq l-ixkaffa:

2 snin


Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Dettalji ta 'malajr

Isem tad-ditta:

TestSea

Isem tal-Prodott:

Kit tat-Test Rapidu H.Pylori AG

Post tal-Oriġini:

Zhejiang, iċ-Ċina

Tip:

Tagħmir ta 'analiżi patoloġika

Ċertifikat:

ISO9001 / 13485

Klassifikazzjoni tal-istrumenti

Klassi II

Preċiżjoni:

99.6%

Kampjun:

Ħmieġ

Format:

Kaxxa / strixxa

Speċifikazzjoni:

3.00mm / 4.00mm

MOQ:

1000 pc

Ħajja fuq l-ixkaffa:

2 snin

 

HIV 382

Użu maħsub

It-test tal-pass H.pylori AG huwa immunoanaliżi rapida kromatografika għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-antiġen H.pylori fil-ħmieġ.

HIV 382

HIV 382

Sommarju

H.pylori huwa assoċjat ma 'varjetà ta' mard gastro-intestinali inkluż dispepsja mhux ulċera, duwodenali u ulċera gastrika u gastrite attiva, kronika. Il-prevalenza ta 'infezzjoni ta' H. pylori tista 'taqbeż id-90% f'pazjenti b'sinjali u sintomi ta' mard gastro-intestinali. Studji riċenti jindikaw assoċjazzjoni ta 'infezzjoni ta' H.pylori ma 'kanċer fl-istonku. H. pylori kolonizzazzjoni fis-sistema gastro-intestinali toħroġ risponsi speċifiċi ta 'antikorpi li jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni ta 'H. pylori u fil-monitoraġġ tal-pronjosi tat-trattament ta' mard relatat ma 'H. pylori. L-antibijotiċi flimkien ma 'komposti tal-bismut intwerew li huma effettivi fit-trattament ta' infezzjoni attiva ta 'H. pylori. Il-qerda b'suċċess ta 'H. pylori hija assoċjata ma' titjib kliniku f'pazjenti b'mard gastro-intestinali li jipprovdu evidenza oħra.

Proċedura tat-test

1.It-test tal-pass wieħed jista 'jitwettaq użat fuq il-ħmieġ.
2.Iġbor kwantità suffiċjenti ta 'ħmieġ (1-2 ml jew 1-2 g) f'kontenitur nadif u niexef tal-ġbir tal-kampjun biex jikseb antiġeni massimi (jekk preżenti). L-aħjar riżultati se jinkisbu jekk l-assaġġi jitwettqu fi żmien 6 sigħat wara l-ġbir.
3.Kampjun miġbur jista 'jinħażen għal 3 ijiem f'2-8jekk mhux ittestjat fi żmien 6 sigħat. Għal ħażna fit-tul, kampjuni għandhom jinżammu taħt -20.
4.Ħoll il-kappa tat-tubu tal-ġbir tal-kampjun, imbagħad stab bl-addoċċ l-applikatur tal-ġbir tal-kampjun fil-kampjun tal-ippurgar f'mill-inqas 3 siti differenti biex tiġbor madwar 50 mg ta 'ħmieġ (ekwivalenti għal 1/4 ta' PEA). M'għandekx taqbad il-fekali tal-membrana) mhix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'kampjun mal-kampjun sew.

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta 'kontroll (c), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (c). L-ebda linja kkulurita apparenti tidher ġewwair-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Il-linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettIt-tekniki huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

1-1

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.

Proċess tal-prodott

1.prepari

1.prepari

1.prepari

2.Cover

1.prepari

3.Cross Membrane

1.prepari

4. Strixxa tal-qtugħ

1.prepari

5. Assemblea

1.prepari

6.Pack il-boroż

1.prepari

7. Seal il-boroż

1.prepari

8. Ippakkja l-kaxxa

1.prepari

9.Anexement

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna