Testsea Marda Test H.Pylori AG Kit Rapidu
Dettalji ta 'malajr
Isem tad-ditta: | TestSea | Isem tal-Prodott: | Kit tat-Test Rapidu H.Pylori AG |
Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'analiżi patoloġika |
Ċertifikat: | ISO9001 / 13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Ħmieġ |
Format: | Kaxxa / strixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm / 4.00mm |
MOQ: | 1000 pc | Ħajja fuq l-ixkaffa: | 2 snin |
Użu maħsub
It-test tal-pass H.pylori AG huwa immunoanaliżi rapida kromatografika għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-antiġen H.pylori fil-ħmieġ.
Sommarju
H.pylori huwa assoċjat ma 'varjetà ta' mard gastro-intestinali inkluż dispepsja mhux ulċera, duwodenali u ulċera gastrika u gastrite attiva, kronika. Il-prevalenza ta 'infezzjoni ta' H. pylori tista 'taqbeż id-90% f'pazjenti b'sinjali u sintomi ta' mard gastro-intestinali. Studji riċenti jindikaw assoċjazzjoni ta 'infezzjoni ta' H.pylori ma 'kanċer fl-istonku. H. pylori kolonizzazzjoni fis-sistema gastro-intestinali toħroġ risponsi speċifiċi ta 'antikorpi li jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni ta 'H. pylori u fil-monitoraġġ tal-pronjosi tat-trattament ta' mard relatat ma 'H. pylori. L-antibijotiċi flimkien ma 'komposti tal-bismut intwerew li huma effettivi fit-trattament ta' infezzjoni attiva ta 'H. pylori. Il-qerda b'suċċess ta 'H. pylori hija assoċjata ma' titjib kliniku f'pazjenti b'mard gastro-intestinali li jipprovdu evidenza oħra.
Proċedura tat-test
1.It-test tal-pass wieħed jista 'jitwettaq użat fuq il-ħmieġ.
2.Iġbor kwantità suffiċjenti ta 'ħmieġ (1-2 ml jew 1-2 g) f'kontenitur nadif u niexef tal-ġbir tal-kampjun biex jikseb antiġeni massimi (jekk preżenti). L-aħjar riżultati se jinkisbu jekk l-assaġġi jitwettqu fi żmien 6 sigħat wara l-ġbir.
3.Kampjun miġbur jista 'jinħażen għal 3 ijiem f'2-8℃jekk mhux ittestjat fi żmien 6 sigħat. Għal ħażna fit-tul, kampjuni għandhom jinżammu taħt -20℃.
4.Ħoll il-kappa tat-tubu tal-ġbir tal-kampjun, imbagħad stab bl-addoċċ l-applikatur tal-ġbir tal-kampjun fil-kampjun tal-ippurgar f'mill-inqas 3 siti differenti biex tiġbor madwar 50 mg ta 'ħmieġ (ekwivalenti għal 1/4 ta' PEA). M'għandekx taqbad il-fekali tal-membrana) mhix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'kampjun mal-kampjun sew.
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta 'kontroll (c), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (c). L-ebda linja kkulurita apparenti tidher ġewwair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Il-linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettIt-tekniki huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test avvanzati fil-vitro dijanjostiċi (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija GMP, ISO9001, u ISO13458 Ċertifikati u għandna l-approvazzjoni tal-FDA CE. Issa qed inħarsu 'l quddiem biex nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għall-iżvilupp reċiproku.
Aħna nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż ta 'drogi, testijiet ta' markaturi kardijaċi, testijiet ta 'markaturi tat-tumur, testijiet ta' ikel u sigurtà u testijiet ta 'mard ta' l-annimali, barra minn hekk, it-testSealabs tad-ditta tagħna kienu magħrufa sew fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar 50% l-ishma domestiċi.
Proċess tal-prodott
1.prepari
2.Cover
3.Cross Membrane
4. Strixxa tal-qtugħ
5. Assemblea
6.Pack il-boroż
7. Seal il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9.Anexement