Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Dettalji ta 'malajr
Isem tad-Ditta: | testsea | Isem tal-prodott: | Kit tat-Test Rapidu H.Pylori Ag |
Post ta' Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika |
Ċertifikat: | ISO9001/13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
Eżattezza: | 99.6% | Kampjun: | Ħmieġ |
Format: | Cassette/Istrixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | Żmien kemm idum tajjeb: | 2 snin |
Użu Intenzjonat
It-Test One Step H.pylori Ag huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva tal-antiġen H.pylori fil-ħmieġ.
Sommarju
H.pylori huwa assoċjat ma 'varjetà ta' mard gastrointestinali inkluż dispepsja mhux ulċera, ulċera duwodenali u gastrika u gastrite attiva u kronika. Il-prevalenza ta 'infezzjoni ta' H. pylori tista 'taqbeż id-90% f'pazjenti b'sinjali u sintomi ta' mard gastrointestinali. Studji reċenti jindikaw assoċjazzjoni ta 'infezzjoni ta' H.pylori mal-kanċer fl-istonku. H. pylori li tikkolonizza fis-sistema gastrointestinali iqanqal risponsi speċifiċi ta 'antikorpi li jgħinu fid-dijanjosi ta' infezzjoni ta 'H. Pylori u fil-monitoraġġ tal-pronjosi tat-trattament ta' mard relatat ta 'H. pylori. Antibijotiċi flimkien ma 'komposti tal-bismut intwerew li huma effettivi fit-trattament ta' infezzjoni attiva ta 'H. pylori. L-eradikazzjoni b'suċċess ta 'H. pylori hija assoċjata ma' titjib kliniku f'pazjenti b'mard gastrointestinali li jipprovdi evidenza ulterjuri.
Proċedura tat-Test
1.It-Test ta' Pass Wieħed jista' jsir użat fuq il-ħmieġ.
2.Iġbor kwantità suffiċjenti ta' ħmieġ (1-2 ml jew 1-2 g) f'kontenitur nadif u niexef għall-ġbir tal-kampjuni biex tikseb antiġeni massimi (jekk preżenti). L-aħjar riżultati jinkisbu jekk l-analiżi jsiru fi żmien 6 sigħat wara l-ġbir.
3.Il-kampjun miġbur jista 'jinħażen għal 3 ijiem f'2-8℃jekk mhux ittestjat fi żmien 6 sigħat. Għal ħażna fit-tul, il-kampjuni għandhom jinżammu taħt -20℃.
4.Ħoll l-għatu tat-tubu tal-ġbir tal-kampjun, imbagħad poġġi bl-addoċċ l-applikatur tal-ġbir tal-kampjun fil-kampjun tal-ippurgar f'mill-inqas 3 siti differenti biex tiġbor madwar 50 mg ta 'ħmieġ (ekwivalenti għal 1/4 ta' piżelli). Tiġborx l-ippurgar tal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'kampjun mal-kampjun sew.
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), ulinja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fihair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettatekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1.Ipprepara
2.Għatti
3.Cross membrana
4.Aqta 'strixxa
5.Assembly
6.Ippakkja l-boroż
7.Issiġilla l-boroż
8.Ippakkja l-kaxxa
9.Encasement