Test tal-Mard Testsea Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Dettalji ta 'malajr
| Isem tad-Ditta: | testsea | Isem tal-prodott: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
| Post ta' Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika |
| Ċertifikat: | ISO9001/13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Eżattezza: | 99.6% | Kampjun: | Demm Sħiħ/Serum/Plażma |
| Format: | Cassette/Istrixxa | Speċifikazzjoni: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Żmien kemm idum tajjeb: | 2 snin |
Użu Intenzjonat
It-Test Rapidu CP-IgM huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antikorpi (IgM) għal chlamydia pneumoniae fid-Demm Sħiħ/Serum/Plażma biex jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni virali Chlamydia pneumoniae.
Proċedura tat-Test
Ħalli t-test, il-kampjun, il-buffer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra 15-30℃ (59-86℉) qabel l-ittestjar.
1. Ġib il-borża għat-temperatura tal-kamra qabel tiftaħha. Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata u użaha kemm jista’ jkun malajr.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livell.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (bejn wieħed u ieħor 100μl) lejn il-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ttrasferixxi qatra waħda sħiħademm (bejn wieħed u ieħor 35μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 2 qatriet ta 'buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna biex jidhru l-linja(jiet) ikkuluriti. Aqra r-riżultati fi 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.
L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma jiġix osservat fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta 'buffer(għal demm sħiħ) jew kampjun (għal serum jew plażma) lill-kampjun tajjeb.
Interpretazzjoni tar-Riżultati
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), ulinja kkulurita apparenti oħra għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja kkulurita waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fihair-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Linja ta 'kontroll tonqos milli tidher. Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew proċedurali mhux korrettatekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber b'rata mgħaġġla speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta 'kits tat-test dijanjostiċi in-vitro (IVD) u strumenti mediċi avvanzati.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE FDA. Issa aħna ħerqana li nikkooperaw ma 'aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu test tal-fertilità, testijiet ta 'mard infettiv, testijiet ta' abbuż tad-drogi, testijiet tal-markatur tal-qalb, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sikurezza u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS kienet magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll barranin. L-aħjar kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1.Ipprepara
2.Għatti
3.Cross membrana
4.Aqta 'strixxa
5.Assembly
6.Ippakkja l-boroż
7.Issiġilla l-boroż
8.Ippakkja l-kaxxa
9.Encasement
